마취 하의 소아 환자에서 원하지 않는 음경 울혈.
2018년 2월 16일 업데이트: MUAZZAM HASAN, Aligarh Muslim University
마취하에 있는 소아 환자의 원치 않는 음경 울혈: 마취 기술 및 기타 일반적인 기여 요인의 역할을 논의하기 위한 전향적 코호트 연구.
수술 중 음경 울혈은 드물지만 발생하면 수행이 어렵고 선택적 비뇨 생식기 수술이 취소됩니다.
수술 중 음경 울혈의 배후 메커니즘은 복잡하고 다양한 요인을 포함합니다.
일반적인 통념 중 하나는 음경 충혈이 전신 마취가 아닌 척추 마취 중에만 발생한다는 것입니다.
이 연구에서 우리는 진정제 유무에 관계없이 척추 마취하에 비뇨 생식기 수술을받는 소아 환자의 수술 중 음경 울혈의 발생률과 관리를 1 년 동안보고하려고합니다.
병리생리학 및 수술 중 음경 충혈을 유발하는 일반적인 기여 요인의 역할에 대해서도 설명합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
386
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
2년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
남성
연구 인구
2세에서 12세 사이의 모든 ASA 등급 1 및 2 소아 환자.
설명
포함 기준:
- 미국마취과학회 1급 및 2급
- 예상 소요 시간이 1시간 미만인 선택적 비뇨생식기 수술
제외 기준:
- 국소 감염, 응고 이상, 예상 수술 시간 >1시간 및 척추 이상이 있는 환자.
- 척추 마취에 동의하지 않은 환자의 부모.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
수술 중 음경 충혈
기간: 마취 시작 60분
|
마취하에 수술 중 음경 울혈의 발생률
|
마취 시작 60분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Muazzam Hasan, MD, Assistant Professor
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 15일
기본 완료 (실제)
2018년 1월 15일
연구 완료 (실제)
2018년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 2월 16일
처음 게시됨 (실제)
2018년 2월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 2월 16일
마지막으로 확인됨
2018년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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