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C7의 식별; 가로 스캔과 시상 스캔을 이용한 2가지 초음파 검사 방법의 평가.

2017년 1월 15일 업데이트: Mahidol University

C7 척추 수준의 식별; 제7경추 횡돌기의 횡스캔과 제1늑골의 시상스캔을 이용한 두 가지 초음파 검사 방법의 평가

C7 극돌기를 식별하기 위해 초음파촬영을 사용하여 투시경(표준 기술)과 비교하여 두 가지 기술(횡방향 스캔 및 시상면 스캔)의 정확도를 결정합니다.

연구 개요

상세 설명

상부 흉추의 정확한 위치를 파악하기 위해서는 유방 수술 및 액와 림프절 절제 시 필수적인 조작이 필요합니다. 촉진 C7 극돌기는 수준을 식별하는 데 사용하는 가장 일반적인 기술입니다. 그러나 정확도는 50% 미만이었다. C6과 C7의 횡단 과정을 구별하여 경추 신경 뿌리를 확인하기 위해 초음파 검사가 조사되었습니다. 그러나 이전에는 경추 수준을 확인하기 위해 초음파를 사용하는 정확성에 대한 연구는 없었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 건강한 지원자, 나이 >/= 18

제외 기준:

  • 이전 경추 수술, 경추 기형, 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 초음파 가로 스캔
척추동맥과 전결절의 부재를 랜드마크로 하여 C7 횡돌기를 확인하여 횡돌기 스캔 후 관절돌기, 추판을 따라 역방향으로 스캔하여 C7 극돌기를 찾아낸다.
선형 변환기는 가로 스캔을 사용하여 환자의 측면 목에 배치됩니다. C6과 C7의 횡돌기 초음파의 고유한 특징을 이용하여 C6과 C7의 횡돌기를 규명하고자 한다. C6 가로돌기는 매우 두드러진 앞결절(Chassaignac 결절로 알려져 있음)을 가지고 있습니다. 반면 C7의 전결절은 없다. C7 횡단 과정을 식별한 후 동시에 컬러 도플러 모드가 활성화되어 이중 확인을 위해 척추 동맥을 식별합니다.
실험적: 초음파 시상 스캔
첫 번째와 두 번째 늑골을 식별하여 시상면 스캔을 하고 C7 횡단 과정을 묘사하기 위해 내측으로 스캔합니다.
볼록 변환기는 중앙 시상 스캔을 사용하여 환자의 목에 배치되고 첫 번째 늑골을 식별하기 위해 흉부 정점을 향합니다. 그런 다음 트랜스듀서를 내측으로 움직여 가로돌기를 식별하고 C7 가로돌기를 식별하면 늑골이 측면으로 계속되지 않고 이미지에 고에코 그림자로 나타납니다. C7 극돌기를 프로브의 중간점에 놓고 정중선에 해당하는 극돌기가 C7로 표시됩니다.
활성 비교기: 플로로스코프 기법
Fluoroscopy 이미지는 모든 경추 및 상부 흉추를 포함하는 측면 보기에서 수행됩니다. C7 극돌기는 C1 척추체와 극돌기에서 카운트 다운하여 식별됩니다.
C7 극돌기는 C1 척추체와 극돌기에서 카운트 다운하여 식별됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식별 C7 극돌기의 정확도
기간: 1 일
C7 극돌기를 식별하기 위해 초음파를 사용하는 두 가지 기술(횡방향 스캔 및 시상 스캔)의 정확도는 형광 투시법(표준 기술)과 비교됩니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 5일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 15일

마지막으로 확인됨

2017년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 554/2559(EC2)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니

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초음파 가로 스캔에 대한 임상 시험

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