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Apprentissage perceptif et consolidation de la mémoire chez les adultes avec et sans LI

7 juillet 2020 mis à jour par: Frances Sayako Earle, University of Delaware

Apprentissage perceptif et consolidation de la mémoire chez les adultes avec et sans trouble du langage

Cette étude teste un compte rendu basé sur la mémoire de la perception atypique de la parole chez les adultes ayant un trouble d'apprentissage basé sur le langage (également connu sous le nom de trouble développemental du langage [LI]). Une perspective concernant son étiologie considère que les représentations sonores de la parole appauvries sont au cœur des symptômes linguistiques observés dans LI. Ce projet examine une anomalie potentielle dans le processus de construction des représentations sonores de la parole dans LI.

Des travaux antérieurs de l'IP ont montré que le sommeil est important pour l'apprentissage des sons de la parole. De plus, différentes mesures de la perception de la parole (identification et discrimination) révèlent des modèles d'apprentissage distincts qui sont cohérents avec ceux de la consolidation de la mémoire déclarative et procédurale. Une division du travail par les systèmes de mémoire déclarative et procédurale dans la construction des représentations de la parole peut impliquer que les problèmes de phonologie peuvent provenir de faiblesses sélectives de la mémoire déclarative ou procédurale de manière prédictive.

Le premier projet vise à identifier les substrats de mémoire de la formation de nouvelles catégories phonétiques. Dans l'expérience 1, les chercheurs obtiendront des mesures comportementales de l'apprentissage déclaratif, procédural et vocal avant et après le sommeil post-entraînement chez 40 adultes typiques et 20 adultes atteints de LI. Parmi les adultes typiques, une double dissociation est prédite dans laquelle l'identification de la parole sera prédite par des différences individuelles dans la mémoire déclarative, et la discrimination de la parole sera prédite par des différences individuelles dans la mémoire procédurale. De plus, les adultes atteints de LI devraient présenter des déficits de consolidation dans tous les types de mémoire.

Le deuxième projet vise à identifier les substrats neuronaux de la formation des catégories phonétiques. Dans l'expérience 2, les chercheurs obtiendront des enregistrements de résonance magnétique fonctionnelle (fMRI) de 20 adultes TD et 20 LI effectuant des tâches d'identification et de discrimination post-formation sur un contraste de parole entraîné avant et après le sommeil. Chez les adultes typiques, une interaction Time by Speech-task est prédite. L'identification de la parole recrutera des informations épisodiques (hippocampiques) le jour 1 par rapport aux régions classiques pour le traitement phonologique le jour 2. La discrimination de la parole entraînera un changement de l'ampleur de l'activation des jours 1 et 2 dans le gyrus frontal inférieur gauche (IFG), reflétant une diminution de l'effort du jour au lendemain. Il est prévu que LI (n = 20) démontre un changement réduit pendant la nuit dans l'activation neuronale par rapport à TD dans les deux tâches.

Aperçu de l'étude

Statut

Suspendu

Description détaillée

Les enquêteurs recruteront 60 adultes ayant un langage typique (TD) et 40 participants LI grâce à une variété de contacts communautaires et universitaires. 40 adultes TD et 20 participants LI seront inscrits à l'expérience 1. 20 adultes TD et 20 participants LI seront inscrits à l'expérience 2.

Les deux expériences se dérouleront sur 3 sessions.

Au cours de la session 1, les enquêteurs administreront diverses mesures afin de valider l'éligibilité à l'étude, de classer les participants en groupes et d'autres mesures afin de caractériser davantage nos échantillons. À cette fin, les participants subiront un dépistage audiométrique à tonalité pure et rempliront un questionnaire d'entrevue demandant des informations générales telles que la latéralité, les antécédents linguistiques, le développement du langage et de la lecture et le développement des habiletés motrices. Le personnel de recherche formé administrera ensuite une batterie de tests d'environ 2 heures qui comprend des mesures de la cognition non verbale, de la capacité linguistique, de la capacité de lecture, de l'attention, de la fonction exécutive et du traitement phonologique. Les participants rempliront également des questionnaires pour évaluer leur qualité de sommeil habituelle, leur somnolence et leurs chronotypes individuels.

Tous les tests seront effectués par un étudiant clinicien et seront supervisés par un orthophoniste certifié. 100 % des administrations seront notées à nouveau par un étudiant formé pour plus de précision. Pour tenir compte de l'attrition et des non-qualifiés, nous prévoyons d'inscrire/sélectionner jusqu'à 200 personnes lors de la session 1 afin d'arriver aux objectifs d'inscription pour les expériences 1 et 2.

Dans les deux expériences, les sessions 2 et 3 se déroulent sur deux jours consécutifs. La session 2 aura lieu en fin de soirée et la session 3 aura lieu le matin. Nous avons intentionnellement choisi de ne pas utiliser de contrôle d'état de veille (AM-PM). Ceci est fait afin de limiter la variabilité potentielle de la quantité d'exposition à l'anglais entre les sessions. La durée du sommeil entre les sessions sera surveillée avec un accéléromètre Actigraph wGT3X-BT (Actigraph, corp) porté sur le poignet non dominant. Les actigraphes seront configurés pour collecter des données par périodes de 60 secondes via un algorithme validé (Cain & Geremia, 2011). Cette méthode d'enregistrement de l'activité sommeil/éveil a été validée de manière indépendante pour être en accord avec la polysomnographie de laboratoire avec une précision de 85 % (Slater et al., 2015).

Expérience 1 : mesures comportementales Au cours de la session 2, les participants effectueront les trois tâches d'apprentissage, l'apprentissage déclaratif, l'apprentissage procédural, l'apprentissage de la parole non native (dans cet ordre) et les évaluations post-apprentissage immédiates. Au cours de la session 3, les participants seront réévalués dans l'apprentissage de la parole non native, l'apprentissage déclaratif et l'apprentissage procédural (dans cet ordre).

  • La mémoire déclarative sera évaluée à l'aide d'une tâche de reconnaissance d'objets suite à un encodage incident.
  • Une version de la tâche Serial Reaction Time sera utilisée pour mesurer l'apprentissage procédural.
  • L'apprentissage perceptif de la parole sera mesuré à travers des performances sur des tâches d'identification et de discrimination sur le contraste dentaire et rétroflexe.

Expérience 2 : mesures de neuroimagerie Au cours de la session 2, les participants suivront la formation de contraste non natif en fin de soirée. Ensuite, ils entreront dans un scanner d'imagerie par résonance magnétique (IRM), où leurs signaux dépendant du niveau d'oxygène dans le sang seront enregistrés pendant qu'ils effectueront les évaluations d'identification et de discrimination post-formation. Les participants effectueront les mêmes évaluations dans le scanner de la perception du contraste non natif au cours de la session 3.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

100

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Delaware
      • Newark, Delaware, États-Unis, 19713
        • University of Delaware

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 24 ans (ADULTE)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Locuteurs monolingues d'anglais américain
  • L'histoire de:

    • Gestation typique
    • Développement sensori-moteur
    • Audition et vision typiques
    • Cognition non verbale dans les limites normales

Critère d'exclusion:

  • Diagnostic actuel du TDAH
  • Dyslexie développementale
  • Déficits de nommage automatisés rapides
  • Troubles neurologiques
  • Troubles socio-émotionnels

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SCIENCE BASIQUE
  • Répartition: NON_RANDOMIZED
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: comportemental
Les adultes avec et sans troubles du langage recevront trois types différents de formation comportementale et des évaluations de l'apprentissage à travers ces formations, à deux moments.
les participants seront entraînés à percevoir un contraste de parole non natif
EXPÉRIMENTAL: neuroimagerie
Après une formation comportementale aux sons de la parole, les adultes avec et sans troubles du langage subiront des évaluations perceptives post-formation dans un scanner IRM avant et après le sommeil post-formation.
les participants seront entraînés à percevoir un contraste de parole non natif

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Apprentissage des sons de la parole non native : mesures comportementales de la consolidation de la mémoire
Délai: 2 jours
l'apprentissage sera évalué via la performance comportementale (précision transformée en d') sur des tâches perceptives avant l'entraînement, après l'entraînement et après une période de sommeil post-entraînement
2 jours
Apprentissage des sons de la parole non native : mesures IRMf de la consolidation de la mémoire
Délai: 2 jours
changement au cours d'une période de sommeil dans l'activation neurale (réponse BOLD) en réponse à la parole apprise
2 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 août 2018

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 mars 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

31 juillet 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juin 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 juillet 2018

Première publication (RÉEL)

1 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

9 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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