이식형 제세동기 보균자의 자발적 압반사 민감도 평가: 심실 심박동 장애와의 연관성. 사례 관리 연구 (BARODEF)
2018년 8월 6일 업데이트: Poitiers University Hospital
1차 예방에서 심근경색(MI) 후 3년 안에 생명을 구하기 위해 8개의 이식형 제세동기(ICD)를 구현해야 합니다.
좌심실 박출률(LVEF)은 MI 후 심장 돌연사를 예측하는 하나의 도구로 제안됩니다.
여러 연구에서 MI 후 자발 압반사 민감도(BRS)의 손상이 돌연사를 예측하는 것으로 나타났습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
48
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Poitiers, 프랑스, 86021
- CHU de POITIERS
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 심장급사, 허혈성 심근병증의 일차 예방을 위해 이식형 제세동기를 이식한 환자
- 최소 3년 동안 이식형 제세동기 이식
- 연령 ≥ 18세
제외 기준:
- 심실 또는 심방 조율 ≥1%,
- 심방 세동의 역사
- 만 18세 미만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 바로리플렉스
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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시퀀스 방법에 의한 자발 압반사 민감도(평균 기울기)
기간: 10 일
|
10 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 5월 26일
기본 완료 (실제)
2016년 5월 26일
연구 완료 (실제)
2016년 5월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 10월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 10월 11일
처음 게시됨 (추정)
2016년 10월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 6일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
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압력반사 평가에 대한 임상 시험
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Ospedale San Giovanni Bellinzona완전한
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Memorial Sloan Kettering Cancer Center종료됨
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Oslo University HospitalThe Research Council of Norway완전한림프종 | 백혈병 | 암 | 줄기세포 이식