프로젝트 BIPAMS: 다발성 경화증의 신체 활동을 위한 행동 중재 (BIPAMS)
2025년 12월 16일 업데이트: Donald Lein, University of Alabama at Birmingham
이 무작위 통제 시험은 MS 환자의 신체 활동을 증가시키고 이차적으로 이동성, 인지, 증상 및 삶의 질을 개선하기 위해 사회 인지 이론을 기반으로 인터넷을 통해 전달되는 6개월 행동 중재의 효과를 조사할 것입니다.
조사관은 6개월 행동 개입을 받은 개인이 통제 조건의 참가자와 비교하여 6개월 후속 조치 동안 지속될 신체 활동 행동의 증가를 보여줄 것이라고 가정합니다.
조사관은 행동 개입에 있는 개인이 통제 조건에 비해 더 나은 보행 이동성과 인지 기능, 피로, 우울증, 불안 및 통증 감소, 삶의 질 개선을 보여줄 것이라는 가설을 더 세웠습니다.
연구자들은 행동 개입이 자기효능감, 결과 기대, 목표 설정 및 사회적 인지 결정 요인으로서의 장애물의 긍정적인 변화를 통해 신체 활동을 증가시킬 것이라는 가설을 세웁니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
280
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, 미국, 35233
- Exercise Neuroscience Research Lab
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- MS 진단
- 지난 30일 동안 재발 없음
- 인터넷 및 이메일 액세스
- 설문지 작성, 가속도계 착용, 무작위 배정에 대한 의지
- 비활동이란 최근 6개월 동안 주 2일 이상 규칙적인 활동(하루 누적 30분)을 하지 않은 것으로 정의
- 도움을 받거나 받지 않고 걸을 수 있는 능력(예: 캔이나 보행기를 사용하거나 사용하지 않고 걷기(휠체어 사용 불가)
- 18세에서 64세 사이의 연령
제외 기준:
- PAR-Q에 대한 참가자 응답에 따라 격렬하거나 최대 운동을 수행할 위험이 중간 또는 높음. 7개 항목 PAR-Q에서 1개 이하의 YES 또는 긍정을 보고한 사람은 낮은 위험으로 간주되어 참여 대상에 포함됩니다. 다른 모든 사람들은 보통 또는 높은 위험으로 간주되어 참여에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 비팜스
행동 개입은 전용 인터넷 웹사이트와 Skype를 통한 행동 코치와의 일대일 화상 채팅이라는 두 가지 주요 구성 요소로 구성됩니다.
행동 중재는 다발성 경화증과 함께 신체 활동을 시작하고 유지하기 위한 기술, 기술, 자원 및 전략에 초점을 맞추지만 운동이나 신체 활동 자체에 대한 처방을 제공하지는 않습니다.
|
웹 사이트의 주요 콘텐츠는 대화형 비디오 과정을 통해 제공됩니다. 인터랙티브 비디오 코스는 처음 두 달 동안 7번, 두 번째 두 달 동안 네 번, 개입의 마지막 두 달 동안 두 번 공개됩니다. 웹 사이트의 또 다른 핵심 부분은 추적기 기능입니다. 이 기능을 사용하면 일일 걸음 수(Yamax SW-200 만보계를 통해)를 추적하고 목표를 설정하고 프로그램 진행 상황을 모니터링할 수 있습니다. 일대일 화상채팅은 스카이프를 통해 대면으로 진행되며 세미스크립트 방식이다. 채팅은 Tracker를 통한 목표 설정 및 진행 상황에 대한 지속적인 검토와 SCT 및 현재 웹 사이트 콘텐츠를 기반으로 한 행동 변화 전략 및 촉진자에 대한 토론으로 구성됩니다. 채팅은 처음 두 달 동안 7회, 두 번째 두 달 동안 네 번, 개입의 마지막 두 달 동안 두 번 발생합니다. |
|
활성 비교기: 웰스
제어 조건은 신체 활동 이외의 방법을 통해 자체 관리 MS 결과 및 건강 지표에 대한 자료를 논의하는 인터넷 웹사이트 및 일대일 비디오 채팅을 제공합니다.
|
제어 조건은 신체 활동 이외의 수단을 통해 자기 관리 MS에 중점을 둡니다.
자료는 보행 또는 보행 문제: 기본 사실; MS와 당신의 감정; 고통: 기본 사실; 인지 문제 해결; MS의 길들이기 스트레스; 생각을 위한 음식: MS 및 영양; 및 비타민, 미네랄 및 허브: 소개.
인터넷 자료 및 채팅 세션의 전달은 개입 조건과 동일한 시간 일정 및 빈도로 이루어지며 비슷한 시간 약속을 갖습니다.
제어 조건은 관심과 사회적 접촉뿐만 아니라 초기 반응성, 웹 사이트 및 비디오 채팅에 소요된 시간과 같은 기타 가능한 편향을 설명합니다.
통제 조건의 참가자에게는 연구 절차 완료 후 신체 활동 증가를 위한 행동 개입이 제공되지 않습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
6개월 및 12개월 기준선에서 가속도계를 통한 신체 활동 수준의 변화.
기간: 12개월까지의 기준선
|
신체 활동은 ActiGraph 가속도계를 사용하여 평가됩니다.
참가자는 7일 동안 깨어 있는 시간 동안 허리 벨트에 가속도계를 착용합니다.
참가자는 기준선, 6개월 및 12개월에 이를 완료합니다.
|
12개월까지의 기준선
|
|
Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire를 통한 6개월 및 12개월 기준선에서의 신체 활동 수준 변화.
기간: 기준선은 12개월입니다.
|
신체 활동은 Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire를 사용하여 평가됩니다.
참가자는 기준선, 6개월 및 12개월에 이 설문지를 작성합니다.
|
기준선은 12개월입니다.
|
|
약식 국제 신체 활동 설문지를 통한 신체 활동 수준의 기준선에서 6개월 및 12개월의 변화.
기간: 기준선은 12개월입니다.
|
신체 활동은 Abbreviated International Physical Activity Questionnaire를 사용하여 평가됩니다.
참가자는 기준선, 6개월 및 12개월에 이 설문지를 작성합니다.
|
기준선은 12개월입니다.
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
6개월 및 12개월에 다발성 경화증 보행 척도를 기준선에서 12로 걷는 자가 보고 척도의 변화
기간: 12개월까지의 기준선
|
걷기의 자가 보고 측정은 다발성 경화증 걷기 척도 - 12를 통해 평가됩니다. 참가자는 기준선, 6개월 및 12개월에 이 설문지를 작성합니다.
|
12개월까지의 기준선
|
|
기준선에서 6개월 및 12개월에 환자 결정 질병 단계 척도를 통한 걷기의 자가 보고 척도의 변화.
기간: 12개월까지의 기준선
|
걷기의 자가 보고 측정은 환자 결정 질병 단계 척도를 통해 평가됩니다.
참가자는 기준선, 6개월 및 12개월에 이 설문지를 작성합니다.
|
12개월까지의 기준선
|
|
6개월 및 12개월에 기준선으로부터 지각된 결함 설문지를 통한 인지의 자가 보고 척도의 변화.
기간: 12개월까지의 기준선
|
인지의 자가 보고 척도는 지각된 결함 설문지를 통해 평가됩니다.
참가자는 기준선, 6개월 및 12개월에 이 설문지를 작성합니다.
|
12개월까지의 기준선
|
|
6개월 및 12개월에 기준선으로부터 다발성 경화증 신경심리학적 설문지를 통한 인지의 자가 보고 척도의 변화.
기간: 12개월까지의 기준선
|
인지의 자가 보고 측정은 다발성 경화증 신경심리학적 질문지를 통해 평가될 것입니다.
참가자는 기준선, 6개월 및 12개월에 이 설문지를 작성합니다.
|
12개월까지의 기준선
|
|
기준선에서 6개월 및 12개월에 피로 심각도 척도를 통한 피로의 자가 보고 척도의 변화.
기간: 12개월까지의 기준선
|
피로의 자가 보고 측정은 피로 심각도 척도를 통해 평가됩니다.
참가자는 기준선, 6개월 및 12개월에 이 설문지를 작성합니다.
|
12개월까지의 기준선
|
|
기준선으로부터 6개월 및 12개월에 수정된 피로 영향 척도를 통한 피로의 자가 보고 척도의 변화.
기간: 12개월까지의 기준선
|
피로의 자가 보고 측정은 수정된 피로 영향 척도를 통해 평가됩니다.
참가자는 기준선, 6개월 및 12개월에 이 설문지를 작성합니다.
|
12개월까지의 기준선
|
|
기준선으로부터 6개월 및 12개월에 병원 불안 및 우울 척도를 통한 불안 및 우울의 자가 보고 척도의 변화.
기간: 12개월까지의 기준선
|
불안 및 우울증에 대한 자가 보고 척도는 병원 불안 및 우울증 척도를 통해 평가됩니다.
참가자는 기준선, 6개월 및 12개월에 이 설문지를 작성합니다.
|
12개월까지의 기준선
|
|
기준선으로부터 6개월 및 12개월에 Short-form of McGill Pain Questionnaire를 통한 자가 보고형 통증 측정의 변화.
기간: 12개월까지의 기준선
|
통증의 자가 보고 척도는 약식 McGill 통증 설문지를 통해 평가됩니다.
참가자는 기준선, 6개월 및 12개월에 이 설문지를 작성합니다.
|
12개월까지의 기준선
|
|
기준선으로부터 6개월 및 12개월에 Pittsburgh Sleep Quality Index를 통한 자가 보고 수면 측정의 변화.
기간: 12개월까지의 기준선
|
수면의 자가 보고 측정은 Pittsburgh Sleep Quality Index를 통해 평가됩니다.
참가자는 기준선, 6개월 및 12개월에 이 설문지를 작성합니다.
|
12개월까지의 기준선
|
|
기준선으로부터 6개월 및 12개월에 Medical Outcomes Study Short Form-36을 통한 삶의 질에 대한 자가 보고 척도의 변화.
기간: 12개월까지의 기준선
|
삶의 질에 대한 자가 보고 측정은 Medical Outcomes Study Short Form-36을 통해 평가됩니다.
참가자는 기준선, 6개월 및 12개월에 이 설문지를 작성합니다.
|
12개월까지의 기준선
|
|
기준선으로부터 6개월 및 12개월에 다발성 경화증 영향 척도-29를 통한 삶의 질에 대한 자가 보고 척도의 변화.
기간: 12개월까지의 기준선
|
삶의 질에 대한 자가 보고 척도는 다발성 경화증 영향 척도-29를 통해 평가됩니다.
참가자는 기준선, 6개월 및 12개월에 이 설문지를 작성합니다.
|
12개월까지의 기준선
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
MS 자기효능감 판매를 통한 자기효능감에 관한 사회인지이론 기반 자기보고 척도의 기준선 대비 6개월 및 12개월 변화.
기간: 12개월까지의 기준선
|
자기효능감에 대한 자기 보고 측정은 MS 자기효능감 척도를 통해 평가됩니다.
참가자는 기준선, 6개월 및 12개월에 이 설문지를 작성합니다.
|
12개월까지의 기준선
|
|
기준선으로부터 6개월과 12개월 시점에서 운동 자기효능감 척도를 통한 자기효능감에 관한 사회인지이론에 기반한 자기보고 척도의 변화.
기간: 12개월까지의 기준선
|
자기 효능감에 대한 자기 보고 측정은 운동 자기 효능감 척도를 통해 평가됩니다.
참가자는 기준선, 6개월 및 12개월에 이 설문지를 작성합니다.
|
12개월까지의 기준선
|
|
기준선으로부터 6개월 및 12개월 시점에서 운동 목표 설정 및 계획 척도를 통한 목표 설정에 따른 자기 보고 척도의 변화.
기간: 12개월까지의 기준선
|
목표 설정을 위한 자가 보고 척도는 운동 목표 설정 및 계획 척도를 통해 평가됩니다.
참가자는 기준선, 6개월 및 12개월에 이 설문지를 작성합니다.
|
12개월까지의 기준선
|
|
기준선으로부터 6개월 및 12개월에서 운동 척도에 대한 다차원 결과 기대치를 통한 결과 기대치를 기반으로 한 자가 보고 척도의 변화.
기간: 12개월까지의 기준선
|
결과 기대치에 대한 자기 보고 척도는 운동 척도에 대한 다차원적 결과 기대치를 통해 평가됩니다.
참가자는 기준선, 6개월 및 12개월에 이 설문지를 작성합니다.
|
12개월까지의 기준선
|
|
기준선으로부터 6개월 및 12개월 시점에서 노년기 기능 및 장애 목록을 통한 삶의 질에 기반한 자가 보고 척도의 변화.
기간: 12개월까지의 기준선
|
삶의 질에 대한 자가 보고 척도는 노년기 기능 및 장애 목록을 통해 평가됩니다.
참가자는 기준선, 6개월 및 12개월에 이 설문지를 작성합니다.
|
12개월까지의 기준선
|
|
기준선으로부터 6개월 및 12개월 시점에서 Social Provisions Scale Inventory를 통한 삶의 질에 기반한 자가 보고 척도의 변화.
기간: 12개월까지의 기준선
|
삶의 질에 대한 자가 보고 척도는 사회 조항 척도를 통해 평가됩니다.
참가자는 기준선, 6개월 및 12개월에 이 설문지를 작성합니다.
|
12개월까지의 기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Donald Lein, PhD, Associate professor
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Silveira SL, McCroskey J, Wingo BC, Motl RW. eHealth-Based Behavioral Intervention for Increasing Physical Activity in Persons With Multiple Sclerosis: Fidelity Protocol for a Randomized Controlled Trial. JMIR Res Protoc. 2019 Mar 1;8(3):e12319. doi: 10.2196/12319.
- Motl RW, Kidwell-Chandler A, Sandroff BM, Pilutti LA, Cutter GR, Aldunate R, Bollaert RE. Primary results of a phase-III, randomized controlled trial of the Behavioral Intervention for increasing Physical Activity in Multiple Sclerosis project. Mult Scler. 2023 Mar;29(3):415-426. doi: 10.1177/13524585221146430.
- Motl RW, Sandroff BM, Pilutti LA, Cutter GR, Aldunate R, Kidwell-Chandler A, Bollaert RE. Randomized controlled trial of the behavioral intervention for increasing physical activity in multiple sclerosis project: Secondary, patient-reported outcomes. Contemp Clin Trials. 2023 Feb;125:107056. doi: 10.1016/j.cct.2022.107056. Epub 2022 Dec 16.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 4월 4일
처음 게시됨 (실제)
2018년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 16일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 170609001
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
다발성 경화증에 대한 임상 시험
-
Sanko University완전한MULTİPLE SCLEROSİS | BALANCE | 유효성 | 신뢰도터키 (Türkiye)
-
University Hospital, Montpellier종료됨제1형 당뇨병 | Basal-bolus multiple-dily 인슐린 주사 | 인슐린 펌프(CSII)프랑스
비팜스에 대한 임상 시험
-
University of Alabama at BirminghamNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)종료됨
-
University of Alabama at Birmingham완전한
-
University of Alabama at BirminghamNational Multiple Sclerosis Society아직 모집하지 않음
-
University of Illinois at ChicagoEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)모집하지 않고 적극적으로