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내시경 역행 쓸개이자조영술 후 사망

2016년 12월 1일 업데이트: Gulsah Karaoren

내시경 역행 쓸개이자조영술 후 사망한 환자

이 연구에서 조사관은 내시경 역행 담췌관조영술 후 중환자실에 입원하고 시설에서 치명적인 경과를 보인 특정 및 비특이 합병증이 있는 환자를 개관하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상세 설명

연구자들은 일상적인 모니터링(심전도, 비침습 혈압, 말초 모세혈관 산소 포화도 포함) 및 표준 진정 프로토콜(midazolam 0.02 mgkg-1, 펜타닐, 1 mgkg-1, 프로포폴 1 mgkg-1) Umraniye Training Hospital의 지역 윤리 위원회 승인 후 2011년에서 2016년 사이.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1471

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Istanbul Umraniye Training Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

42년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

일상적인 모니터링(심전도, 비침습 혈압, 말초 모세혈관 산소 포화도 포함) 및 표준 진정 프로토콜과 함께 인두 마취(리도카인 스프레이) 하에 반엎드린 자세에서 선택적 또는 응급 ERCP를 받은 1471명의 환자를 후향적으로 검토했습니다.

설명

포함 기준:

  • 일상적인 모니터링 및 표준 진정 프로토콜과 함께 반엎드린 자세에서 선택적 또는 응급 ERCP를 받은 환자

제외 기준:

  • 중환자실에서 치료 및 추적관찰 후 병동으로 퇴원한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자 수 내시경 역행 담췌관조영술 관련 합병증
기간: 5 년
일상적인 모니터링(심전도, 비침습 혈압, 말초 모세혈관 산소 포화도 포함) 및 표준 진정 프로토콜과 함께 인두 마취(리도카인 스프레이) 하에 반엎드린 자세에서 선택적 또는 응급 내시경 역행 담췌관조영술을 받은 환자를 후향적으로 검토했습니다.
5 년
진정 상태에서 내시경 역행 담췌관 조영술의 마취 관련 사망률
기간: 5 년
시술 중 합병증이 발생하여 집중 치료실(ICU)에 입원한 환자를 확인했습니다.
5 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
사망률 예측을 위한 급성 생리학 및 만성 건강 평가(APACHE II) 점수의 가치
기간: 5 년
5 년
사망률 예측을 위한 Charlson comorbidity index(CCI) 점수의 가치
기간: 5 년
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Gulsah Karaoren, MD, Umraniye Research Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 1일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 12월 1일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • GK11

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

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