Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Toulousen yliopistollisen sairaalan neuro-ortopedinen rekisteri

maanantai 15. heinäkuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Toulouse
Neuro-ortopedia vastaa keskus- tai ääreishermoston vaurioiden ortopedisten seurausten arviointia ja hoitoa. Neurologisessa vajaatoiminnassa voi esiintyä nivel-, motorisia, sensorisia ja kognitiivisia häiriöitä, jotka rajoittavat potilaan toimintaa. Näiden ortopedisten ongelmien hallinta kuuluu neuro-ortopedian erityisiin puitteisiin, koska neurologisten sairauksien läsnä ollessa ongelmat ovat erilaisia ​​ja monimutkaisempia kuin klassisessa ortopediassa. Tässä yhteydessä hyvin tehty arviointi on asianmukaisen hoidon edellytys.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

976

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Midi-Pyrénées
      • Toulouse, Midi-Pyrénées, Ranska, 31059
        • CHU de Toulouse

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on keskus- tai ääreishermoston häiriöitä, joilla on ortopedisia seurauksia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Potilas, jolla on neurologinen sairaus, josta on hyötyä:

  • Botuliinitoksiinin injektio spastisuuden yhteydessä: noin 20 / viikko
  • Kliininen arviointi ennen tai jälkeen hoidon (botuliinitoksiini tai leikkaus): noin 10 / viikko
  • Kävelyn tai yläraajan kliininen tai instrumentaalinen arviointi (fysiologiset toiminnalliset tutkimukset): noin 10 / viikko
  • Monitieteinen lääketieteellinen ja kirurginen konsultaatio spastisuudesta: noin 15/kk
  • Neuroortopedisen monitieteisen konsultaatiotilaisuuden keskustelu potilaan tiedostosta ja kävelyn poikkeavuuksista: noin 8/kk
  • Baclofen-pumpun käyttöönotto (neurokirurgia): noin 2 / kk
  • Ylä- tai alaraajan toiminnallinen kirurgia (liikkumislaitos, ortopedinen kirurgia ja traumatologia): noin 4 / sem

Poissulkemiskriteerit:

Potilas (tai laillinen edustaja), joka vastustaa tietojen keräämistä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilasryhmä
Potilaiden seurannassa sairaalassa kerätään tietoja
Muut: Tiedonkeruu
tiedon kerääminen oireista ilman erityistä kliinistä tai biologista puuttumista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Neurologiset oireet
Aikaikkuna: Joka vuosi viiteen vuoteen asti
Tiedonkeruu
Joka vuosi viiteen vuoteen asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Toulouse

Yhteistyökumppanit

Ipsen

Tutkijat

  • Päätutkija: David Gasq, University Hospital, Toulouse

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 21. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. lokakuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. marraskuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. heinäkuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. heinäkuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. heinäkuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 14 7321 03

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Neurologinen häiriö

Kliiniset tutkimukset Tiedonkeruu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Norway

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa