Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rejestr Neuro-Ortopedyczny Szpitala Uniwersyteckiego w Tuluzie

15 lipca 2019 zaktualizowane przez: University Hospital, Toulouse
Neuroortopedia odpowiada ocenie i postępowaniu terapeutycznemu ortopedycznych następstw uszkodzenia ośrodkowego lub obwodowego układu nerwowego. W przypadku zaburzeń neurologicznych mogą wystąpić zaburzenia stawowe, ruchowe, czuciowe i poznawcze, które ograniczają aktywność pacjenta. Zarządzanie tymi problemami ortopedycznymi mieści się w specyficznych ramach neuroortopedii, ponieważ w obecności neurologicznych problemy są inne i bardziej złożone niż w klasycznej ortopedii. W tym kontekście dobrze przeprowadzona ocena jest warunkiem wstępnym odpowiedniego leczenia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

976

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
    • Midi-Pyrénées
      • Toulouse, Midi-Pyrénées, Francja, 31059
        • CHU de Toulouse

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z zaburzeniami ośrodkowego lub obwodowego układu nerwowego z konsekwencjami ortopedycznymi.

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjent ze stanem neurologicznym, który przynosi korzyści:

  • Iniekcja toksyny botulinowej w kontekście spastyczności: ok. 20 tyg
  • Ocena kliniczna przed lub po terapii (toksyna botulinowa lub zabieg chirurgiczny): około 10 tygodniowo
  • Kliniczna lub instrumentalna ocena chodu lub kończyny górnej (Physiological Functional Explorations): ok. 10/tyg.
  • Wielodyscyplinarna konsultacja lekarsko-chirurgiczna dotycząca spastyczności: ok. 15/mies
  • Dyskusja podczas wielodyscyplinarnego spotkania konsultacyjnego neuroortopedycznego na temat kartoteki pacjenta i wad chodu: ok. 8/mc
  • Wdrożenie pompy Baclofen (Neurochirurgia): ok. 2/mies
  • Chirurgia funkcjonalna kończyny górnej lub dolnej (instytut ruchu, ortopedia i traumatologia): ok. 4 / sem

Kryteria wyłączenia:

Pacjent (lub przedstawiciel prawny), który sprzeciwia się gromadzeniu danych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa pacjentów
Obserwacja pacjentów w szpitalu będzie miała gromadzenie danych
Inny: Zbieranie danych
gromadzenie danych o objawach bez żadnej konkretnej interwencji klinicznej lub biologicznej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objawy neurologiczne
Ramy czasowe: Co roku do pięciu lat
Zbieranie danych
Co roku do pięciu lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Współpracownicy

Ipsen

Śledczy

  • Główny śledczy: David Gasq, University Hospital, Toulouse

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 października 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 listopada 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 lipca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 lipca 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 14 7321 03

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenia neurologiczne

Badania kliniczne na Zbieranie danych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Nigeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj