Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Нежелательное набухание полового члена у педиатрических пациентов под наркозом.

16 февраля 2018 г. обновлено: MUAZZAM HASAN, Aligarh Muslim University

Нежелательное нагрубание полового члена у педиатрических пациентов под анестезией: проспективное когортное исследование для обсуждения роли техники анестезии и других общих факторов, способствующих этому.

Нагрубание полового члена в интраоперационном периоде встречается редко, однако когда оно все же происходит, это приводит к затруднениям в проведении и даже к отмене плановой урогенитальной операции. Механизм интраоперационного нагрубания полового члена сложен и включает в себя различные факторы. Одним из распространенных мифов является то, что нагрубание полового члена происходит только во время спинномозговой анестезии, а не при общей анестезии. В этом исследовании мы намерены сообщить о частоте и лечении интраоперационного нагрубания полового члена у педиатрических пациентов, перенесших урогенитальные операции под спинальной анестезией с седацией или без нее в течение одного года. Также обсуждаются патофизиология и роль общих факторов, приводящих к интраоперационному нагрубанию полового члена.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

386

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 2 года до 12 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Исследуемая популяция

Все педиатрические пациенты со степенью 1 и 2 по ASA в возрасте от 2 до 12 лет.

Описание

Критерии включения:

  • Американское общество анестезиологов 1 и 2 класса
  • Плановая урогенитальная операция предполагаемой продолжительностью менее одного часа

Критерий исключения:

  • пациенты с местной инфекцией, нарушениями коагуляции, ожидаемой продолжительностью операции > 1 часа и аномалиями позвоночника.
  • родители пациента не дали согласия на спинномозговую анестезию.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интраоперационное нагрубание полового члена
Временное ограничение: шестьдесят минут от начала анестезии
Частота случаев интраоперационного нагрубания полового члена под анестезией
шестьдесят минут от начала анестезии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Aligarh Muslim University

Следователи

  • Главный следователь: Muazzam Hasan, MD, Assistant Professor

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 января 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 февраля 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 февраля 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 февраля 2018 г.

Последняя проверка

1 февраля 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • UWIPE

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Анестезия; Функциональный

Клинические исследования спинальная анестезия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Chile

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться