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통풍을 수반하거나 수반하지 않는 고요산혈증에서 FYU-981의 연구

2018년 12월 4일 업데이트: Fuji Yakuhin Co., Ltd.

공칭 : 통풍 유무에 관계없이 고요산혈증에 대한 FYU-981 장기 투여의 안전성 및 유효성 평가 연구(3상 연구)

본 연구의 목적은 통풍 유무에 관계없이 고요산혈증 환자에게 34주 또는 58주 동안 경구 투여한 FYU-981의 안전성 및 유효성을 다기관, 공개 라벨 및 증량 요법의 방법으로 확인 조사하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

330

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 고요산혈증 또는 통풍 환자
  • 혈청 요산염 수준:

>= 통풍 병력이 있는 환자에서 7.0mg/dL, 또는 >= 고혈압, 당뇨병 또는 대사 증후군 환자에서 >= 8.0mg/dL, 또는 >= 9.0mg/dL

제외 기준:

  • 연구 치료 시작 전 2주 이내의 통풍성 관절염
  • 속발성 고요산혈증
  • HbA1c: >= 8.4%
  • 고요산혈증의 분류에서 요산 과잉생산형
  • 임상적으로 유의한 심장, 혈액 및 간 질환의 병력
  • 신장 결석 또는 임상적으로 중요한 요로 결석
  • 사구체여과율: < 30mL/분/1.73m^2
  • 수축기 혈압: >= 180mmHg
  • 이완기 혈압: >= 110mmHg

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: FYU-981

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
최종 방문 시 혈청 요산염 수준의 기준선 대비 백분율 감소
기간: 34주 또는 58주
34주 또는 58주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2018년 8월 23일

연구 완료 (실제)

2018년 10월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 12월 29일

처음 게시됨 (추정)

2016년 12월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 12월 4일

마지막으로 확인됨

2017년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

FYU-981에 대한 임상 시험

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