이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

교모세포종에 대한 맞춤형 세포 백신(PERCELLVAC) (PERCELLVAC)

2022년 5월 23일 업데이트: Jian Zhang, Guangdong 999 Brain Hospital

새로 진단된 교모세포종(PerCellVac) 환자를 치료하기 위한 맞춤형 세포 백신 요법

종양 치료를 위한 수지상세포 기반 세포 백신이 효능을 보였다. 이 연구는 새로 진단된 교모세포종 환자에서 종양 관련 항원의 발현을 먼저 분석한 다음 환자를 맞춤형 DC 기반 세포 백신으로 면역화함으로써 맞춤형 임상 시험을 수행하도록 설계되었습니다. 종양 항원에 대한 면역 반응을 모니터링합니다. 연구에서 안전성과 효능이 관찰될 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

이것은 새로 진단된 교모세포종(GBM) 환자를 위한 맞춤형 세포 종양 백신의 안전성과 효능을 조사하기 위해 고안된 오픈 라벨, 단일군, 단일 기관, 제1상 연구입니다. 새로 진단된 GBM 환자는 종양 절제술을 받게 됩니다. 신경아교종 관련 항원 및 면역 관련 유전자 패널의 발현에 대해 종양을 분석할 것입니다. 수술 후 치료는 테모졸로마이드와 동시 방사선 요법을 사용한 6주 표준 화학 요법이며 28일 창 내에서 테모졸로마이드 주기를 계속합니다. 환자는 수술 후 또는 병행 방사선/화학요법 후에 백혈구성분채집술을 받게 됩니다. 개별 종양 항원 발현에 기초하여, 시험관내 전사된 mRNA가 생성되고 시험관내 생성된 DC를 펄싱하는데 사용될 것이다. 환자는 i.d. 및 i.v. 격주로 DC 세포 백신. 안전성과 효능이 모니터링됩니다. 일차 목표는 맞춤형 세포 백신의 안전성을 평가하는 것입니다. 2차 목표는 면역화된 백신에 대한 특정 T 세포 반응을 평가하는 것입니다. 또한 iRANO 기준, 무진행 생존 및 전체 생존을 사용하여 백신의 항종양 효능을 측정할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

10

단계

  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국
        • Guangdong 999 Brain Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 새로 진단된 교모세포종 IV 등급
  • 18-65세의 환자.
  • 환자는 종양의 최대 외과적 절제술을 받아야 합니다.
  • Karnofsky 점수 > 또는 =70인 환자
  • 혈액 및 대사 검사 결과가 정상 범위인 환자.
  • 환자는 백신 접종 최소 일주일 전에 코르티코스테로이드 치료를 받지 않아야 합니다.
  • 연구를 이해할 수 있고 정보에 입각한 동의서에 서명한 환자.

제외 기준:

  • 모유 수유 여성.
  • 임산부.
  • 전염병 HIV, HBV, HCV
  • 기록된 면역결핍
  • 기록된 자가면역 질환
  • 예를 들어 심각한 폐, 심장 또는 기타 전신 질환과 같은 심각하거나 통제되지 않는 의학적 또는 정신과적 상태.
  • PI 재량에 따라 환자가 참여할 수 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 맞춤형 세포 백신
DC 기반 세포 백신
생물학적: 맞춤형 세포 백신
생물학적: DC 기반 세포 백신. 피험자는 외과적 절제와 표준 6주 화학/방사선 요법 및 TMZ 치료 주기를 받게 됩니다. 그들은 격주로 세포 백신을 받을 것입니다.
다른 이름들:
  • 종양 항원 펄스 DC 백신

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 관련 이상반응 및 중증 이상반응 발생률 [안전성 및 내약성]
기간: 첫 백신 접종 시작 후 3년
MRNA-TAA 펄스 자가 DC 세포 백신의 안전성 및 내약성을 측정하기 위한 부작용 및 중증 부작용의 발생률
첫 백신 접종 시작 후 3년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항종양 항원 특이적 T 세포 반응
기간: 마지막 백신 접종 후 4주
백신에 대한 말초 CD8+ 및 CD4+ T 세포 반응의 빈도.
마지막 백신 접종 후 4주
무진행 생존
기간: 1차 접종 시작 후 12개월.
무진행 생존은 1년 동안 모니터링됩니다.
1차 접종 시작 후 12개월.
전반적인 생존
기간: 첫 백신 접종 시작 후 3년
전체 생존은 3년 동안 모니터링될 것이다.
첫 백신 접종 시작 후 3년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Guangdong 999 Brain Hospital

협력자

Jinan University Guangzhou
Beijing Tricision Biotherapeutics Inc
Trinomab Biotech Co., Ltd.

수사관

  • 수석 연구원: Jian Zhang, M.D., Guangdong 999 Brain Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 10일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 5월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 5월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Ag-mRNA-DC-999brain

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

교모세포종에 대한 임상 시험

맞춤형 세포 백신에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Angola

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다