尺骨基台中的关节镜晶片和尺骨短缩
2017年5月26日 更新者:Abd Elaziz Monsef Ali、Assiut University
关节镜下Wafer与尺骨短缩截骨术治疗尺骨基台综合征的比较研究
尺腕基台有许多管理选项取决于该关节的临床评估和影像学。
关节镜治疗是针对这些情况的最简单的解决方案。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 50年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 明显的尺骨基台综合征伴有尺侧腕部疼痛
排除标准:
- 尺骨减或中性方差
- 中央和径向手腕疼痛
- 手腕骨关节炎。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
有源比较器:第 1 组
使用关节镜通过入口(径向至尺侧腕伸肌,三角纤维软骨复合体清创术)的晶圆组手术从尺骨圆顶刮去 2.9 钻。
|
腕关节镜下三角纤维软骨清创术和尺骨小头骨磨削术
|
有源比较器:第 2 组
尺骨缩短组:这是最合理的技术,在前臂远端三分之一处做背侧切口,然后放置6孔3.5mm Dcp板,使用摆动锯以Z形方式截骨。
|
腕关节镜、三角纤维软骨清创清创及尺骨截骨钢板短缩术
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
梅奥评分系统
大体时间:6个月
|
跟进疼痛(不痛、轻微偶尔、中度和严重程度分别为 1、2、3、4
|
6个月
|
梅奥评分系统
大体时间:6个月
|
手腕相对于正常侧的活动范围(100,75-99,50-74,25-9,0-24%
|
6个月
|
梅奥评分系统
大体时间:6个月
|
握力
|
6个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Stockton DJ, Pelletier ME, Pike JM. Operative treatment of ulnar impaction syndrome: a systematic review. J Hand Surg Eur Vol. 2015 Jun;40(5):470-6. doi: 10.1177/1753193414541749. Epub 2014 Jul 30.
- Kaufman D, Etcheson J, Yao J. Microfracture for Ulnar Impaction Syndrome: Surgical Technique and Outcomes with Minimum 2-Year Follow-up. J Wrist Surg. 2017 Feb;6(1):60-64. doi: 10.1055/s-0036-1586496. Epub 2016 Aug 5.
- Colantoni J, Chadderdon C, Gaston RG. Arthroscopic wafer procedure for ulnar impaction syndrome. Arthrosc Tech. 2014 Jan 24;3(1):e123-5. doi: 10.1016/j.eats.2013.09.008. eCollection 2014 Feb.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (预期的)
2017年6月1日
初级完成 (预期的)
2019年6月1日
研究完成 (预期的)
2020年6月1日
研究注册日期
首次提交
2017年5月16日
首先提交符合 QC 标准的
2017年5月25日
首次发布 (实际的)
2017年5月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年5月26日
最后验证
2017年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- WAFER
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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晶圆程序的临床试验
-
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