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양 무릎을 침범한 슬개골 골관절염에 대해 이전에 TPX-100을 투여받은 대상자를 대상으로 TPX-100의 2차 코스의 안전성 및 유효성을 평가하는 연구

2017년 9월 18일 업데이트: OrthoTrophix, Inc

이전에 양쪽 무릎을 침범한 슬개골 골관절염에 대해 TPX-100을 투여받은 피험자에서 TPX-100의 2차 관절 내 주사의 안전성 및 효능을 평가하는 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 연구

이 연구의 목적은 연구 TPX-100-1에 참여한 무릎 골관절염 환자에게 관절 내 주사로 투여되는 TPX-100의 두 번째 코스의 안전성, 내약성 및 예비 효능을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

프로토콜 TPX-100-1에 참여한 최대 70명의 주제를 모집합니다. 치료를 받은 반대쪽 무릎은 4주간 주사로 200mg을 투여받게 됩니다. TPX-100-1로 치료받은 무릎은 무작위로 200mg 용량 또는 유사 위약으로 배정됩니다. 조사관은 6개월 동안 이러한 대상을 추적할 것입니다. 양측 무릎의 2개의 MRI가 평가될 것입니다. 또한 6개월 기간 동안 4개의 시점에서 ADA 샘플 수집.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

14

단계

  • 2 단계

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 연구 TPX-100-1의 이전 등록

    • 임상 검사로 정의된 십자인대 및 측부인대 안정성
  2. 피험자 동의서를 읽고, 이해하고, 서명하고, 날짜를 기입할 수 있습니다.
  3. 주사 기간 동안 및 연구 30일 동안 1차 진통제(진통제) 연구 약물로서 아세트아미노펜만을 사용할 의향. 아세트아미노펜의 최대 용량은 하루 2g(하루 2000mg)을 초과해서는 안 됩니다.
  4. 하이드로코돈 또는 하이드로코돈/아세트아미노펜(예: Norco) 연구 30일 동안 돌발성 통증.
  5. 연구 30일까지 아스피린, 이부프로펜, 나프록센과 같은 비스테로이드성 항염증제(NSAIDS)를 사용하지 않으려는 의지.
  6. 성적으로 왕성한(금욕하지 않는) 가임 여성 피험자는 2가지 매우 효과적인 피임 방법(경구 피임약, 이식, 주사 가능하거나 내재하는 자궁 내 장치, 살정제 포함 콘돔 또는 성적 금욕) 사용에 동의하고 이를 준수해야 합니다. 연구에 참여.

제외 기준:

  1. TPX-100-1에서 "아마도, 아마도 또는 확실히" 약물 관련 SAE; TPX-100-1에서 심각하거나 진행 중인 "아마도, 아마도 또는 확실히" 관련 AE.
  2. 뇌, 눈 또는 척추관의 금속 조각, 클립 또는 장치를 포함하는 MRI에 대한 금기; 자기적으로 프로그래밍된 이식 장치; 무게 > 300파운드; 중등도 또는 중증 밀실공포증; MRI 절차의 이전 불내성
  3. 괴사 조직 제거만을 위한 절차를 제외한 이전 무릎 수술(이전 미세 골절 절차 없음)
  4. 향후 12개월 내에 계획된 관절 교체 또는 기타 무릎 수술
  5. 류마티스성 관절염, 건선성 관절염 또는 관절염에 대한 기타 자가면역 또는 감염성 원인의 병력
  6. 다음 임상 척도에서 무릎 삼출 > 2+:

    • 0 = 다운스트로크에서 생성된 웨이브 없음
    • 트레이스 = 다운스트로크가 있는 내측의 작은 웨이브
    • 1+ = 다운스트로크가 있는 내측의 더 큰 팽창
    • 2+ = 삼출액이 업스트로크 후 자발적으로 내측으로 돌아옴(다운스트로크가 필요하지 않음)
    • 3+ = 체액이 너무 많아 삼출액을 무릎 검진의 내측면 밖으로 옮길 수 없음
  7. 마지막 점액 보충(예: Synvisc® 또는 유사한 히알루론산 제품) 스크리닝 전 < 3개월 중 한쪽 무릎에 주사
  8. 코르티코스테로이드의 마지막 관절내 무릎 주사 < 스크리닝 전 2개월
  9. 스크리닝 전 한 달 동안 스테로이드 사용(호흡기 문제에 대한 흡입용 코르티코스테로이드 제외)
  10. TPX-100에 알려진 과민증
  11. 아세트아미노펜 또는 하이드로코돈에 알려진 과민증
  12. 스크리닝 전 지난 3개월 동안 양쪽 무릎 관절경의 병력
  13. 스크리닝 전 전년도에 한쪽 무릎의 패혈성 관절염, 통풍 또는 가성 통풍의 병력
  14. 급성 반월판 파열의 임상 징후(잠금, 반월판 파열과 일치하는 새로운 급성 기계적 증상)
  15. X-Ray에서 슬개골 연골 석회화
  16. 주사 부위의 무릎에 영향을 미치는 피부 문제, 발진 또는 과민증
  17. 출혈 문제, 혈소판 또는 응고 결핍이 의사의 의견으로는 관절 내 주사를 금기
  18. 활성 전신 감염
  19. 스폰서의 의료 모니터에서 특정 서면 허가를 제공하지 않는 한 피부의 기저 세포 또는 편평 세포 암종을 제외한 모든 악성 종양에 대한 스크리닝 방문 이전 2년 이내에 현재 치료 또는 치료
  20. 임신 중이거나, 수유 중이거나, 임신을 계획 중인 가임 여성 및 전체 연구 기간 동안 허용 가능한 피임 방법을 유지하는 데 동의하지 않는 사람
  21. 스크리닝 전 1년 이내에 TPX-100-1을 제외한 다른 골관절염 임상 약물 연구에 참여
  22. 현재 Paclitaxel(유사분열 억제제), natalizumab(항 인테그린 단클론 항체) 또는 기타 항 인테그린 치료제를 복용 중입니다.
  23. 중대한 간 질환의 병력 또는 하루 3잔 이상의 알코올 음료 섭취. (1가지 알코올 음료의 정의: 맥주 12온스, 맥아주 8온스, 와인 5온스, 진, 럼, 보드카, 또는 위스키).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 이전 LT TX 무릎 및 오른쪽 위약
이전에 치료받은 왼쪽 무릎은 이 프로토콜에서 위약 치료를 받습니다.
에아. 피험자는 왼쪽 무릎에 활성 TPX-100 200mg을 투여받게 됩니다.
다른 이름들:
  • TPX-100 100mg 왼쪽
TPX-100 100mg 오른쪽
다른 이름들:
  • TPX-100 100mg 왼쪽
위약 비교기: 이전 RT TX 무릎 및 왼쪽 위약
이전 오른쪽 치료를 받은 무릎은 이 프로토콜에서 위약 치료를 받습니다.
에아. 피험자는 왼쪽 무릎에 활성 TPX-100 200mg을 투여받게 됩니다.
다른 이름들:
  • TPX-100 100mg 왼쪽
TPX-100 100mg 오른쪽
다른 이름들:
  • TPX-100 100mg 왼쪽
활성 비교기: 활성 상태의 두 TX
리시브 액티브가 있는 양쪽 무릎
에아. 피험자는 왼쪽 무릎에 활성 TPX-100 200mg을 투여받게 됩니다.
다른 이름들:
  • TPX-100 100mg 왼쪽
TPX-100 100mg 오른쪽
다른 이름들:
  • TPX-100 100mg 왼쪽

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CTCAE v4.0으로 평가한 치료 관련 부작용이 있는 참가자 수. 연구 TPX-100-1에 참여한 TPX-100의 두 번째 과정의 안전성, 내약성 및 예비 효능 평가
기간: 6개월 동안 주제 추적
안전성, 내약성 및 1차 효능
6개월 동안 주제 추적

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 6개월까지 표준화된 MRI에서 측정된 각 무릎의 슬개골 연골 두께의 변화.
기간: 6개월 동안 주제 추적
슬개골 구획 연골 두께/얇음의 종방향 변화
6개월 동안 주제 추적

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 15일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • TPX-100-2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

TPX-100 200 mg 4주 동안 매주 4회에 대한 임상 시험

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