Estudios de laboratorio sobre la patología de la leucemia
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores analizarán muestras de LMA enviadas al laboratorio de diagnóstico de participantes con LMA recién diagnosticada o recidivante/refractaria. Las muestras se enviarán desde hospitales generales de distrito y hospitales universitarios.
Los resultados se devolverán a los médicos remitentes de la misma manera que los investigadores actualmente devuelven los resultados de las muestras enviadas para las pruebas estándar. El servicio se anunciará a través del sitio web de Royal Marsden con visibilidad tanto para los participantes como para los HCP). Los investigadores también informarán a todos los médicos involucrados en el grupo de trabajo de AML (el Dr. Taussig es miembro del grupo de trabajo de AML).
Además, estamos buscando enfoques de diagnóstico para la identificación de mutaciones IDH 1 y 2.
Se realizará una comparación inicial de 50 muestras mediante tres métodos de análisis.
El descubrimiento de variantes de IDH1 e IDH2 se realizará primero utilizando un SOP interno estándar establecido (SOP: SMD103) para CE-SSCA
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Surrey
-
Sutton, Surrey, Reino Unido, SM2 5PT
- Reclutamiento
- Department of Haematology, the Royal Marsden NHS Foundation Trust
-
Contacto:
- Leonora Conneely
- Número de teléfono: 0208 661 3018
- Correo electrónico: HaematoOncRn@rmh.nhs.uk
-
Investigador principal:
- David Taussig, PhD
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
18 y más Diagnóstico de AML Generic Research consentimiento otorgado
Criterio de exclusión:
Menores de 18 Sin consentimiento de investigación genérico
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Patología de las células de leucemia
Periodo de tiempo: 15 años
|
Patología de las células de leucemia
|
15 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: David Taussig, Royal Marsden NHS Foundation Trust
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CCR4508
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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