Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лабораторные исследования патологии лейкемии

26 июля 2017 г. обновлено: Royal Marsden NHS Foundation Trust
Текущая лабораторная работа по патологии лейкемии:

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи будут тестировать образцы ОМЛ, отправленные в диагностическую лабораторию от участников с впервые диагностированным или рецидивирующим/рефрактерным ОМЛ. Образцы будут отправлены из районных больниц общего профиля и учебных больниц.

Результаты будут возвращены направляющим врачам точно так же, как в настоящее время исследователи возвращают результаты образцов, отправленных на стандартные тесты. Услуга будет рекламироваться через веб-сайт Royal Marsden, что будет видно как участникам, так и медицинским работникам). Следователи также проинформируют всех клиницистов, участвующих в рабочей группе по борьбе с отмыванием денег (д-р Тауссиг является членом рабочей группы по борьбе с отмыванием денег).

Кроме того, мы рассматриваем диагностические подходы к идентификации мутаций IDH 1 и 2.

Будет проведено первоначальное сравнение 50 образцов тремя методами анализа.

Обнаружение вариантов IDH1 и IDH2 сначала будет выполняться с использованием установленного стандарта внутри компании (SOP: SMD103) для CE-SSCA.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенное Королевство
    • Surrey
      • Sutton, Surrey, Соединенное Королевство, SM2 5PT
        • Рекрутинг
        • Department of Haematology, the Royal Marsden NHS Foundation Trust
        • Контакт:
          • Leonora Conneely
          • Номер телефона: 0208 661 3018
          • Электронная почта: HaematoOncRn@rmh.nhs.uk
        • Главный следователь:
          • David Taussig, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Это предварительное лабораторное исследование с использованием сохраненной ткани, на которое уже было дано согласие.

Описание

Критерии включения:

18 лет и старше Диагноз AML Generic Research Согласие получено

Критерий исключения:

До 18 лет Нет общего согласия на исследование

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Патология лейкозных клеток
Временное ограничение: 15 лет
Патология лейкозных клеток
15 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Royal Marsden NHS Foundation Trust

Следователи

  • Главный следователь: David Taussig, Royal Marsden NHS Foundation Trust

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

24 апреля 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 февраля 2021 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 февраля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 января 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 июля 2017 г.

Последняя проверка

1 июля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CCR4508

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Описание плана IPD

Доступ к тканям пациента осуществляется по официальному запросу спонсора.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Аспират костного мозга

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Russia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться