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Parkdale 유아 영양 보안 대상 평가 프로젝트: 유아 수유 (PINSTEP-3)

2023년 5월 9일 업데이트: Daniel Sellen, University of Toronto

Parkdale 유아 영양 보안 대상 평가 프로젝트(PINSTEP): 형성 연구(목표 3-유아 수유)

토론토 온타리오에서 Parkdale Community Health Center는 Parkdale 학부모의 기본 예방 프로젝트(5P's)라는 커뮤니티 아웃리치 프로그램을 운영합니다. 5P는 클라이언트를 위한 산전 및 산후 지원 및 교육 프로그램을 매주 제공합니다. 여기에는 0-6개월 영유아를 둔 어머니를 위한 유아 급식 프로그램(Feeding Tiny Souls)이 포함됩니다. 5P에는 다양한 클라이언트 기반이 있습니다. 이 프로그램은 어려운 생활 환경에 처한 여성을 대상으로 하므로 고객에는 저소득층 또는 미혼모 및 캐나다 신규 이민자가 포함될 수 있습니다.

이 프로젝트의 목적은 산전 및 산후 지역 사회 아웃리치 프로그램의 구성 요소에 대한 산모의 참여 수준을 기반으로 모유 수유 및 시기적절한 보충 수유의 발생률, 기간 및 배타성을 조사하는 것입니다. 유아 수유 관행을 탐색하는 것은 취약한 인구 내에서 유아 수유 관행을 특성화할 뿐만 아니라 산전 또는 산후 프로그래밍 내에서 확장해야 하는 관심 영역이 있는지 여부를 설명하는 평가 요소입니다. 예비 유아 수유 설문지는 산후 2주 및 2, 4, 6개월에 참가자에게 실시됩니다. 연구 모집단은 태아기에 5P에 등록한 여성으로 구성됩니다. 가설은 완전모유수유율은 낮을 것이지만 제공된 산후 서비스를 더 쉽게 이용하는 여성들 사이에서 더 높은 모유수유율이 관찰될 것이라는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

203

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, 캐나다, M6R 3B2
        • Parkdale Community Health Centre

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

캐나다 온타리오 주 토론토에 있는 Parkdale Community Health Center에서 Parkdale Parents' Primary Prevention Project(5P's)에 등록한 고객.

설명

포함 기준:

  • 산전 Parkdale 학부모 기본 예방 프로젝트(5P's)에 등록
  • 2017년 8월 17일부터 5P에 산전 등록

제외 기준:

  • 출생 후 Parkdale 학부모의 기본 예방 프로젝트(5P's)에만 등록됨
  • 5P 프로그래밍 중에는 전화나 직접 방문을 통해 유아 수유 설문에 참여할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
프로그램 클라이언트
Parkdale 학부모의 기본 예방 프로젝트(5P's) 고객
다른: 유아 수유 설문지
산후 2주 및 2, 4, 6개월에 전화 또는 직접 실시하는 예비 영유아 수유 설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
영아 수유 설문지에 대한 응답으로 평가한 완전모유수유
기간: 출생부터 산후 6개월까지
예비 유아 수유 설문지에 대한 응답으로 출생부터 6개월까지 완전 모유 수유를 보고했습니다.
출생부터 산후 6개월까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산후 2주에 실시한 영아 수유 설문지에 대한 응답으로 평가한 모유 수유 시작
기간: 출산 후 2주까지
예비 유아 수유 설문지에 대한 응답으로 출생 시 모유 수유를 시작했다고 보고됨
출산 후 2주까지
산후 2주 및 2, 4, 6개월에 영아 수유 설문지에 대한 응답으로 평가한 모유 수유 기간
기간: 생후 6개월
예비 유아 수유 설문지에 대한 응답으로 출생부터 6개월까지의 모유 수유 기간 보고
생후 6개월
산후 2주 및 2, 4, 6개월에 수행된 영아 수유 설문지에 대한 응답으로 평가된 보완 식품 도입
기간: 생후 6개월
예비 영유아 수유 설문지에 대한 응답으로 출생부터 6개월까지 보완 식품 도입 시기를 보고했습니다.
생후 6개월
산후 2주 및 2, 4, 6개월에 시행되는 예비 영유아 수유 설문지에 대한 응답으로 평가된 보충 식품의 유형
기간: 생후 6개월
영아 수유 설문지에 대한 응답으로 출생부터 6개월까지의 영아에게 소개된 식품 유형 보고
생후 6개월
산후 2주 및 2, 4, 6개월에 영아 수유 설문지에 대한 응답으로 평가한 비타민 및 미네랄 보충
기간: 생후 6개월
예비 유아 수유 설문지에 대한 응답으로 출생부터 6개월까지의 유아에게 비타민 또는 미네랄 보충 제공이 보고됨
생후 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Toronto

수사관

  • 수석 연구원: Jane Francis, MSc, University of Toronto

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 8월 17일

기본 완료 (실제)

2020년 10월 13일

연구 완료 (실제)

2020년 10월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 12일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 5월 9일

마지막으로 확인됨

2023년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 34482-3

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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