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비정상 자궁 출혈 사례 평가에서 식염수 초음파 자궁경 검사 및 진료실 자궁경 검사

2018년 10월 21일 업데이트: Dina Mohamed Refaat Dakhly, Woman's Health University Hospital, Egypt

불규칙한 자궁출혈 환자의 평가에서 3차원 식염수 초음파 초음파 자궁경검사와 진료실 자궁경 검사의 비교

가임기 여성의 비정상 자궁출혈 원인 진단에 있어 3D 식염수 주입 초음파 자궁조영술과 진단실 자궁경검사의 효능 비교

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

250

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Cairo, 이집트, 12211
        • 모병
        • Kasr El Ainy hospital
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Dina M Dakhly, M.D.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 20~45세 여성
  • 의학적 장애 없이
  • 연구 참여 승인

제외 기준:

  • 질 또는 자궁경부 병변
  • PID의 병력 또는 의심
  • IUD 사용자
  • 출혈 장애
  • 항응고제 치료에
  • 경구 피임약의 불규칙한 사용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 잇달아 일어나는
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 3D 식염수 주입 초음파 자궁조영술
비정상적인 자궁 출혈이 있는 참가자는 3D 식염수 주입 초음파 자궁조영술을 받게 됩니다.
소아용 폴리 카테터를 사용하여 자궁강에 식염수를 주입한 후 자궁 및 자궁선의 3D 초음파 스캔을 수행합니다.
실험적: 사무실 자궁경 검사
3D SIS를 받은 후 케이스는 진료실 자궁경 검사를 받고 조사관은 SIS 결과에 눈이 멀게 됩니다.
사무실 자궁경 검사를 사용하여 자궁강을 평가하기 위해 수행되는 외래 환자 절차

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AUB의 원인 진단에서 SIS 대 사무실 자궁경 검사의 효과
기간: 6 개월
두 절차의 결과는 수술 소견 및 나중에 표본의 조직병리학적 평가와 비교됩니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 20일

기본 완료 (예상)

2018년 11월 25일

연구 완료 (예상)

2018년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 25일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 21일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • ED200417

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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