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Beta2-mimetic 및 중추 신경계 (BETACTIV)

2017년 9월 29일 업데이트: University Hospital, Grenoble

Beta2-mimetic 및 중추신경계: Salbutamol이 피질 흥분성 및 대뇌 활성화에 미치는 영향

Salbutamol과 같은 Beta2-mimetics는 ergogenic 효과가 있는 것으로 나타났습니다. Salbutamol의 급성 및 만성 흡입 또는 경구 투여는 전신 운동 및 근육 성능을 증가시키는 것으로 나타났습니다. 그러나 기본 메커니즘은 명확하지 않습니다. 일부 데이터는 Salbutamol이 개선된 운동 및 신경근 성능을 설명할 수 있는 중추 신경계에 일부 영향을 미칠 수 있음을 시사합니다. 본 연구는 신경자극 기술과 자기공명영상을 이용하여 흡입 또는 경구 Salbutamol 섭취가 신경근계에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 한다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

Salbutamol 섭취의 효과는 한편으로는 경두개 자기 자극을 사용하고 다른 한편으로는 자기 공명 영상을 사용하여 평가됩니다. 최대 자발적 활성화 및 대뇌 활성화는 급성 흡입 슬라부타몰 섭취, 급성 경구 살부타몰 섭취 또는 경구 위약 섭취 후 소진될 때까지 수행되는 운동 작업 중에 측정됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

15

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
      • Grenoble, 프랑스, 38042
        • Grenoble University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 호흡기 및 심혈관 질환이 없는 건강한 피험자
  • 남성
  • 18세에서 35세 사이의 연령
  • 훈련 대상자(주당 신체 활동 > 6시간)
  • 비흡연자 또는 금연자(최소 1년 이후 금연)

제외 기준:

  • 호흡기, 심혈관 및 대사 질환
  • 신경근 질환
  • 갑상선 중독증 또는 인슐린으로 치료하는 당뇨병
  • 대주
  • MRI 금기
  • TMS 금기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 흡입 살부타몰
800 마이크로그램 Salbutamol의 급성 흡입
의약품: 살부타몰
흡입 또는 경구로 베타2 유사체인 알부테롤의 급성 섭취.
다른 이름들:
  • 알부테롤
실험적: 경구용 살부타몰
4 mg Salbutamol의 급성 경구 섭취
의약품: 살부타몰
흡입 또는 경구로 베타2 유사체인 알부테롤의 급성 섭취.
다른 이름들:
  • 알부테롤
위약 비교기: 위약
위약의 급성 경구 섭취
의약품: 위약
위약 약물의 급성 경구 섭취
다른 이름들:
  • 알부테롤

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 자발적 활성화
기간: 치료 섭취 직후(1시간 이내) 측정
최대하 및 최대 대퇴사두근 수축에 중첩된 경두개 자기 자극을 사용하여 수행되는 측정
치료 섭취 직후(1시간 이내) 측정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피질 활성화
기간: 치료 섭취 직후(1시간 이내) 측정
자기 공명 영상과 운동 과제에 대한 BOLD 신호의 강도를 사용하여 측정합니다.
치료 섭취 직후(1시간 이내) 측정
운동 지구력
기간: 치료 섭취 직후(1시간 이내) 측정
운동 근육 테스트 중 탈진 시간.
치료 섭취 직후(1시간 이내) 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Grenoble

수사관

  • 수석 연구원: Michel Guinot, MD PhD, University Hospital, Grenoble

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 9월 28일

연구 완료 (실제)

2017년 9월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 3일

처음 게시됨 (추정)

2016년 10월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 9월 29일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 38RC14339

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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