Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyvin eläminen vammaisten opetussuunnitelman mukauttamisen arviointisuunnitelman kanssa

torstai 14. syyskuuta 2023 päivittänyt: Gavin Colquitt, Georgia Southern University
Tämän ehdotuksen tarkoituksena on toteuttaa Georgia Southern Universityn ja Effingham County Navigator Teamin kanssa yhteinen hanke, jolla parannetaan vammaisen lapsen perheiden elämänlaatua Kaakkois-Georgiassa. Tämän projektin lopputuloksena on uusi opetussuunnitelma Living Well Together, joka perustuu Bullochin piirikunnan Living Well with a Disability -opetussuunnitelman aiempaan toteutukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensin rekrytoidaan vanhempien ohjaajat ja sovitetaan yhteen heidän ikätoverinsa kanssa. Vanhempien ohjaajat ovat Effingham County Navigator Teamin jäseniä, joilla on vammainen lapsi. Vertaissovitus muistuttaa yhteisön maallikon terveydenhuollon työntekijämallia. Yhteisön terveydenhuollon työntekijämalli vähentää aikaa, joka tarvitaan perheiden tapaamiseen kasvokkain. Fasilitaattorikoulutuksen ja opetussuunnitelman mukauttamisen aloittamiseksi ohjelman johtajat työskentelevät Montanan yliopiston maaseudun vammaisinstituutin edustajien kanssa tarkastellakseen ja päivittääkseen koulutusmateriaaleja. Vammaisten maaseudun instituutin edustaja pitää verkko-intensiivisen fasilitaattorikoulutuksen. Fasilitaattorikoulutus kestää noin 15 tuntia. Koulutus sisältää kolme pääosaa: vertaiskoulutus, fasilitaattorikoulutus ja Master Train the Trainer -koulutus. Projektin johtajat työskentelevät yhdessä Effingham County Navigator Teamin kanssa vanhempien värväämiseksi. Navigaattoritiimi palkkaa viisi vanhempaa vanhempien ohjaajiksi. Vanhemmat työskentelevät yhdessä projektijohtajien kanssa toimittaakseen mukautetun opetussuunnitelman osallistuville perheille. Kahden viikon välein 10 viikon ajan tapaamisilla vanhempien ohjaajien ja perheenjäsenten välillä kotona tai muussa halutussa paikassa. Projektijohtajat ovat jo osallistuneet fasilitaattorikoulutukseen ja toimivat mentoreina vasta koulutetuille fasilitaattoreille. Verkkokoulutuksen lopussa vanhempien ohjaajat ovat valmiita toteuttamaan Living Well -opetussuunnitelman onnistuneesti. Hankkeen johtajat järjestävät työkokouksen ennen fasilitaattorikoulutusta ja sen jälkeen keskustellakseen opetussuunnitelmamuutoksista Maaseutuinstituutin vammaisedustajan kanssa. Muutoksia luettavuudessa on odotettavissa, koska kohdeyleisönä ovat nuoret. Opetussuunnitelman toteutustapoja on mukautettava perhelähtöiseen lähestymistapaan, mukaan lukien kotona suoritettavat toimet perhe- ja yksilötasolla vanhemmille, sisaruksille ja lapsille. Sekä GSU:n tiedekunta että Navigator-tiimi johtavat kuukausittaisia ​​yhteenvetokokouksia mukautetun sisällön tarkistamiseksi. Nämä kokoukset pidetään sopivassa paikassa paikkakunnalla Navigator-tiimin päättämänä. Pre- ja post-fokusryhmät järjestetään ennen ja jälkeen näitä kuukausittaisia ​​kokouksia sopivassa paikassa yhteisössä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

39

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Georgia
      • Springfield, Georgia, Yhdysvallat, 31329
        • B and B Care Services

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

Perheet, joissa on lapsi (3-50), jolla on kehitysvamma

Poissulkemiskriteerit

Perhe ja lapsi eivät voi seurata ohjeita ja osallistua opetussuunnitelman toimintaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Hyvin elää vammaisen kanssa
Vanhemmat työskentelevät yhdessä projektijohtajien kanssa toimittaakseen mukautetun opetussuunnitelman osallistuville perheille. Kahden viikon välein 10 viikon ajan tapaamisilla vanhempien ohjaajien ja perheenjäsenten välillä kotona tai muussa halutussa paikassa. Projektijohtajat ovat jo osallistuneet fasilitaattorikoulutukseen ja toimivat mentoreina vasta koulutetuille fasilitaattoreille. Verkkokoulutuksen lopussa vanhempien ohjaajat ovat valmiita toteuttamaan Living Well -opetussuunnitelman onnistuneesti.
Mukautetun terveyden edistämisohjelman toteuttaminen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Globaali terveys
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän vanhemman välityspalvelimen asteikko v 1.0

Globaali terveys

  • Potilaiden raportoitu tulosmittaustietojärjestelmä (PROMIS) Pediatric Global Health (PROMIS PGH-7) mittaa yleistä terveyttä, elämänlaatua, fyysistä terveyttä, mielenterveyttä, surun tunnetta, sosiaalista terveyttä (hauskaa ystävien kanssa) ja ideoiden kuuntelemista.
  • Jokainen kohde mitataan likert-asteikolla 1 (ei koskaan) 5 (aina). Jokaiselle yllä luetellulle alaskaalalle on yksi kohta. Jokaisen ala-asteikon vaihteluväli olisi 1-5. Tyypillisesti tulokset raportoidaan kokonaisuutena, joten vaihteluväli on 7-35.
  • Kunkin ala-asteikon ja koko asteikon osalta mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi globaali terveys.
  • Ala-asteikot lasketaan yhteen kokonaispistemäärän laskemiseksi.
12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Perhesuhteet
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän vanhemman välityspalvelimen asteikko v. 1.0

Perhesuhteet

  • Perhesuhteet-alaasteikko mittaa lapsen viimeisten neljän viikon aikana kokeman perheyksikön tärkeyttä ja vahvuutta.
  • Jokainen esine mitataan Likert-asteikolla 1 (ei koskaan) 4 (aina). Tässä alaasteikkossa on neljä kohdetta. Raportit raportoidaan kokonaisuutena, joten vaihteluväli on 4-16.
  • Mitä korkeampi pistemäärä, sitä vahvemmat perhesuhteet.
  • Kohteet lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi.
12 kuukautta
Elämän tyytyväisyys
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä Vanhemman välityspalvelinasteikko v 1.0 Life Satisfaction

  • Elämäntyytyväisyys-alaasteikko mittaa elämänlaatua viimeisen neljän viikon aikana.
  • Jokainen esine mitataan Likert-asteikolla 1 (ei ollenkaan) 5 (erittäin paljon). Tässä asteikossa on kahdeksan kohdetta. Koko alaasteikko on 8-40.
  • Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi elämänlaatu.
  • Jokainen kohde lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi.
12 kuukautta
Liikunta
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän vanhemman välityspalvelinasteikko v 1.0, fyysinen aktiivisuus

  • Fyysisen aktiivisuuden alaasteikko raportoi lapsen harjoittelun tiheyden ja intensiteetin kuluneen viikon aikana.
  • Jokainen kohde mitataan Likert-asteikolla 1 (ei päiviä) 5:een (6-7 päivää). Tässä ala-asteikossa on kahdeksan kohdetta. Kokonaisalue on 8 (ei harjoitusta) 40 (säännöllinen harjoittelu).
  • Mitä korkeampi pistemäärä, sitä aktiivisempi henkilö on.
  • Kohteet lasketaan yhteen pisteitä varten.
12 kuukautta
Psykologiset stressikokemukset
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmä, vanhempien välityspalvelinasteikko v 1.0, psykologiset stressikokemukset
12 kuukautta
Vertaissuhteet
Aikaikkuna: 12 kuukautta

Potilaiden raportoimien tulosten mittaustietojärjestelmän vanhemman välityspalvelimen asteikko v 1.0 vertaissuhteet

  • Vertaissuhteiden alaasteikko mittaa lapsen sosiaalista aktiivisuutta viimeisen 7 päivän aikana.
  • Jokainen esine mitataan Likert-asteikolla 1 (ei koskaan) 5 (melkein aina). Asteikossa on 7 kohdetta. Alue on 7 (ei ole vuorovaikutuksessa ystävien kanssa) - 35 (erittäin sosiaalisesti aktiivinen).
  • Mitä korkeampi pistemäärä, sitä paremmat suhteet.
  • Kohteet lasketaan yhteen kokonaispistemääräksi.
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gavin Colquitt, EdD, Georgia Southern University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 24. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. tammikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. tammikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 31. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 25. helmikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 27. helmikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. syyskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 14. syyskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H18234

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hyvin elää vammaisen kanssa

Tilaa