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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03123952
ABT-414에 대한 확장된 액세스
2019년 7월 12일 업데이트: AbbVie
이는 적격 참가자를 위한 확장 액세스 프로그램(EAP)입니다.
이 프로그램은 지역 규제 기관의 승인 전에 ABT-414에 대한 액세스를 제공하도록 설계되었습니다.
사용 가능 여부는 지역 자격에 따라 다릅니다.
참여 사이트는 EAP를 신청하고 승인되면 추가됩니다.
의사는 개별 환자의 병력 및 프로그램 적격성 기준에 따라 잠재적인 이점이 연구 요법을 받는 위험을 능가하는지 여부를 결정해야 합니다.
연구 개요
연구 유형
확장된 액세스
확장 액세스 유형
- 개별 환자
- 중간 규모 인구
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 참여자는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 증폭 또는 EGFRvIII 돌연변이가 있어야 합니다.
- 의료 서비스 제공자(HCP)는 ABT-414에 대한 사전 임상 시험 경험이 있어야 합니다.
- 참가자는 ABT-414 임상 시험에 대한 자격이 없어야 합니다.
- 소아 참가자는 사례별로 평가할 수 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: ABBVIE INC., AbbVie
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 18일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 12일
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- C16-478
- C19-919 (기타 식별자: AbbVie)
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
ABT-414에 대한 임상 시험
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