우울증에 대한 집단치료의 효과: 메타인지치료, 마음챙김, 지지집단에 관한 연구
2016년 11월 14일 업데이트: Tonny Elmose Andersen, phd., University of Southern Denmark
우울증에 대한 집단 치료의 효과: 메타인지 치료, 마음 챙김 및 지원 그룹에 대한 무작위 통제 연구
이 연구는 메타인지 그룹 치료가 우울증에 미치는 영향을 마음챙김 그룹 및 지원 그룹과 비교하여 평가합니다.
우울증 병력이 있고 현재 우울증 증상이 있는 참가자는 세 그룹 개입 중 하나로 무작위 배정됩니다.
연구 개요
상세 설명
메타인지 요법(MCT)은 우울 증상을 완화하고 우울증의 재발을 줄이는 데 유망한 결과를 보여줍니다.
그러나 그룹 개입으로서 MCT에 대한 연구는 제한적이며 MCT의 효과에 대한 더 높은 품질의 연구가 보증됩니다.
본 연구는 약물 요법과 함께 현재 선호되는 치료 선택 중 하나인 활성 대조군 및 마음챙김 기반 인지 요법(MBCT)과 그룹의 MCT를 비교하는 MCT의 효과에 대한 보다 결정적인 증거를 생성하는 것을 목표로 합니다.
현재 약물 요법, 인지 요법 및 MBCT는 환자의 40-58%를 효율적으로 돕는 것으로 보입니다.
MCT에 대한 현재 연구는 이 개입이 더 많은 비율의 환자에게 도움이 될 수 있음을 나타냅니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
165
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Southern Denmark
-
Odense, Southern Denmark, 덴마크, 5230
- University of Southern Denmark
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 참여 동의
- 임상 우울증의 역사
- 현재 우울 증상
- 연구 중 설문지를 완성하기 위한 언어 및 인지 능력
- 안정적인 투약 - 어떤 투약이 지시된 경우
- 덴마크어를 유창하게 구사합니다.
제외 기준:
- 정신병, 조울증, 인격장애의 진단기준이 일치하는 경우
- 알려진 뇌 손상 또는 정신 지체
- 물질 남용
- 임신 중이거나 수유 중인 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 메타인지 치료
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그룹 형식, 각 그룹당 10-12명의 참가자.
매주 2시간씩 8회.
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활성 비교기: 마음챙김 기반 인지치료
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그룹 형식, 각 그룹당 10-12명의 참가자.
Williams, Zindel & Segal이 설명한 매뉴얼에 따라 각각 2시간씩 매주 8회 세션.
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위약 비교기: 지원 그룹
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그룹 형식, 각 그룹당 10-12명의 참가자.
세션은 지원하는 성격만 있을 뿐 생각, 스크립트 또는 사고 패턴을 변경하거나 재구성하는 데 초점을 맞추지 않습니다.
형식은 매뉴얼을 따르지만 다른 개입 그룹과 비교하여 형식을 통해 참가자는 토론 주제를 제안할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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해밀턴 우울증 척도의 기준선으로부터의 변화
기간: 8주
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8주
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해밀턴 우울증 척도의 기준선으로부터의 변화
기간: 32주
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32주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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Becks 우울증 인벤토리의 기준선에서 변경
기간: 8주
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8주
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Becks 우울증 인벤토리의 기준선에서 변경
기간: 32주
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32주
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Becks Anxiety Inventory의 기준선에서 변경
기간: 8주
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8주
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Becks Anxiety Inventory의 기준선에서 변경
기간: 32주
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32주
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반추 반응 척도 기준선으로부터의 변화
기간: 8주
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8주
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반추 반응 척도 기준선으로부터의 변화
기간: 32주
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32주
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Metacognitive 설문지의 기준선에서 변경
기간: 8주
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8주
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Metacognitive 설문지의 기준선에서 변경
기간: 32주
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32주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2018년 8월 1일
기본 완료 (예상)
2020년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2015년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2015년 9월 1일
처음 게시됨 (추정)
2015년 9월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 11월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 11월 14일
마지막으로 확인됨
2016년 11월 1일
추가 정보
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