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장애 커리큘럼 적응 평가 계획과 함께 잘 살기

2023년 9월 14일 업데이트: Gavin Colquitt, Georgia Southern University
이 제안의 목적은 Georgia Southern University 및 Effingham County Navigator Team과 함께 조지아 남동부에서 장애 아동이 있는 가족의 삶의 질을 개선하기 위한 공동 프로젝트를 구현하는 것입니다. 이 프로젝트의 최종 결과는 새로운 커리큘럼인 Living Well Together가 될 것입니다. 이 커리큘럼은 Bulloch 카운티에서 이전에 구현한 장애가 있는 건강한 삶 커리큘럼을 기반으로 합니다.

연구 개요

상세 설명

먼저, 학부모 촉진자를 모집하여 동료들과 연결합니다. 학부모 퍼실리테이터는 장애 아동이 있는 Effingham 카운티 네비게이터 팀의 구성원이 됩니다. 피어 매칭은 커뮤니티 평신도 의료 종사자 모델과 유사합니다. 지역 사회 평신도 의료 종사자 모델은 가족과 대면하는 데 필요한 시간을 줄일 것입니다. 진행자 교육 및 커리큘럼 조정을 시작하기 위해 프로그램 디렉터는 몬태나 대학교 농촌 장애 연구소의 대표와 협력하여 교육 자료를 검토하고 업데이트합니다. Rural Institute on Disabilities의 대표가 온라인 집중 진행자 교육을 제공합니다. 퍼실리테이터 교육은 약 15시간 동안 진행됩니다. 교육에는 동료 교육, 진행자 교육 및 마스터 "트레이너 교육" 교육의 세 가지 주요 구성 요소가 포함됩니다. 프로젝트 디렉터는 Effingham 카운티 네비게이터 팀과 협력하여 학부모를 모집할 것입니다. 네비게이터 팀은 5명의 학부모를 학부모 조력자로 모집할 것입니다. 학부모는 프로젝트 디렉터와 협력하여 참여 가족에게 적응된 커리큘럼을 제공할 것입니다. 가정이나 다른 원하는 장소에서 학부모 촉진자와 가족 참가자 간의 10주 동안 격주 회의. 프로젝트 디렉터는 이미 퍼실리테이터 교육에 참여했으며 새로 교육받은 퍼실리테이터의 멘토 역할을 할 것입니다. 온라인 교육 세션이 끝나면 학부모 촉진자는 Living Well 커리큘럼을 성공적으로 실행할 준비를 갖추게 됩니다. 프로젝트 디렉터는 Rural Institute on Disabilities 대표와 커리큘럼 변경 사항을 논의하기 위해 진행자 교육 전후에 작업 회의 일정을 잡을 것입니다. 대상이 청소년을 포함하고 있어 가독성의 변화가 예상된다. 커리큘럼 전달 방법은 부모, 형제자매 및 자녀를 위해 가정에서 가족 및 개인 수준에서 완료해야 하는 활동을 포함하여 가족 기반 접근 방식에 맞게 조정해야 합니다. GSU 교수진과 내비게이터 팀은 수정된 콘텐츠를 검토하기 위해 월별 요약 회의를 이끌 것입니다. 이러한 회의는 네비게이터 팀이 결정한 대로 커뮤니티의 편리한 위치에서 열립니다. 사전 및 사후 포커스 그룹은 이러한 월간 회의 전후에 커뮤니티의 편리한 장소에서 개최됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

39

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Georgia
      • Springfield, Georgia, 미국, 31329
        • B and B Care Services

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준

발달 장애가 있는 자녀(3-50세)가 있는 가족

제외 기준

가족과 자녀가 지시를 따르지 못하고 커리큘럼 활동에 참여할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 장애가 있어도 잘 살기
학부모는 프로젝트 디렉터와 협력하여 참여 가족에게 적응된 커리큘럼을 제공할 것입니다. 가정이나 다른 원하는 장소에서 학부모 촉진자와 가족 참가자 간의 10주 동안 격주 회의. 프로젝트 디렉터는 이미 퍼실리테이터 교육에 참여했으며 새로 교육받은 퍼실리테이터의 멘토 역할을 할 것입니다. 온라인 교육 세션이 끝나면 학부모 촉진자는 Living Well 커리큘럼을 성공적으로 실행할 준비를 갖추게 됩니다.
적응형 건강증진 프로그램 시행.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
글로벌 건강
기간: 12 개월

환자 보고 결과 측정 정보 시스템 부모 프록시 척도 v 1.0

글로벌 건강

  • PROMIS(환자 보고 결과 측정 정보 시스템) Pediatric Global Health(PROMIS PGH-7)는 일반적인 건강, 삶의 질, 신체 건강, 정신 건강, 슬픔, 사회적 건강(친구와의 즐거움), 부모의 의견 청취를 측정합니다.
  • 각 항목은 1(전혀 없음)에서 5(항상)까지의 리커트 척도로 측정됩니다. 위에 나열된 각 하위 척도에 대해 하나의 항목이 있습니다. 각 하위 척도의 범위는 1-5입니다. 일반적으로 결과는 전체적으로 보고되므로 범위는 7~35입니다.
  • 각 하위 척도와 척도 전체에 대해 점수가 높을수록 전반적인 건강 상태가 더 좋습니다.
  • 총 점수를 계산하기 위해 하위 척도가 합산됩니다.
12 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
가족 관계
기간: 12 개월

환자 보고 결과 측정 정보 시스템 부모 대리 척도 v. 1.0

가족 관계

  • 가족 관계 하위 척도는 지난 4주 동안 아동이 인식한 가족 단위의 중요성과 강도를 측정합니다.
  • 각 항목은 1(전혀 없음)에서 4(항상)까지의 리커트 척도로 측정됩니다. 이 하위 척도에는 네 가지 항목이 있습니다. 보고서는 전체적으로 보고되므로 범위는 4~16입니다.
  • 점수가 높을수록 가족 관계가 강합니다.
  • 항목은 총점으로 합산됩니다.
12 개월
삶의 만족
기간: 12 개월

환자 보고 결과 측정 정보 시스템 부모 위임 척도 v 1.0 삶의 만족도

  • 삶의 만족도 하위 척도는 지난 4주 동안의 삶의 질을 측정합니다.
  • 각 항목은 1(전혀 그렇지 않다)에서 5(매우 그렇다)까지의 리커트 척도로 측정됩니다. 이 척도에는 8개의 항목이 있습니다. 전체 하위 척도의 범위는 8-40입니다.
  • 점수가 높을수록 삶의 질이 좋은 것입니다.
  • 각 항목은 총점으로 합산됩니다.
12 개월
신체 활동
기간: 12 개월

환자 보고 결과 측정 정보 시스템 부모 대리 척도 v 1.0 신체 활동

  • 신체 활동 하위 척도는 지난 주 아동의 운동 빈도와 강도를 보고합니다.
  • 각 항목은 1(일 없음)에서 5(6-7일)까지의 리커트 척도로 측정됩니다. 이 하위 척도에는 8개의 항목이 있습니다. 총 범위는 8(운동 없음)에서 40(규칙적인 운동)입니다.
  • 점수가 높을수록 개인이 신체적으로 더 활동적임을 의미합니다.
  • 항목은 점수를 위해 함께 합산됩니다.
12 개월
심리적 스트레스 경험
기간: 12 개월
환자 보고 결과 측정 정보 시스템 부모 위임 척도 v 1.0 심리적 스트레스 경험
12 개월
동료 관계
기간: 12 개월

환자 보고 결과 측정 정보 시스템 부모 위임 척도 v 1.0 동료 관계

  • 또래 관계 하위 척도는 지난 7일 동안 아동의 사회적 활동을 측정합니다.
  • 각 항목은 1(전혀 없음)에서 5(거의 항상)까지의 리커트 척도로 측정됩니다. 척도에는 7개의 항목이 있습니다. 범위는 7(친구와 교류하지 않음)에서 35(사회적으로 매우 활동적임)입니다.
  • 점수가 높을수록 관계가 좋아집니다.
  • 항목은 총점을 위해 함께 합산됩니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Gavin Colquitt, EdD, Georgia Southern University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 24일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 15일

연구 완료 (실제)

2022년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 1월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 2월 25일

처음 게시됨 (실제)

2018년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • H18234

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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장애가 있어도 잘 살기에 대한 임상 시험

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