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Ulnar Abutment의 관절경 웨이퍼 및 Ulnar Shortening

2017년 5월 26일 업데이트: Abd Elaziz Monsef Ali, Assiut University

Ulnar Abutment Syndrome에서 관절경 웨이퍼와 Ulnar Shortening 절골술의 비교 연구

척골 수근 접합부의 많은 관리 옵션은 이 관절의 임상 평가 및 영상에 따라 다릅니다. 관절 경 치료는 이러한 조건에 대한 가장 간단한 솔루션입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 척골 쪽 손목 통증을 동반한 명백한 척골 지대주 증후군

제외 기준:

  • 척골 빼기 또는 중립 분산
  • 중앙 및 요골 손목 통증
  • 손목 골관절염.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 1
포털을 통해 관절경을 사용하는 웨이퍼 그룹 시술(척골수근신근에서 방사형, 삼각섬유연골복합체 3~4mm의 괴사조직을 척골 돔에서 2.9버 깎아냅니다.
절차: 웨이퍼 절차
손목 관절경 및 삼각 섬유연골의 괴사조직 제거 및 버에 의한 머리 척골의 단축
활성 비교기: 그룹 2
ulnar shorting group :가장 논리적인 기법으로 전완의 원위 1/3 지점에 dorsoulnar incision을 한 후 6 hole 3.5 mm Dcp plate를 위치시키고 진동 톱을 이용하여 z자 모양으로 절골한다.
절차: 관절경 및 척골 단축 절골술
손목관절경,삼각섬유연골의 괴사조직제거술 및 절골술과 판에 의한 척골의 단축

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마요 스코어링 시스템
기간: 6개월
통증의 추적 관찰(무통증, 경증 간헐적, 중등도 및 중증은 각각 1,2,3,4로 등급이 매겨짐)
6개월
마요 스코어링 시스템
기간: 6개월
정상측 대비 손목의 가동범위(100 ,75-99,50-74,25-9,0-24%
6개월
마요 스코어링 시스템
기간: 6개월
그립 강도
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2017년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2020년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 5월 25일

처음 게시됨 (실제)

2017년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 26일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • WAFER

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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