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임신 중절을 위한 가족 계획에 입원한 여성의 성병 검사 (DEP-IST-IVG)

2018년 3월 31일 업데이트: Célia Lloret-Linares, MD PhD, Hopital Lariboisière

임신 중절을 위해 Lariboisière 병원의 가족 계획에 입원한 여성의 성병(STD) 스크리닝: 전향적 체계적 조사.

임신 중절을 위해 가족 계획에 입원한 여성의 성병(STD) 역학은 현재 프랑스에서 제대로 정의되지 않았습니다. 대학 병원(Assistance Publique-Hôpitaux de Paris) 내에 위치한 2개의 가족 계획 교외 센터에서 수행된 단 하나의 이중 센터 연구(Bourgeois-Nicolaos, 2015)만이 높은 유병률을 발견했습니다: C. trachomatis 15.1%, N. gonorrhoeae 3.1%. 또한 센터 간에 이질성이 발생할 수 있습니다. 스웨덴 학생의 26%는 주로 C. 트라코마티스 및 인유두종 바이러스(HPV)와 같은 이전 성병을 한 번 또는 여러 번 앓았습니다. 이전에 임신 중절 경험이 있는 것은 성병의 위험 요인이었습니다. 따라서 임신중절 가족계획에 입원한 여성의 성병에 대한 체계적인 선별검사는 논리적인 전략으로 보입니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

임신 중절을 위해 가족 계획에 입원한 여성의 성병(STD) 역학은 현재 프랑스에서 제대로 정의되지 않았습니다. 대학 병원(Assistance Publique-Hôpitaux de Paris) 내에 위치한 2개의 가족 계획 교외 센터에서 수행된 단 하나의 이중 센터 연구(Bourgeois-Nicolaos, 2015)만이 높은 유병률을 발견했습니다: C. trachomatis 15.1%, N. gonorrhoeae 3.1%. 또한 센터 간에 이질성이 발생할 수 있습니다. 스웨덴 학생의 26%는 주로 C. 트라코마티스 및 인유두종 바이러스(HPV)와 같은 이전 성병을 한 번 또는 여러 번 앓았습니다. 단변량 분석의 위험인자는 흡연, 이전 임신 중절, 인유두종바이러스 백신 미접종, 조숙한 성교, 성관계 파트너 수, 항문성교, 동의 없이 성교, 마지막 성교 중 무방비 성관계 등이었다. 다변량 분석의 위험 요인은 이전의 임신 중절, HPV 예방 접종 부족, 성 파트너 수, 동의 없이 성교를 한 경우, 마지막 성교 중 보호받지 못한 성관계를 한 경우였습니다. 따라서 임신중절 가족계획에 입원한 여성의 성병에 대한 체계적인 선별검사는 논리적인 전략으로 보입니다.

대학 병원의 Emergency Dpt(Assistance Publique-Hôpitaux de Paris)에서 수행된 이전 연구에서 사하라 사막 이남 아프리카, 프랑스령 인도 및 프랑스령 가이아나에서 태어난 환자를 선별하여 유병률 1.8%(국가 유병률의 6배), 7.8% 및 3.6 HIV, HBV 및 HCV에 대한 %가 각각 발견되었습니다. Ile-de-France는 HBV 유병률이 가장 높은 프랑스 지역입니다(133/100,000). 또한 HBsAg 양성인 대부분의 여성은 가임기 여성입니다. HBsAg 양성인 18~39세 여성 24,000명 중 5,700명(24%)만이 자신의 상태를 알고 있습니다. 유사하게, Ile-de-France는 HCV 유병률이 가장 높은 프랑스 지역(109/100,000)이며, 20-29세 및 30-39세 여성이 각각 15%를 차지합니다. HCV 국내 유병률은 사하라 이남 아프리카에서 태어난 사람의 경우 3.1%, 아시아에서 태어난 사람의 경우 1.4%, 중동에서 태어난 사람의 경우 10.2%입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 프랑스
    • Ile-de-France
      • Paris, Ile-de-France, 프랑스, 75475
        • 모병
        • Family Planning Centre, Obstetrics Dpt, Lariboisière Hosp,
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연령에 관계없이 임신 14주 미만의 무월경 여성으로서 임신 중절을 위해 Lariboisière 병원 산부인과의 가족 계획 센터를 찾은 모든 여성은 설문 조사에 대한 서면 동의를 제공할 수 있습니다.

설명

포함 기준: 설문 조사에 대한 서면 동의를 제공할 수 있는 연령 또는 임신 중절을 위해 오지 않는 여성

제외기준 : 임신 중절 이외의 사유로 오는 여성

  • 설문조사에 대한 서면 동의를 할 수 없음
  • 법적 보호자가 있는 여성
  • 설문조사 참여를 거부한 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성병 유병률
기간: 임신중절 후 30일까지(추적기간)
가족 계획 센터 여성의 성병(C trachomatis, N gonorrhoae, T pallidum, HIV, HBV, HCV, HPV) 유병률
임신중절 후 30일까지(추적기간)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hopital Lariboisière

수사관

  • 연구 책임자: Pierre O Sellier, M.D., Ph.D., Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 3월 16일

기본 완료 (예상)

2018년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 31일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 4월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 3월 31일

마지막으로 확인됨

2018년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2018-A00144-51

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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