척추 마취 중 진정
2024년 2월 20일 업데이트: Seham Mohamed Moeen Ibrahim, Assiut University
선택적 일측 서혜부 탈장 치료를 위한 척추마취 시 케타민과 미다졸람의 진정 효과 비교: 무작위 비교 시험
척추 마취 중 환자는 진정제를 투여해야 합니다.
연구 개요
상세 설명
척추 마취는 환자와 의사 모두에게 많은 이점을 제공합니다.
그러나 환자는 종종 시술 중에 깨어 있는 것을 꺼려합니다.
진정은 국소 마취 중 환자의 만족도를 높이는 것으로 나타났으며 환자의 수용도를 높이는 수단으로 간주될 수 있습니다. 따라서 척추 마취의 이점을 충분히 이해하려면 적절한 진정을 제공하는 것이 중요합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 2 단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Asyut
-
Assiut, Asyut, 이집트, 71516
- Faculty of Medicine Assuit University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 신경학적, 심혈관 및 간-신장 이상 없이 선택적 일측성 사타구니 탈장 치료를 받는 18세에서 40세 사이의 남성 환자.
제외 기준:
- 연령: 18세 미만 또는 40세 이상.
- 정신 또는 신경 장애.
- 심혈관 장애.
- 응고 장애.
- 신경축 차단에 대한 금기(L.A에 대한 알레르기, 말초 신경병증, 이전 척추 수술).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 케타민
환자는 10분 동안 생리 식염수에 50ml의 부피로 희석된 IV 케타민 0.5mg/kg을 받습니다.
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환자는 10분 동안 생리 식염수에 50ml의 부피로 희석된 IV 케타민 0.5mg/kg을 투여받습니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 미다졸람
환자는 생리 식염수에 희석된 0.03mg/kg의 미다졸람을 10분 동안 50ml의 용량으로 IV 투여합니다.
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환자는 10분 동안 생리 식염수에 50ml의 부피로 희석된 IV midazolam 0.03mg/kg을 투여받습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수정된 관찰자의 주의력/진정 점수 평가에 의해 평가된 진정 시작 시간(분)
기간: 척추마취 후 90분
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수정된 관찰자의 각성도/진정 점수 평가로 평가
|
척추마취 후 90분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Seham M Moeen, MD, Assiut Univerisity
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 7월 14일
기본 완료 (실제)
2020년 3월 7일
연구 완료 (실제)
2020년 3월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 26일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 27일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2024년 2월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 20일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 42017
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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