Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние переливания крови на разницу веноартериального PCO2 в кардиохирургии

14 декабря 2017 г. обновлено: Büşra Tezcan, Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
Веноартериальная разница CO2 (дельта PCO2), лактат, центральная венозная сатурация кислорода (ScVO2) будет регистрироваться в несколько этапов при коронарном шунтировании и операциях на клапанах сердца. Пациенты будут разделены на две группы: перелитые и неперелитые группы в порядке наблюдения. Будут сравниваться тенденции дельта-CO2, лактата, ScVO2, послеоперационных значений креатинина, послеоперационных осложнений и 28-дневной смертности.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Предоперационные значения креатинина, демографические данные, сопутствующие заболевания будут зарегистрированы у пациентов с ASA I-II плановых операций на коронарных артериях и клапанах сердца. Интраоперационная дельта PCO2, лактат, ScVO2 будет регистрироваться в несколько этапов. Пациенты будут разделены на две группы: перелитые и неперелитые группы в порядке наблюдения. Будут сравниваться тенденции дельта-CO2, лактата, ScVO2, послеоперационных значений креатинина, послеоперационных осложнений и 28-дневной смертности.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

127

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Ankara, Турция, 06230
        • Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Кардиохирургические пациенты 18-75 лет

Описание

Критерии включения:

  • Плановая кардиохирургия, стабильная функция сердца

Критерий исключения:

  • Клинические признаки сердечной недостаточности, симптоматическая церебральная или периферическая недостаточность, неконтролируемый сахарный диабет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Переливание
Пациенты, перенесшие переливание крови во время операции на сердце
Переливание взвеси эритроцитов
Не перелитый
Пациенты, которым не проводят переливание крови во время операции на сердце

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Осложнение
Временное ограничение: 5 дней
Послеоперационные неврологические, почечные, печеночные, респираторные осложнения
5 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: 28 дней
смертность
28 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Demet Bölükbaşı, Specialist, Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
  • Директор по исследованиям: Sema Turan, Asc prof, Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
  • Учебный стул: Dilek Kazancı, Asc prof, Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
  • Учебный стул: Sultan Sevim Yakın, Specialist, Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
  • Учебный стул: Hija Yazıcıoğlu, Asc Prof, Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital
  • Директор по исследованиям: Aysegül Özgok, Prof, Turkiye Yuksek Ihtisas Education and Research Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 августа 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 августа 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

10 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

18 декабря 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 декабря 2017 г.

Последняя проверка

1 декабря 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 1297

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Переливание крови

Подписаться