이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

심장 판막 수술을 받는 환자의 수술 후 신기능 장애에 대한 원격 허혈 사후 조절의 효과

2019년 1월 24일 업데이트: Yonsei University
심폐 바이패스의 허혈성 재관류 손상 및 수술 후 신장 기능 장애는 판막 심장 수술을 받는 대상체에서 불량한 결과에 영향을 미치는 일반적인 문제입니다. 수술 후 신기능 장애의 발생률은 바이패스를 이용한 심장 수술에서 7~8%로 높게 보고되었으며, 허혈/재관류 손상으로 인해 발생하는 것으로 생각됩니다. 원격 허혈 후조건화는 또한 이전의 동물 연구 및 발작 환자에서 허혈성/재관류 손상을 보호하는 것으로 보고되었습니다. 따라서 연구자들은 바이패스가 있는 판막 심장 수술을 받는 피험자의 수술 후 신장 기능 장애에 대한 원격 허혈 후조절의 임상적 효과를 평가하려고 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

252

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine and Anesthesia

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 판막 심장 수술을 받는 환자
  • 성인
  • 19-80세

제외 기준:

  • 혈액순환 저하를 동반한 말초혈관질환
  • 신장 대체 요법
  • 사전 조절 약물
  • 3주 이내의 심근경색
  • 활동성 감염성 심내막염
  • 고용량 스테로이드 요법
  • 정신 지체
  • 무식한 사람

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 허혈 후 조절 그룹
원격 허혈 사후 조절 포스트 그룹은 허벅지 아래 하지에 지혈대를 사용하여 원격 허혈 사후 컨디셔닝을 수행합니다. 컨디셔닝은 5분의 인플레이션과 5분의 디플레이션을 3주기 반복합니다.
위약 비교기: 바이패스 그룹을 이용한 판막 수술
바이패스를 이용한 판막 수술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
AKIN(급성 신장 손상 네트워크) 기준을 이용한 수술 후 신기능 장애 발생률
기간: 5 일
5 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 3월 7일

기본 완료 (실제)

2017년 4월 14일

연구 완료 (실제)

2017년 4월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 3월 25일

처음 게시됨 (추정)

2016년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 1월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 1월 24일

마지막으로 확인됨

2019년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 4-2015-1198

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

원격 허혈성 사후 조절에 대한 임상 시험

3
구독하다