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네일샵의 화학물질 노출 줄이기 (KHOEDEP)

2017년 2월 7일 업데이트: Cancer Prevention Institute of California

소유주 간 개입을 통해 네일 살롱에서 화학 물질 노출 감소

이 개입 연구에서 조사관은 베트남계 미국인 네일 살롱 소유자를 고용하여 작업장 화학 물질 노출을 줄이는 방법에 대해 살롱 내 근로자를 교육합니다. 이 연구의 장기 목표는 네일 살롱에서 독성 화학물질 노출을 줄이고 이 취약한 근로자 집단의 근로자 건강과 안전을 증진하는 것입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

1차 가설은 비교 그룹보다 개입 그룹의 작업자 사이에서 측정된 공기 오염 물질 수준이 훨씬 더 크게 감소할 것이라는 것입니다. 주요 관심 결과는 작업장 화학물질 노출 감소입니다.

또한 2차 가설은 다음과 같습니다.

  1. 작업장 화학물질 노출 감소(WCER)에 대한 지식이 증가한 근로자의 비율은 비교 그룹보다 개입 그룹에서 훨씬 더 클 것입니다.
  2. WCER을 촉진하는 수정된 행동 및 환경 요인이 있다고 보고한 근로자의 비율은 비교 그룹보다 개입 그룹에서 훨씬 더 많이 증가할 것입니다.
  3. 작업 관련 건강 문제가 감소한 근로자의 비율은 비교 그룹보다 개입 그룹에서 더 클 것입니다.

2차 분석의 일부로 조사관은 지식 및 행동의 변화가 작업장 화학물질 노출 감소와 관련이 있는지 여부와 작업장 화학물질 노출의 변화가 건강 개선과 관련이 있는지 여부도 조사합니다. 구체적인 목표는 다음과 같습니다.

  1. 베트남 네일 살롱 소유주 및 근로자를 대상으로 하는 기존 작업장 화학 물질 노출 감소(WCER) 교육 자료 및 설문 조사 도구를 개선합니다.
  2. WCER 교육 자료를 관리하기 위해 소유자-노동자 개입을 구현합니다.
  3. 다음에 대한 소유자-노동자 WCER 개입의 효과를 평가합니다.

    1. 작업자의 측정된 개인 수준의 공기 오염 물질(예: 톨루엔, 메틸 메타크릴레이트, 메틸 에틸 케톤 및 총 휘발성 유기 화합물)의 주요 결과를 줄입니다.
    2. 다음을 포함하는 이차 결과에 영향을 미칩니다.

    i) WCER에 대한 작업자 지식 증가

    ii) WCER을 촉진하는 행동 및 환경 요인 수정

연구 유형

중재적

등록 (실제)

347

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Berkeley, California, 미국, 94704
        • Cancer Prevention Institute of California

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 베트남어를 말하거나 쓰는 네일 살롱 직원 및 소유자

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 지식 및 행동 개입
작업장 화학 물질 노출 감소와 관련된 지식 및 행동에 관한 소유주 및 근로자 교육
네일 살롱에서 화학물질 노출을 줄이는 방법에 대한 소유자-근로자 교육
다른: 지연된 개입
지연된 지식 및 행동 개입
네일 살롱에서 화학물질 노출을 줄이는 방법에 대한 소유자-근로자 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
공기 모니터링으로 측정된 작업장 화학물질 감소
기간: 4~6개월
4~6개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
설문에 의한 행동과 지식의 변화
기간: 4~6개월
4~6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2012년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 12월 31일

연구 완료 (예상)

2017년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 7일

처음 게시됨 (추정)

2017년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 2월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 7일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2012-008 (기타 식별자: Kantonale Ethikkommission AG/ SO)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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