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ネイルサロンでの化学物質曝露の削減 (KHOEDEP)

2017年2月7日 更新者:Cancer Prevention Institute of California

所有者から労働者への介入を使用してネイルサロンでの化学物質への曝露を減らす

この介入研究では、調査員はベトナム系アメリカ人のネイルサロンのオーナーに、職場の化学物質への暴露を減らす方法についてサロン内の労働者を訓練するよう働きかけました。 この研究の長期的な目標は、ネイルサロンでの有毒な化学物質への暴露を減らし、この脆弱な労働者集団の労働者の健康と安全を促進することです。

調査の概要

状態

わからない

条件

介入・治療

詳細な説明

主な仮説は、比較群よりも介入群の労働者の大気汚染物質の測定レベルが大幅に低下するというものです。 関心のある主要な結果は、職場の化学物質への曝露の減少です。

さらに、二次仮説は次のとおりです。

  1. 職場での化学物質暴露削減 (WCER) に関する知識が向上した労働者の割合は、比較群よりも介入群で有意に高くなります。
  2. WCER を促進する行動および環境要因を修正したと報告する労働者の割合は、比較群よりも介入群で大幅に増加します。
  3. 仕事関連の健康問題が減少した労働者の割合は、介入群の方が比較群よりも大きくなります。

二次分析の一環として、研究者は、知識と行動の変化が職場の化学物質曝露の減少に関連しているかどうか、また職場の化学物質曝露の変化が健康の改善に関連しているかどうかも調べます。 具体的な目的は次のとおりです。

  1. ベトナムのネイルサロンのオーナーと労働者を対象とした、既存の職場の化学物質暴露削減 (WCER) 教育資料と調査手段を強化する。
  2. オーナーからワーカーへの介入を実施して、WCER 教育資料を管理します。
  3. 以下について、所有者から労働者への WCER 介入の有効性を評価します。

    1. 労働者の大気汚染物質(例:トルエン、メタクリル酸メチル、メチルエチルケトン、総揮発性有機化合物)の個人測定レベルの主要な結果を減らす;
    2. 以下を含む二次的な結果に影響を与えます。

    i) 労働者の WCER に関する知識の向上

    ii) WCER を促進する行動および環境要因を修正する

研究の種類

介入

入学 (実際)

347

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Berkeley、California、アメリカ、94704
        • Cancer Prevention Institute of California

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ベトナム語を話す、または書くことができるネイルサロンの従業員およびオーナー

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:知識と行動への介入
職場の化学物質への曝露の低減に関連する知識と行動に関する所有者と労働者のトレーニング
ネイルサロンでの化学物質への曝露を減らすことに関するオーナー対労働者のトレーニング
他の:介入の遅れ
遅れた知識と行動介入
ネイルサロンでの化学物質への曝露を減らすことに関するオーナー対労働者のトレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
空気モニタリングによる職場の測定化学物質の削減
時間枠:4ヶ月から6ヶ月
4ヶ月から6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
アンケートによる行動と知識の変化
時間枠:4ヶ月から6ヶ月
4ヶ月から6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2012年9月1日

一次修了 (実際)

2016年12月31日

研究の完了 (予想される)

2017年12月31日

試験登録日

最初に提出

2017年1月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月7日

最初の投稿 (見積もり)

2017年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2017年2月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月7日

最終確認日

2017年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2012-008 (その他の識別子:Kantonale Ethikkommission AG/ SO)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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