Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ei-toivottu peniksen tukkeutuminen nukutetuilla lapsipotilailla.

perjantai 16. helmikuuta 2018 päivittänyt: MUAZZAM HASAN, Aligarh Muslim University

Ei-toivottu peniksen tukkeutuminen nukutetuilla lapsipotilailla: Tuleva kohorttitutkimus anestesiatekniikan roolista ja muista yleisistä vaikuttavista tekijöistä.

Peniksen turpoaminen leikkauksen aikana on harvinaista, mutta kun se tapahtuu, se johtaa elektiivisen urogenitaalisen leikkauksen suorittamisen vaikeuksiin ja jopa peruuttamiseen. Leikkauksensisäisen peniksen täyttymisen takana oleva mekanismi on monimutkainen ja siihen liittyy useita tekijöitä. Yksi yleinen myytti on, että peniksen turpoaminen tapahtuu vain spinaalipuudutuksen aikana, ei yleisanestesiassa. Tässä tutkimuksessa aiomme raportoida intraoperatiivisen peniksen tukkeutumisen esiintyvyydestä ja hoidosta lapsipotilailla, joille tehdään urogenitaalileikkauksia spinaalipuudutuksessa sedaatiolla tai ilman sitä vuoden ajan. Myös intraoperatiiviseen peniksen turpoamiseen johtavien yhteisten vaikuttavien tekijöiden patofysiologiaa ja roolia käsitellään.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

386

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

2 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Tutkimusväestö

Kaikki ASA-luokan 1 ja 2 lapsipotilaat, joiden ikä on 2–12 vuotta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • American Society of Anestesiologists luokka 1 ja 2
  • Elektiivinen urogenitaalinen leikkaus, jonka arvioitu kesto on alle tunnin

Poissulkemiskriteerit:

  • potilaat, joilla on paikallinen infektio, hyytymishäiriöitä, odotettu leikkauksen kesto yli 1 tunti ja selkärangan poikkeavuuksia.
  • potilaan vanhemmat, jotka eivät ole antaneet suostumusta spinaalipuudutukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Leikkauksensisäinen peniksen turpoaminen
Aikaikkuna: kuusikymmentä minuuttia anestesian alkamisesta
Leikkauksensisäisen peniksen turpoamisen ilmaantuvuus nukutuksessa
kuusikymmentä minuuttia anestesian alkamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Aligarh Muslim University

Tutkijat

  • Päätutkija: Muazzam Hasan, MD, Assistant Professor

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 15. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 10. helmikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 19. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 19. helmikuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 16. helmikuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UWIPE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Anestesia; Toimiva

Kliiniset tutkimukset spinaalipuudutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Korea

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa