백혈병의 병리학에 대한 실험실 연구
2017년 7월 26일 업데이트: Royal Marsden NHS Foundation Trust
백혈병의 병리학에 대한 지속적인 실험실 작업:
연구 개요
상세 설명
조사관은 새로 진단되거나 재발된/불응성 AML을 가진 참가자로부터 진단 실험실로 보내진 AML 샘플을 테스트할 것입니다. 지역 종합병원과 수련병원에서 샘플을 보내드립니다.
조사자가 현재 표준 테스트를 위해 보낸 샘플에 대한 결과를 반환하는 것과 동일한 방식으로 결과를 의뢰한 임상의에게 반환합니다. 이 서비스는 참여자와 HCP 모두에게 공개되는 Royal Marsden 웹사이트를 통해 광고됩니다. 조사관은 또한 AML 작업반에 관련된 모든 임상의에게 알릴 것입니다(Dr Taussig는 AML 작업반의 구성원입니다).
또한 IDH 1 및 2 돌연변이 식별에 대한 진단적 접근 방식을 살펴보고 있습니다.
세 가지 분석 방법으로 50개 샘플의 초기 비교가 수행됩니다.
IDH1 및 IDH2 변형 발견은 먼저 CE-SSCA에 대해 사내 SOP(SOP: SMD103)에서 확립된 표준을 사용하여 수행됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Surrey
-
Sutton, Surrey, 영국, SM2 5PT
- 모병
- Department of Haematology, the Royal Marsden NHS Foundation Trust
-
연락하다:
- Leonora Conneely
- 전화번호: 0208 661 3018
- 이메일: HaematoOncRn@rmh.nhs.uk
-
수석 연구원:
- David Taussig, PhD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
이것은 이미 동의가 제공된 저장된 조직을 사용하는 탐색적 실험실 연구입니다.
설명
포함 기준:
18세 이상 AML 제네릭 연구 동의서 진단
제외 기준:
18세 미만 일반 연구 동의 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
백혈병 세포의 병리학
기간: 15 년
|
백혈병 세포의 병리학
|
15 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: David Taussig, Royal Marsden NHS Foundation Trust
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 4월 24일
기본 완료 (예상)
2021년 2월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 1월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 26일
처음 게시됨 (실제)
2017년 7월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 7월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 7월 26일
마지막으로 확인됨
2017년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CCR4508
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
환자 조직에 대한 접근은 스폰서에 대한 공식 요청을 통해 이루어집니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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