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툴루즈 대학병원 신경정형외과 등록부

2019년 7월 15일 업데이트: University Hospital, Toulouse
신경 정형 외과는 중추 또는 말초 신경계 손상의 정형 외과 결과의 평가 및 치료 관리에 해당합니다. 신경 장애의 경우 환자의 활동을 제한하는 관절, 운동, 감각 및 인지 장애가 있을 수 있습니다. 이러한 정형외과 문제의 관리는 신경 정형외과의 특정 프레임워크에 속합니다. 이러한 맥락에서 잘 수행된 평가는 적절한 치료를 위한 전제 조건입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

976

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Midi-Pyrénées
      • Toulouse, Midi-Pyrénées, 프랑스, 31059
        • CHU de Toulouse

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정형외과적 결과가 있는 중추 또는 말초 신경계 장애가 있는 환자.

설명

포함 기준:

다음과 같은 이점이 있는 신경학적 상태를 가진 환자:

  • 경련과 관련하여 보툴리눔 독소 주사 : 약 20/주
  • 치료 전후 임상 평가(보툴리눔 독소 또는 수술): 약 10/주
  • 걷기 또는 상지의 임상적 또는 도구적 평가(생리학적 기능 탐색): 약 10회/주
  • 경직에 대한 내과 및 외과 다학제 상담 : 약 15 / 월
  • 환자 파일 및 보행이상에 대한 신경정형외과 다학제 상담 시 토론 : 약 8회/월
  • 바클로펜 펌프(신경외과) 시행 : 약 2/월
  • 상지 또는 하지의 기능적 수술(이동기관, 정형외과 및 외상): 약 4/sem

제외 기준:

데이터 수집에 반대하는 환자(또는 법정대리인)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자 그룹
병원에서 후속 조치를 취하는 환자는 데이터를 수집하게 됩니다.
특정 임상적 또는 생물학적 개입 없이 증상에 대한 데이터 수집

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경학적 증상
기간: 5년까지 매년
데이터 수집
5년까지 매년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: David Gasq, University Hospital, Toulouse

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2019년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 30일

처음 게시됨 (실제)

2017년 11월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 15일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 14 7321 03

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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