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LI 유무에 관계없이 성인의 지각 학습 및 기억 통합

2020년 7월 7일 업데이트: Frances Sayako Earle, University of Delaware

언어 장애가 있거나 없는 성인의 지각 학습 및 기억 통합

이 연구는 언어 기반 학습 장애(발달 언어 장애[LI]라고도 함)가 있는 성인의 비정형 언어 인식에 대한 기억 기반 설명을 테스트합니다. 병인에 관한 한 가지 관점은 빈곤한 말소리 표현이 LI에서 관찰되는 언어 증상의 중심이라고 생각합니다. 이 프로젝트는 LI에서 말소리 표현을 구축하는 과정에서 잠재적인 이상을 조사합니다.

PI의 이전 작업에서는 수면이 말소리 학습에 중요하다는 사실을 발견했습니다. 또한, 음성 인식(식별 및 차별)의 다양한 측정은 선언적 및 절차적 메모리 통합과 일치하는 뚜렷한 학습 패턴을 나타냅니다. 음성 표현 구축에서 선언적 및 절차적 메모리 시스템에 의한 분업은 음운론의 문제가 예측 방식에서 선언적 또는 절차적 메모리의 선택적 약점에서 비롯될 수 있음을 암시할 수 있습니다.

첫 번째 프로젝트 목표는 새로운 음성 범주 형성의 메모리 기판을 식별하는 것입니다. 실험 1에서 조사관은 40명의 일반 성인과 20명의 LI 성인에서 훈련 후 수면 전후에 선언적, 절차적 및 음성 소리 학습의 행동 측정을 얻을 것입니다. 전형적인 성인들 사이에서는 서술적 기억의 개인차에 의해 어음 식별이 예측되고, 절차적 기억의 개인차에 의해 어음 변별이 예측되는 이중 해리가 예측됩니다. 또한, LI가 있는 성인은 기억 유형 전반에 걸쳐 통합 결손을 보일 것으로 예측됩니다.

두 번째 프로젝트 목표는 음성 범주 형성의 신경 기판을 식별하는 것입니다. 실험 2에서 조사관은 훈련 후 식별 및 식별 작업을 수행하는 20명의 TD 및 20명의 LI 성인의 기능적 자기 공명(fMRI) 기록을 수면 전후에 훈련된 어음 대비로 얻을 것입니다. 일반적인 성인의 경우 Time by Speech-task 상호 작용이 예측됩니다. 음성 식별은 2일째에 음운 처리를 위해 고전적 영역과 관련하여 1일째에 에피소드(해마) 정보를 모집합니다. 노력의 하룻밤 감소. LI(n=20)는 두 작업 모두에서 TD에 비해 신경 활성화의 밤새 감소된 변화를 입증할 것으로 예측됩니다.

연구 개요

상태

정지된

개입 / 치료

상세 설명

조사관은 다양한 커뮤니티 및 대학 관련 연락처를 통해 일반 언어(TD)를 사용하는 성인 60명과 LI 참가자 40명을 모집할 것입니다. 40명의 TD 성인과 20명의 LI 참가자가 실험 1에 등록됩니다. 20명의 TD 성인과 20명의 LI 참가자가 실험 2에 등록됩니다.

두 실험 모두 3개 세션에 걸쳐 진행됩니다.

세션 1 동안 조사관은 연구 적격성을 확인하고 참가자를 그룹으로 분류하고 샘플을 추가로 특성화하기 위한 기타 조치를 위해 다양한 조치를 시행합니다. 이를 위해 참가자는 순음 청력 검사를 실시하고 손, 언어 배경, 언어 및 읽기 발달, 운동 능력 발달과 같은 배경 정보를 묻는 인터뷰 질문지를 작성합니다. 그런 다음 훈련된 연구 인력이 비언어적 인지, 언어 능력, 읽기 능력, 주의력, 실행 기능 및 음운 처리 측정을 포함하는 약 2시간 테스트 배터리를 관리합니다. 참가자는 또한 습관적인 수면의 질, 졸음 및 개인의 수면 시간을 평가하기 위한 설문지를 작성합니다.

모든 테스트는 학생 임상의가 완료하고 인증된 언어 병리학자가 감독합니다. 정확성을 위해 교육을 받은 학생이 시행의 100%를 다시 채점합니다. 감소 및 비자격자를 설명하기 위해 실험 1 및 2의 등록 목표에 도달하기 위해 세션 1에서 최대 200명의 개인을 등록/선별할 것으로 예상합니다.

두 실험 모두에서 세션 2와 3은 이틀 연속으로 진행됩니다. 세션 2는 늦은 저녁에, 세션 3은 오전에 진행됩니다. 우리는 의도적으로 깨우기 상태(AM-PM) 제어를 사용하지 않도록 선택했습니다. 이는 세션 간 영어 노출량의 잠재적 가변성을 제한하기 위해 수행됩니다. 세션 간 수면 시간은 주로 사용하지 않는 손목에 착용한 Actigraph wGT3X-BT 가속도계(Actigraph, corp)로 모니터링됩니다. 액티그래프는 검증된 알고리즘(Cain & Geremia, 2011)을 통해 60초 단위로 데이터를 수집하도록 설정됩니다. 수면/각성 활동을 기록하는 이 방법은 85% 정확도로 실험실 수면다원검사와 일치하는 것으로 독립적으로 검증되었습니다(Slater et al., 2015).

실험 1: 행동 측정 세션 2 동안 참가자는 선언적 학습, 절차적 학습, 비원어민 언어 학습(순서대로) 및 즉각적인 학습 후 평가의 세 가지 학습 작업을 완료합니다. 세션 3 동안 참가자는 비원어민 언어 학습, 선언적 학습 및 절차적 학습(순서대로)에서 재평가됩니다.

  • 선언적 메모리는 부수적 인코딩 후 개체 인식 작업을 사용하여 평가됩니다.
  • 일련의 반응 시간 작업 버전은 절차적 학습을 측정하는 데 사용됩니다.
  • 말의 지각 학습은 치아 및 후굴 조영제에 대한 식별 및 식별 작업 수행을 통해 측정됩니다.

실험 2: 신경 영상 측정 세션 2 동안 참가자는 늦은 저녁에 비원시 대비 교육을 완료합니다. 그런 다음 훈련 후 식별 및 식별 평가를 완료하는 동안 혈중 산소 수준 의존 신호가 기록되는 자기 공명 상상(MRI) 스캐너에 들어갈 것입니다. 참가자는 세션 3 동안 비원시 조영제 인식에 대한 동일한 스캐너 내 평가를 완료합니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Delaware
      • Newark, Delaware, 미국, 19713
        • University of Delaware

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 미국 영어의 단일 언어 사용자
  • 의 역사:

    • 전형적인 임신
    • 감각 운동 발달
    • 일반적인 청력 및 시력
    • 정상 범위 내의 비언어적 인지

제외 기준:

  • ADHD의 현재 진단
  • 발달 난독증
  • 신속하게 자동화된 명명 결함
  • 신경 장애
  • 사회 정서적 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 행동
언어 장애가 있거나 없는 성인은 두 가지 시점에서 세 가지 유형의 행동 훈련과 이러한 훈련을 통한 학습 평가를 받게 됩니다.
참가자는 모국어가 아닌 음성 대비를 인식하도록 훈련됩니다.
실험적: 신경 영상
말소리 행동 훈련 후, 언어 장애가 있거나 없는 성인은 훈련 후 수면 전후에 MRI 스캐너에서 훈련 후 지각 평가를 받게 됩니다.
참가자는 모국어가 아닌 음성 대비를 인식하도록 훈련됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비원어민 음성 학습: 기억 통합의 행동 측정
기간: 2일
학습은 훈련 전, 훈련 후 및 훈련 후 수면 기간 후에 지각 작업에 대한 행동 수행(d'로 변환된 정확도)을 통해 평가됩니다.
2일
비원어민 어음 학습: 메모리 통합의 fMRI 측정
기간: 2일
학습된 언어에 대한 반응으로 신경 활성화(굵은 반응)에서 수면 기간 동안의 변화
2일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 7월 24일

처음 게시됨 (실제)

2018년 8월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 7월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2020년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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행동 훈련에 대한 임상 시험

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