임신성 당뇨병의 디지털 포도당 모니터링
2016년 5월 25일 업데이트: Wolfson Medical Center
임신성 당뇨병 여성의 디지털 혈당 모니터링을 통한 순응도 향상
임신성 당뇨병이 있는 여성의 혈당 조절을 평가하는 것은 어려울 수 있습니다. 치료의 표준은 고위험 임신 클리닉에서 정기적인 회의 중에 자가 수행 모세혈관 모니터링의 혈당 종이 일기를 육안으로 검사하는 것입니다.
연구자들은 임신성 당뇨병 진단을 받은 여성을 정기적인 고위험 클리닉 감시와 스마트폰의 애플리케이션을 사용한 디지털 모니터링과 비교하고 정기적인 클리닉 약속 외에 이메일을 통해 해당 값을 제출하는 무작위 대조 시험을 수행하는 데 관심이 있습니다.
시험의 주요 결과는 대조군과 비교하여 연구 집단의 순응도를 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Hadas Miremberg, MD
- 전화번호: 972526741740
- 이메일: dasile2@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Holon, 이스라엘
- 모병
- Wolfson Medical Center
-
연락하다:
- Hadas Miremberg, MD
- 전화번호: 972526741740
- 이메일: dasile2@gmail.com
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 임신성 당뇨병
제외 기준:
- 임신 전 당뇨병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 포도당 적용
혈당 수준을 등록하고 3~5일마다 이메일을 통해 실험에 참여하는 고위험 의사에게 제출하기 위한 스마트폰 애플리케이션 외에 정기적인 고위험 임신 클리닉 감시.
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간섭 없음: 정기 모니터링
정기적인 고위험 임신 클리닉 감시
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통제 그룹과 비교하여 연구 그룹의 순응도를 평가합니다.
기간: 18개월
|
대조군의 포도당 측정 수와 비교하여 연구 그룹의 일일 포도당 측정량을 계산하여
|
18개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 5월 25일
처음 게시됨 (추정)
2016년 5월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 5월 25일
마지막으로 확인됨
2016년 5월 1일
추가 정보
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