병적 및 비병리적 노화, 신체 활동, 유전자형 및 인지 (VIAGECO)
2026년 5월 29일 업데이트: University Hospital, Bordeaux
병적 및 비병리적 노화, 신체 활동, 유전자형 및 인지(VIAGECO)
알츠하이머병(AD)은 돌이킬 수 없는 진행성 뇌 질환입니다.
치매의 가장 흔한 형태이며 노인의 기능적 의존의 주요 원인입니다.
현재 알츠하이머병에 대한 치료법이 없기 때문에 점점 더 많은 과학자들이 신체 및 인지 자원의 감소를 늦추고 알츠하이머병 환자의 삶의 질을 향상시키기 위해 비약리학적 대체 치료법을 사용하는 것에 대한 관심을 지적했습니다.
몇몇 내러티브 및 메타 분석 리뷰는 신체 활동의 규칙적인 연습이 인지 저하의 발생을 지연시키고 앉아 있는 사람들과 비교했을 때 알츠하이머병의 진행을 늦춘다고 제안합니다.
정신 건강과 인지 기능에 대한 만성 운동의 긍정적인 효과에 대한 과학계의 관심이 높아지고 있음에도 불구하고, 이 현상의 임상적 현실은 특히 신경퇴행성 질환을 앓고 있는 노인들에게서 명확하게 확립되어야 합니다. 이 연구의 첫 번째 목적은 이 프로젝트는 만성 운동이 전구 알츠하이머병(즉, 치매 없음) 환자와 중추 신경계의 병리가 없는 고령자 모두에서 인지 저하를 감소시키고 보상하는지 테스트하는 것입니다.
이 연구 프로젝트의 두 번째 목표는 만성 운동에 의해 유도된 뇌 혈류의 증가가 이러한 긍정적인 효과를 설명할 수 있는지를 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
북미와 유럽에서 수행된 여러 역학 연구에 따르면 좌식 생활과 반대되는 규칙적인 신체 활동이 알츠하이머병과 같은 신경퇴행성 질환 발병 위험 감소와 관련이 있는 것으로 나타났습니다.
이러한 결과는 신체 활동이 정상 및 병리적 노화에서 일반적으로 관찰되는 인지 기능의 저하를 늦추고 치매의 발병을 지연시킨다는 것을 보여준 단면 및 중재적 연구에 의해 강화되었습니다.
뇌 및 인지 노화에 대한 만성 운동의 긍정적인 효과는 이제 과학자와 임상의에 의해 인식되고 있습니다. 그러나 인간에 대한 이러한 영향의 기본 메커니즘은 제대로 이해되지 않았으며 이 주제에 대한 무작위 통제 시험(RCT)이 실제로 필요합니다.
이 연구 프로젝트의 목적은 인간, 특히 전구 알츠하이머병을 나타내는 사람들의 병적 및 비병리적 뇌 노화에 대한 규칙적인 신체 활동의 긍정적인 효과를 설명할 수 있는 보상 메커니즘을 이해하는 것입니다.
모든 참가자는 인구 유형(신경계 질환이 없는 노인 대 알츠하이머 전구 질환 참가자)과 6개월 동안 따를 신체 활동 프로그램의 유형(유산소 및 근력 운동 프로그램, 스트레칭 및 균형 프로그램 또는 좌식 생활 방식 유지).
인지 성능, 심혈관 건강, 두뇌 무결성 및 대뇌 기능은 훈련 프로그램 시작 전(사전 테스트), 훈련 기간 종료(사후 테스트 1) 및 6개월의 두세 가지 다른 시간에 평가됩니다. 교육 프로그램 종료 후(사후 테스트 2).
연구 유형
중재적
등록 (실제)
139
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bordeaux, 프랑스, 33076
- University Hospital Bordeaux, France
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Poitiers, 프랑스, 86021
- University Hospital, Poitiers
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 60~80세
- 은퇴
- 일상 생활 척도(IADL)의 다음 4가지 도구적 활동에 대한 완전한 자율성: 전화 사용 능력, 교통 수단, 자신의 약물에 대한 책임 및 재정 관리 능력, 신체 활동 수준 ≤ 2
- 18.5 ≤ BMI < 40
- MMSE ≥ 25
- 전구 알츠하이머병 환자의 경우: 참가자의 주관적 기억 불만, 에피소드 기억의 인코딩 손상에 대한 객관적 증거(Grober-Buschke 무료 회상 점수 < 17).
제외 기준:
- Magnetic Resonance Imaging에 대한 반대 적응증의 존재, [18F]-Flutemetamol을 사용한 Positron Emission TomographyScan에 대한 반대 적응증의 존재, 대학 병원의 영상 서비스로의 여행을 방해하는 건강 문제의 존재, 법적 후견인 다른 사람 또는 참여 동의를 제공할 수 없는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Physical activity program (A)
Physical exercises
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유산소 운동과 근력 운동의 조합
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실험적: Physical activity program (B)
Physical exercises
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스트레칭 및 균형 운동 프로그램
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간섭 없음: Control
No physical exercices assigned by the protocol
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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실행 기능(평균 z 점수)
기간: 포함 방문 후 0~3개월
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실행 기능(Trail Making Test, Random Number Generation Task, Stroop Color Word Test, Eriksen's Flanker Task, Letter Running Span Task)과 관련된 5가지 작업의 평균 z 점수.
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포함 방문 후 0~3개월
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실행 기능(평균 z 점수)
기간: 포함 방문 후 6~9개월
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포함 방문 후 6~9개월
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실행 기능(평균 z 점수)
기간: 포함 방문 후 12~15개월
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포함 방문 후 12~15개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시니어 피트니스 테스트 점수
기간: 포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 6~9개월; 포함 방문 후 12~15개월
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포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 6~9개월; 포함 방문 후 12~15개월
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체질량 지수
기간: 0일(포함 방문)
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0일(포함 방문)
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신체 활동과 관련된 에너지 소비(Atimetry)
기간: 포함 방문 후 3~6개월
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활동량 측정
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포함 방문 후 3~6개월
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안정시 심박수 변이도
기간: 포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 6~9개월; 포함 방문 후 12~15개월
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포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 6~9개월; 포함 방문 후 12~15개월
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혈압
기간: 포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 6~9개월; 포함 방문 후 12~15개월
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포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 6~9개월; 포함 방문 후 12~15개월
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우울증 점수
기간: 포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 6~9개월; 포함 방문 후 12~15개월
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포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 6~9개월; 포함 방문 후 12~15개월
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자기효능감 점수
기간: 포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 6~9개월; 포함 방문 후 12~15개월
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포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 6~9개월; 포함 방문 후 12~15개월
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삶의 질 점수
기간: 포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 6~9개월; 포함 방문 후 12~15개월
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포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 6~9개월; 포함 방문 후 12~15개월
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신체 활동과 관련된 변화 점수의 단계
기간: 포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 6~9개월; 포함 방문 후 12~15개월
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포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 6~9개월; 포함 방문 후 12~15개월
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언어 작업 기억 범위에서 점수
기간: 포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 6~9개월; 포함 방문 후 12~15개월
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포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 6~9개월; 포함 방문 후 12~15개월
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두 가지 선택 반응 시간 작업의 반응 시간
기간: 포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 6~9개월; 포함 방문 후 12~15개월
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포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 6~9개월; 포함 방문 후 12~15개월
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두 가지 선택 반응 시간 작업의 오류율
기간: 포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 6~9개월; 포함 방문 후 12~15개월
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포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 6~9개월; 포함 방문 후 12~15개월
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논리 메모리 점수
기간: 포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 6~9개월; 포함 방문 후 12~15개월
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포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 6~9개월; 포함 방문 후 12~15개월
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관심 영역의 회백질 및 백색질 부피
기간: 포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 6~9개월
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포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 6~9개월
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동일한 관심 영역의 대뇌 관류
기간: 포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 0일 내지 15일; 포함 방문 후 6~9개월
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뇌 영상
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포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 0일 내지 15일; 포함 방문 후 6~9개월
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휴식 상태 네트워크 활동
기간: 포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 0일 내지 15일; 포함 방문 후 6~9개월
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뇌 영상
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포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 0일 내지 15일; 포함 방문 후 6~9개월
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뇌 포도당 대사
기간: 포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 0일 내지 15일; 포함 방문 후 6~9개월
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뇌 영상
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포함 방문 후 0 내지 3개월; 포함 방문 후 0일 내지 15일; 포함 방문 후 6~9개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 연구 의자: Michel AUDIFFREN, CNRS Poitiers
- 연구 의자: Hélène AMIEVA, University of Bordeaux
- 수석 연구원: Michèle ALLARD, University Hospital, Bordeaux
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 6월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 2월 10일
연구 완료 (실제)
2018년 5월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 8월 6일
처음 게시됨 (추정된)
2015년 8월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 29일
마지막으로 확인됨
2019년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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