비디오 후두경 사용 시 비기관관 배치를 용이하게 하는 다양한 도구의 비교
2023년 11월 5일 업데이트: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
비디오 후두경 사용 시 비기관관 삽입을 용이하게 하기 위한 Magill 겸자 및 커프 팽창의 비교 기법
기관으로의 비기관관 전진을 촉진하기 위해 Magill 겸자 또는 커프 팽창을 사용하는 기술의 효과를 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
Oxo-maxillofacial 수술을받는 환자는 좋은 수술 시야를 제공하기 위해 비 기관 삽관이 필요합니다.
그러나 때때로 비기관관은 도움 없이는 비인두, 구인두에서 기관으로 전진할 수 없습니다.
Magill 겸자 또는 커프 팽창 기술을 사용하는 것이 유리한지는 결정되지 않았습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Kaohsiung, 대만, 807
- Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- American Society of Anesthesiologists 신체 상태 I-III 환자
- 20~65세
- 전신 마취하에 비기관 삽관이 필요한 경우
- 무제한 입 열기
- 무제한 목 운동
제외 기준:
- 입 벌림 < 3cm
- 강직성 관절염 환자.
- BMI≧35kg/m2
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 마길 집게
실험용 Magill 겸자 그룹: 기관으로의 비기관관 진출을 용이하게 하는 Magill 겸자 기술
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기관으로의 비기관관 진출을 용이하게 하는 마길 겸자 기술
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실험적: 커프 인플레이션
실험적 커프 팽창 그룹: 비기관관의 기관으로의 전진을 용이하게 하는 커프 팽창 기술
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기관으로의 비기관관 진출을 용이하게 하는 커프 팽창 기술
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이 시간 간격에서 시간을 소비하는 기술과 첫 번째 시도 성공률
기간: 10 분
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성공적으로 삽관된 환자에서 Magill 겸자를 사용하거나 커프 팽창 기술을 사용하는 데 걸리는 시간을 측정하기 위해
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10 분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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소요된 총 삽관 시간
기간: 반시
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3개의 연속 CO2 파형이 카프노그래피에 표시될 때까지 튜브 끝에서 선택한 콧구멍, 비인두, 구인두, 기관으로 이동한 전체 삽관 시간을 측정합니다.
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반시
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튜브 진행 중 성문 손상 및 커프 손상
기간: 반시
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성문 부위의 출혈점과 기관내관의 커프 손상을 평가하기 위해
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반시
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수술 후 코피, 인후염 및 쉰 목소리
기간: 2일
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삽관 관련 비출혈 사건은 삽관 후 3분에 선택된 콧구멍과 구강에서 측정되었습니다.
인후통 및 쉰 목소리의 발생률은 환자가 회복실을 나가기 전과 다음 날 아침에 평가됩니다.
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2일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Kuang I Cheng, MD, PhD, Department of anesthesiology, Kaohsiung Medical University, Taiwan
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 31일
기본 완료 (실제)
2018년 8월 31일
연구 완료 (실제)
2019년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 3월 15일
처음 게시됨 (실제)
2017년 3월 22일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 5일
마지막으로 확인됨
2018년 3월 1일
추가 정보
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