- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03520595
치주 수술 후 Diclofenac Sodium과 비교한 Arnica Montana의 진통 효능
치주 수술 절차 후 Diclofenac Sodium과 비교한 Arnica Montana의 진통 효능: 위약 대조 시험
소개:
동종 요법은 원래 약 200년 전에 Samuel Hahnemann이 개발한 깊은 치유의 포괄적이고 독특한 시스템입니다. 몸의 체계를 다시 정돈하고 자연 치유 과정을 향한 몸의 에너지를 자극하는 소량의 특별히 준비된("강력한") 치료법입니다. 일부 동종 요법은 종종 이러한 다른 분야로 진출하지만 일반 또는 주류("동종 요법") 의학뿐만 아니라 침술, 자연 요법, 카이로프랙틱 등의 다른 치료 시스템과 이론 및 실제에서 완전히 구별됩니다. 동종 요법은 "similia similibus curentur"라는 개념에 기초하고 있으며, 이는 건강한 사람에게서 원래의 물질로 인해 발생하는 증상을 유사한 증상을 가진 환자에게 동종 요법 치료로 되돌릴 수 있음을 의미합니다. 동종 요법은 비용이 저렴하다는 장점이 있습니다( 유일한 비용은 동종 요법의 시간과 훈련입니다. 치료법 자체는 거의 비용이 들지 않습니다. -침투적(치료법은 물이나 입에서 용해되거나 삼켜지는 작은 설탕 알갱이로 운반됨). 아르니카는 동종 요법 의학에서 가장 인기 있는 약물 중 하나입니다. 이 치료제는 Arnica montana, Arnica fulgens, Arnica cordifolia, Arnica chamissonis 및 Arnica sororia를 포함하여 Aesteraceae과에 속하는 여러 식물 종에서 추출할 수 있으며 팅크, 연고, 크림, 젤 및 정제로 널리 판매됩니다. 그것은 외상, 타박상, 염좌, 심근염, 협심증, 심부전, 동맥경화증, 수술 후 임상 조건과 관련된 통증, 부종 및 경직을 포함한 수많은 병리학적 상태의 치료와 골관절염의 증상 완화에 사용되었습니다. 기존의 NSAID는 작동합니다. 사이클로옥시게나제(COX)와 프로스타글란딘 합성을 억제하고 다른 잘 알려지지 않은 메커니즘을 통해 무통증의 발병은 모든 NSAID에서 일반적으로 1시간 이내에 빠르게 발생합니다. Diclofenac은 수술 후 통증 치료를 위한 강력하고 표준적이며 가장 독특한 NSAID 중 하나입니다. 디클로페낙은 리폭시게나제 경로를 억제하여 류코트리엔(전염증성 오토코이드)의 형성을 감소시키고 포스포리파제 A2도 억제합니다. 이러한 작용은 디클로페낙의 높은 효능을 설명합니다. NSAID는 메스꺼움, 설사, 변비, 현기증, 두통, 착란, 부종, 발진 및 소양증을 포함한 다양한 부작용을 유발합니다. 그들은 또한 위장(GI) 궤양/출혈, 혈액 장애, 기관지 경련, 혈관 부종, 신장 기능 장애 및 간독성과 같은 더 심각한 독성을 유발할 수 있습니다. 이러한 부작용의 대부분은 NSAID가 원하는 작용 부위 이외의 프로스타글란딘 합성을 억제하기 때문입니다. 아르니카는 임상적으로 효율적이고 내성이 높기 때문에 비스테로이드성 항염증제에 대한 잠재적인 치료 대안 표적이 됩니다. 이 연구에서 연구자는 비교할 것입니다. NSAIDS의 부작용을 피할 수 있는 Diclofenac Sodium과 같은 진통제를 대체할 수 있는 Arnica의 효능을 평가하고 경미한 외과 수술에서 바람직하지 않은 부작용 없이 Arnica를 통해 동일한 진통 효과를 얻을 수 있습니다.
목표:
절골술을 이용한 치관 연장술 후 Arnica Montana와 Diclofenac sodium의 진통 효과를 비교하고 평가합니다.
목표:
Arnica Montana 및 Diclofenac Sodium 절골술 환자의 치관 연장 절차에 대한 진통 효과를 평가합니다.
연구 개요
상태
연구 유형
등록 (실제)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Maharashtra
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Kolhapur, Maharashtra, 인도, 416113
- Dental
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 전신적으로 건강한 환자.
- 보철물 교체를 위한 크라운 높이가 부적절한 환자.
제외 기준:
- 모든 형태의 담배 섭취와 술.
- 임산부 및 수유부.
- 주어진 약물에 대한 알려진/보고된 알레르기.
- 항생제 약물에.
- 산도, 위 장애의 병력이 있는 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 아니카 그룹
연구 그룹 1 CLP 절골술 Arnica 200 약 3알, 3일 동안 1일 3회
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생물학적 폭과 치관 높이가 불충분한 환자에서 절골술을 시행한 CLP
다른 이름들:
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활성 비교기: 디클로페낙 나트륨 그룹
연구 그룹 2 CLP 절골술 Diclofenac Sodium 50mg 1일 2회 식사 후 일반 물과 함께
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생물학적 폭과 치관 높이가 불충분한 환자에서 절골술을 시행한 CLP
다른 이름들:
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위약 비교기: 플라시보 그룹
절골술이 있는 연구 그룹 3 CLP 위약 알약 및 증류수 3알, 1일 3회
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생물학적 폭과 치관 높이가 불충분한 환자에서 절골술을 시행한 CLP
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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비주얼 아날로그 스케일
기간: 3 일
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통증 평가는 10센티미터 라인으로 구성된 시각적 아날로그 스케일로 수행됩니다.
1에서 시작하여 10까지 두 극단으로 고정되며, 그 중 1이 가장 낮고 10이 가장 높은 점수입니다.
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3 일
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Tatyasaheb kore dental c
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