심장수술 시 수혈이 정맥 PCO2 차이에 미치는 영향
2017년 12월 14일 업데이트: Büşra Tezcan, Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
관상동맥우회술 및 판막심장수술 시 정맥혈 CO2차이(delta PCO2), 젖산, 중심정맥산소포화도(ScVO2)를 여러 단계로 기록한다.
환자는 관찰적으로 수혈군과 비수혈군으로 두 그룹으로 나뉩니다.
델타 CO2, 젖산, ScVO2, 수술 후 크레아티닌 값, 수술 후 합병증 및 28일 사망률의 추세를 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
수술 전 크레아티닌 값, 인구통계학적 데이터, 동반이환은 ASA I-II 선택적 관상동맥 및 판막 심장 수술 환자에서 기록될 것입니다.
수술 중 델타 PCO2, 젖산염, ScVO2는 여러 단계로 기록됩니다.
환자는 관찰적으로 수혈군과 비수혈군으로 두 그룹으로 나뉩니다.
델타 CO2, 젖산, ScVO2, 수술 후 크레아티닌 값, 수술 후 합병증 및 28일 사망률의 추세를 비교합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
127
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Ankara, 칠면조, 06230
- Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
18-75세 심장 수술 환자
설명
포함 기준:
- 선택적 심장 수술, 안정적인 심장 기능
제외 기준:
- 심부전의 임상 징후, 증후성 뇌 또는 말초 부전, 조절되지 않는 진성 당뇨병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
수혈
심장 수술 중 수혈을 받는 환자
|
적혈구 현탁액의 수혈
|
|
수혈되지 않은
심장 수술 중 수혈을 하지 않는 환자
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
복잡
기간: 5 일
|
수술 후 신경, 신장, 간, 호흡기 합병증
|
5 일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
인류
기간: 28일
|
인류
|
28일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Demet Bölükbaşı, Specialist, Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
- 연구 책임자: Sema Turan, Asc prof, Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
- 연구 의자: Dilek Kazancı, Asc prof, Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
- 연구 의자: Sultan Sevim Yakın, Specialist, Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
- 연구 의자: Hija Yazıcıoğlu, Asc Prof, Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
- 연구 책임자: Aysegül Özgok, Prof, Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 8월 20일
기본 완료 (실제)
2017년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 8월 9일
처음 게시됨 (실제)
2017년 8월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 12월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 12월 14일
마지막으로 확인됨
2017년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 1297
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
심장 시술 합병증에 대한 임상 시험
-
Near East University, TurkeyAl-Ahli Hospital, Hebron모집하지 않고 적극적으로DVT 예방 | DVT - 심부 정맥 혈전증 | 심장 온펌프 수술 | DVT 예방 | On-pump Cardiac Surgery - Prevention - Intervention - Experimental Group - Control Group - Incidence - Complications | 간호 관리 프로토콜키프로스
수혈에 대한 임상 시험
-
Haydarpasa Numune Training and Research Hospital완전한
-
University Hospital, Rouen모병
-
The University of QueenslandBecton, Dickinson and Company모병
-
Ischemia Care LLC완전한허혈성 뇌졸중 | 심방세동 | 혈전성 뇌졸중 | 일시적인 허혈 발작 | 심장색전성 뇌졸중 | 뇌저동맥의 뇌졸중 | 일시적인 뇌혈관 사건미국