아프리카계 미국인 및 백인 환자의 파킨슨병
2023년 5월 4일 업데이트: University of Chicago
파킨슨병을 앓고 있는 아프리카계 미국인의 특성: 시카고 남부에 있는 아프리카계 미국인 커뮤니티의 시카고 대학교 병원 기반 연구
전 세계적으로 천만 명이 넘는 사람들이 파킨슨병(PD)을 앓고 있습니다.
PD가 있는 아프리카계 미국인(또는 흑인) 환자의 실제 수는 알려지지 않았지만 PD의 건강 관리, 진단, 치료 및 생존에 대한 접근에 인종적 차이가 있다는 것은 분명합니다.
백인에 비해 아프리카계 미국인의 PD 유병률이 낮을 가능성에 대한 명확한 지식이 부족하기 때문에 이 분야에 대한 더 많은 연구가 필요합니다.
University of Chicago Medicine은 대규모 아프리카계 미국인(또는 흑인) 인구가 있는 시카고 남쪽에 위치하기 때문에 이 주제를 연구하기에 이상적인 시설입니다.
유사한 지리적 영역의 백인과 비교하여 아프리카계 미국인(또는 흑인) 환자의 연구 정보학 센터에서 PD 환자의 인구 통계, 사회경제적 및 임상적 특징을 분석함으로써 연구자들은 PD의 고유한 특징을 더 잘 이해하기 위해 노력하는 것을 목표로 합니다. 미국계 미국인(또는 흑인) 인구에서 시카고와 아마도 전국적으로 이 인구의 의료를 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
연구의 첫 번째 부분은 파킨슨병 환자의 인구 통계, 사회경제적 상태 및 임상 특징에 대한 파킨슨병 환자의 대규모 의료 전자 데이터 기반 검색 및 분석이 될 것입니다. 구체적으로, 우리는 2006년 1월 1일부터 2017년 10월 31일까지의 전자 의료 데이터베이스에서 두 인종의 PD 환자를 후향적으로 식별하고 인구 통계, 사회 경제적 상태(교육, 소득 및 보험), 동반 질환(모든 범주, 기분, 인지 및 정신병 포함), 치료(파킨슨병 및 주요 비운동 증상에 대한 약물, 의료 빈도 및 위치) 및 생존, 약물 사용 및 생존과 관련된 확인된 요인.
두 번째 부분은 데이터베이스에서 사용할 수 없는 정보에 대한 보다 자세한 임상 평가와 유전 또는 후보 유전자 돌연변이 분석을 위한 혈액 채취를 수집하도록 설계되었습니다. 안타깝게도 연구의 첫 번째 부분이 완료된 직후 시작된 COVID-19 대유행으로 인해 연구의 이 부분을 수행할 수 없었습니다. 이러한 평가 및 분석은 아프리카계 미국인(또는 흑인)과 백인 PD 환자 사이의 임상적 특징과 PD 유병률의 차이를 설명하는 임상 및 유전적 프로파일에 유의한 차이가 있는지 결정하는 데 도움이 되었을 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
2033
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, 미국, 60637
- University of Chicago Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
15년 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
아프리카계 미국인(또는 흑인) 또는 백인 인종의 파킨슨병 환자.
설명
포함 기준:
- 15세 이상, PD, 아프리카계 미국인(또는 흑인) 또는 백인 인종으로 진단 확인
제외 기준: 비 PD
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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아프리카 계 미국인
아프리카계 미국인 인종의 환자
|
유전자 검사를 위한 두 개의 혈액 샘플 튜브.
|
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코카서스 사람
백인종 환자
|
유전자 검사를 위한 두 개의 혈액 샘플 튜브.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
흑인과 백인 파킨슨 환자 사이의 진단, 치료 및 생존의 격차
기간: 학업 수료까지 평균 1년
|
흑인/AA 및 백인 PD 환자를 인구통계, 사회경제적 상태(교육, 소득 및 보험), 동반 질환, 치료(파킨슨병 및 주요 비운동 증상에 대한 약물, 의료 빈도 및 위치) 및 생존에 대해 비교합니다. 약물 사용 및 생존과 관련된 요인을 식별합니다.
|
학업 수료까지 평균 1년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
PD가 있는 이 두 집단의 유전적 프로필의 차이
기간: 연구 완료까지 - 최대 2년
|
위와 같이 (혈액 채취 및 유전자 검사 진행)
|
연구 완료까지 - 최대 2년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Tao Xie, MD, PhD, University of Chicago
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 8월 9일
기본 완료 (실제)
2020년 4월 10일
연구 완료 (실제)
2021년 4월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 8일
처음 게시됨 (실제)
2017년 9월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 4일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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