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흉추 도수치료가 말초 신경역학 운동성에 미치는 영향

2017년 4월 24일 업데이트: Aaron Hartstein, Shenandoah University

상지유발검사와 앉은 슬럼프 검사에 대한 흉추 도수치료 대 가짜 비교기의 즉각적인 효과

가짜 개입과 비교하여 누운 흉추 조작(TSM)이 신경역학적 이동성에 미치는 영향을 조사한 연구는 없습니다. 이 연구는 신경역학적 제한이 있는 무증상 피험자에서 가짜 개입과 비교하여 ULPT(Upper Limb Provocation Test) 및 SST(Seated Slump Test)에 대한 TSM의 즉각적인 효과를 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

편의 샘플은 과목을 얻기 위해 활용됩니다. 척추 치료 기술에 대한 가능한 금기 사항을 식별하고 필요한 경우 개인을 제외하기 위해 피험자에게 간단한 설문지가 제공됩니다. 피험자는 무작위로 두 그룹(척추 도수 요법 또는 위약 그룹의 이름이 되는 척추 운동 범위) 중 하나로 분류되어 하지뿐만 아니라 상지의 신경역학 검사 절차(상지 자극 검사)에 참여합니다. (앉은 슬럼프 테스트). 하나 이상의 팔다리에 대해 양성 판정을 받은 피험자는 흉추 도수기법(척추 도수 요법) 또는 흉추 모의 도수기법(척추 운동 범위/위약)을 받게 됩니다. 이 기술을 적용한 후 이전에 긍정적인 팔다리를 다시 테스트합니다. 가짜 절차의 타당성과 신빙성 및 그 효과에 대한 인식을 결정하기 위해 피험자는 그룹 이름과 기술이 적용된 후 상위/하위 분기 이동성이 변경될 것이라고 생각하는지 질문을 받습니다. 피험자는 또한 그들이 치료 또는 위약 그룹에 속한다고 믿었는지 질문을 받을 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

43

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Virginia
      • Winchester, Virginia, 미국, 22601
        • Shenandoah University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 측정 시 팔꿈치 신전이 60도 이상 제한되는 상지 유발 테스트 결과
  • 측정 시 무릎 신전이 22도 이상 제한되는 앉은 자세 슬럼프 테스트 결과

제외 기준:

  • 지난 2년 이내에 의학적 중재가 필요한 경추 또는 요추 통증의 병력, 상지 또는 하지의 감각 이상/무감각의 병력, 자가 보고 골밀도 장애, 이전 척수 손상, 진단된 추간판 탈출증, 척추 협착증 또는 디스크 병리의 이전 진단, 현재 임신, 순환계 또는 신경 장애 병력, 지난 2년 동안 척추 및 사지 골절 또는 탈구 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 척추 수동 요법
T4-T7 레벨 사이에 위치한 앙와위 흉추 조작
절차: 척추 수동 요법
다른 이름들:
  • 적극적인 치료군
절차: 척추 운동 범위
다른 이름들:
  • 위약/샴 그룹
SHAM_COMPARATOR: 척추 운동 범위
T4-T7 레벨 사이에 위치하는 앙와위 흉추 가짜 조작; 능동적 치료 개입과 동일한 절차이지만 고속 저진폭 추력을 전달하지 않음
절차: 척추 수동 요법
다른 이름들:
  • 적극적인 치료군
절차: 척추 운동 범위
다른 이름들:
  • 위약/샴 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상지 유발 테스트 동작 변경 범위(팔꿈치 확장 각도로 측정)
기간: 개입 전 및 직후
피험자는 어깨가 치료 테이블 가장자리에서 약간 떨어진 상태로 등을 대고 눕습니다. 그런 다음 조사자는 테스트 중인 어깨에서 피험자의 목을 구부리고 팔을 시작 테스트 위치에 배치합니다. 그런 다음 조사자는 피험자의 팔꿈치가 완전히 확장될 때까지 또는 피험자가 팔에 불편함이나 비정상적인 느낌을 보고할 때까지 곧게 펴게 됩니다. 이 절차는 치료 개입(조작) 또는 가짜 개입이 완료되기 전과 직후에 완료됩니다.
개입 전 및 직후
착석 슬럼프 테스트 동작 변경 범위(무릎 신전 각도로 측정)
기간: 개입 전 및 직후
피험자는 치료 테이블 가장자리에 앉습니다. 피험자는 목을 가슴쪽으로 구부린 다음 목을 구부리도록 요청받습니다. 그런 다음 수사관은 등 위쪽에 부드러운 힘을 가하고 피험자에게 이 자세를 유지하도록 요청합니다. 조사자는 피험자의 발을 위쪽으로 움직이고 다리가 완전히 펴질 때까지 또는 피험자가 다리에 불편함이나 비정상적인 느낌을 보고할 때까지 다리를 곧게 폅니다. 이 절차는 치료 개입(조작) 또는 가짜 개입이 완료되었습니다.
개입 전 및 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Sham의 신뢰도 - 설문지를 통해 측정됨
기간: 개입 직후(최종 측정값을 읽고 기록한 후)
피험자는 최종 측정 후 활성 치료 그룹 또는 가짜/위약 그룹에 속한다고 생각하는지 질문을 받게 됩니다.
개입 직후(최종 측정값을 읽고 기록한 후)
인지된 효과 - 설문지를 통해 측정됨
기간: 개입 전(초기 측정값이 기록된 직후 및 개입 전)
피험자는 할당된 그룹 이름에 따라 상위 및/또는 하위 분기 이동성이 변경될 것이라고 생각하는지 여부를 묻습니다.
개입 전(초기 측정값이 기록된 직후 및 개입 전)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Shenandoah University

수사관

  • 연구 책임자: Sheri A Hale, PhD, PT, ATC, Shenandoah University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 7월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 22일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • ShenandoahU

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

데이터를 분석할 수 있습니다. 가짜 비교기의 신뢰도를 제어하기 위해 참가자는 주제 그룹화를 사용할 수 없습니다.

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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