Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badania laboratoryjne nad patologią białaczki

26 lipca 2017 zaktualizowane przez: Royal Marsden NHS Foundation Trust
Bieżące prace laboratoryjne nad patologią białaczki:

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze przetestują próbki AML przesłane do laboratorium diagnostycznego od uczestników z nowo zdiagnozowaną lub nawrotową/oporną na leczenie AML. Próbki będą przesyłane z powiatowych szpitali ogólnych i szpitali klinicznych.

Wyniki zostaną zwrócone kierującym klinicystom w ten sam sposób, w jaki badacze zwracają obecnie wyniki próbek przesłanych do standardowych testów. Usługa będzie reklamowana za pośrednictwem strony internetowej Royal Marsden w sposób widoczny zarówno dla uczestników, jak i pracowników służby zdrowia). Badacze poinformują również wszystkich klinicystów zaangażowanych w grupę roboczą AML (dr Taussig jest członkiem grupy roboczej AML).

Ponadto przyglądamy się diagnostycznym podejściom do identyfikacji mutacji IDH 1 i 2.

Przeprowadzone zostanie wstępne porównanie 50 próbek trzema metodami analizy.

Wykrywanie wariantów IDH1 i IDH2 zostanie najpierw przeprowadzone przy użyciu ustalonego wewnętrznego standardu SOP (SOP: SMD103) dla CE-SSCA

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Zjednoczone Królestwo
    • Surrey
      • Sutton, Surrey, Zjednoczone Królestwo, SM2 5PT
        • Rekrutacyjny
        • Department of Haematology, the Royal Marsden NHS Foundation Trust
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • David Taussig, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Jest to eksploracyjne badanie laboratoryjne z wykorzystaniem przechowywanej tkanki, w przypadku której zgoda została już udzielona.

Opis

Kryteria przyjęcia:

18 i więcej Diagnoza AML Generic Research udzielono zgody

Kryteria wyłączenia:

Poniżej 18 lat Brak ogólnej zgody na badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Patologia komórek białaczkowych
Ramy czasowe: 15 lat
Patologia komórek białaczkowych
15 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Royal Marsden NHS Foundation Trust

Śledczy

  • Główny śledczy: David Taussig, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

24 kwietnia 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lutego 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 lipca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 lipca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 lipca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CCR4508

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Dostęp do tkanek pacjenta odbywa się na podstawie formalnej prośby skierowanej do Sponsora

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Białaczka

Badania kliniczne na Aspirat szpiku kostnego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Moldova

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj