Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Перцептивное обучение и консолидация памяти у взрослых с LI и без него

7 июля 2020 г. обновлено: Frances Sayako Earle, University of Delaware

Перцептивное обучение и консолидация памяти у взрослых с языковыми нарушениями и без них

В этом исследовании проверяется основанный на памяти учет атипичного восприятия речи у взрослых с языковой неспособностью к обучению (также известной как нарушение речи, связанное с развитием [LI]). Одна точка зрения относительно его этиологии считает, что обедненная звуковая репрезентация речи занимает центральное место в лингвистических симптомах, наблюдаемых при НН. В этом проекте исследуется потенциальная аномалия в процессе построения звуковых репрезентаций речи в LI.

Предыдущая работа PI показала, что сон важен для изучения звуков речи. Кроме того, различные меры восприятия речи (идентификация и различение) выявляют различные модели обучения, которые согласуются с декларативной и процедурной консолидацией памяти. Разделение труда между системами декларативной и процедурной памяти в построении речевых репрезентаций может означать, что проблемы с фонологией могут возникать из-за избирательной слабости декларативной или процедурной памяти в способах прогнозирования.

Первый проект Целью является выявление субстратов памяти формирования новых фонетических категорий. В эксперименте 1 исследователи получат поведенческие показатели декларативного, процедурного и звукового обучения речи до и после сна после тренировки у 40 типичных взрослых и 20 взрослых с ЛИ. Среди типичных взрослых предсказывается двойная диссоциация, при которой речевая идентификация будет предсказываться индивидуальными различиями в декларативной памяти, а речевое различение — индивидуальными различиями в процедурной памяти. Более того, предполагается, что взрослые с LI будут демонстрировать дефицит консолидации по типам памяти.

Второй проект Целью является выявление нейронных субстратов формирования фонетических категорий. В эксперименте 2 исследователи получат записи функционального магнитного резонанса (фМРТ) 20 взрослых TD и 20 LI, выполняющих задачи идентификации и различения после тренировки на контрасте обученной речи до и после сна. У типичных взрослых предсказывается взаимодействие Time by Speech-task. Речевая идентификация будет привлекать эпизодическую (гиппокампальную) информацию в 1-й день по сравнению с классическими областями для фонологической обработки на 2-й день. Речевая дискриминация приведет к изменению величины активации по сравнению с 1-м и 2-м днями в левой нижней лобной извилине (НЛГ), отражая ночное снижение усилий. Прогнозируется, что LI (n = 20) продемонстрирует уменьшенное изменение нейронной активации за ночь по сравнению с TD в обеих задачах.

Обзор исследования

Статус

Приостановленный

Подробное описание

Исследователи наберут 60 взрослых с типичным языком (TD) и 40 участников LI через различные контакты, связанные с сообществом и университетом. 40 взрослых TD и 20 участников LI будут зачислены в Эксперимент 1. 20 взрослых TD и 20 участников LI будут зачислены в Эксперимент 2.

Оба эксперимента будут проходить в течение 3 сессий.

Во время сеанса 1 исследователи будут применять различные меры, чтобы подтвердить право на участие в исследовании, классифицировать участников по группам и другие меры, чтобы дополнительно охарактеризовать наши образцы. С этой целью участникам будет проведен аудиометрический скрининг чистого тона и заполнена анкета для интервью, в которой запрашивается справочная информация, такая как ручная работа, языковой фон, развитие языка и чтения, а также развитие моторных навыков. Затем обученный исследовательский персонал проведет примерно 2-часовую серию тестов, которая включает измерения невербального познания, языковых способностей, способности к чтению, внимания, исполнительной функции и фонологической обработки. Участники также заполнят анкеты для оценки их обычного качества сна, сонливости и индивидуальных хронологических расстройств.

Все тесты будут проводиться студентом-клиницистом под наблюдением сертифицированного логопеда. 100% администраций будут повторно оценены обученным студентом на точность. Чтобы учесть отсев и не прошедших квалификацию, мы ожидаем зачисление/проверку до 200 человек на сеансе 1, чтобы достичь целевых показателей набора для экспериментов 1 и 2.

В обоих экспериментах сеансы 2 и 3 проводятся два дня подряд. Вторая сессия пройдет поздним вечером, а третья — утром. Мы намеренно решили не использовать контроль состояния пробуждения (AM-PM). Это сделано для того, чтобы ограничить потенциальную изменчивость в количестве английского языка между сессиями. Продолжительность сна между сеансами будет контролироваться с помощью акселерометра Actigraph wGT3X-BT (Actigraph, corp), надетого на недоминантное запястье. Actigraphs будут настроены на сбор данных за 60-секундные периоды с помощью проверенного алгоритма (Cain & Geremia, 2011). Этот метод записи активности сна/бодрствования был независимо проверен на соответствие лабораторной полисомнографии с точностью 85% (Slater et al., 2015).

Эксперимент 1: поведенческие показатели Во время занятия 2 участники выполнят три учебных задания: декларативное обучение, процедурное обучение, обучение неродной речи (в указанном порядке) и немедленные оценки после обучения. Во время занятия 3 участники будут повторно оцениваться по обучению неродной речи, декларативному обучению и процедурному обучению (в указанном порядке).

  • Декларативная память будет оцениваться с помощью задачи распознавания объектов после случайного кодирования.
  • Версия задачи Serial Reaction Time будет использоваться для измерения процедурного обучения.
  • Перцептивное обучение речи будет измеряться выполнением заданий на идентификацию и различение на дентальном и ретрофлексном контрасте.

Эксперимент 2: измерения нейровизуализации Во время сеанса 2 участники завершат тренировку с неродным контрастом поздним вечером. Затем они войдут в магнитно-резонансный томограф (МРТ), где их сигналы, зависящие от уровня кислорода в крови, будут записаны, пока они завершают идентификацию и оценку различения после тренировки. Участники выполнят те же оценки восприятия неродного контраста в сканере во время сеанса 3.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 24 года (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Одноязычные носители американского английского
  • История о:

    • Типичная беременность
    • Сенсорно-моторное развитие
    • Типичный слух и зрение
    • Невербальное познание в пределах нормы

Критерий исключения:

  • Текущий диагноз СДВГ
  • Дислексия развития
  • Быстрый дефицит автоматизированного именования
  • Неврологические расстройства
  • Социально-эмоциональные расстройства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: поведенческий
Взрослым с языковыми нарушениями и без них будут предложены три различных типа поведенческого тренинга и оценки обучения в ходе этих тренингов в два временных интервала.
участники будут обучены воспринимать контраст неродной речи
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: нейровизуализация
После обучения звуковому поведению речи взрослые с нарушениями речи и без них проходят послетренировочные оценки восприятия с помощью МРТ-сканера до и после сна после тренировки.
участники будут обучены воспринимать контраст неродной речи

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
изучение звуков неродной речи: поведенческие меры консолидации памяти
Временное ограничение: 2 дня
обучение будет оцениваться по поведенческим характеристикам (точность, преобразованная в d') в задачах восприятия до тренировки, после тренировки и после периода сна после тренировки.
2 дня
изучение звуков неродной речи: фМРТ-меры консолидации памяти
Временное ограничение: 2 дня
изменение нейронной активации в течение периода сна (ЖИРНЫЙ ответ) в ответ на заученную речь
2 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2018 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 марта 2021 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

31 июля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июня 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 июля 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования поведенческий тренинг

Подписаться