Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Perseptuell læring og minnekonsolidering hos voksne med og uten LI

7. juli 2020 oppdatert av: Frances Sayako Earle, University of Delaware

Perseptuell læring og hukommelseskonsolidering hos voksne med og uten språkvansker

Denne studien tester en hukommelsesbasert fremstilling av atypisk taleoppfatning hos voksne med språkbasert lærevansker (også kjent som utviklingsmessig språkvansker [LI]). Et perspektiv angående dens etiologi anser fattige talelydrepresentasjoner som sentrale for de språklige symptomene observert i LI. Dette prosjektet undersøker en potensiell abnormitet i prosessen med å bygge talelydrepresentasjoner i LI.

Tidligere arbeid av PI har funnet ut at søvn er viktig for å lære talelyder. Videre avslører ulike mål for taleoppfatning (identifikasjon og diskriminering), distinkte læringsmønstre som er i samsvar med deklarativ og prosedyremessig minnekonsolidering. En arbeidsdeling av deklarative og prosessuelle minnesystemer i byggingen av talerepresentasjoner kan innebære at problemer med fonologi kan stamme fra selektive svakheter i deklarativ eller prosessuell hukommelse på prediktive måter.

Det første prosjektet Målet er å identifisere minnesubstratene for ny fonetisk kategoridannelse. I eksperiment 1 vil etterforskerne innhente atferdsmål for deklarativ, prosedyre- og talelydlæring før og etter søvn etter trening hos 40 typiske voksne og 20 voksne med LI. Blant typiske voksne er det forutsagt en dobbel dissosiasjon der taleidentifikasjon vil bli forutsagt av individuelle forskjeller i deklarativ hukommelse, og talediskriminering vil bli forutsagt av individuelle forskjeller i prosedyreminne. Dessuten er voksne med LI spådd å demonstrere konsolideringsunderskudd på tvers av minnetyper.

Det andre prosjektet Målet er å identifisere nevrale substrater for fonetisk kategoridannelse. I eksperiment 2 vil etterforskerne få opptak av funksjonell magnetisk resonans (fMRI) av 20 TD og 20 LI voksne som utfører identifiserings- og diskrimineringsoppgaver etter trening på en trent talekontrast før og etter søvn. Hos typiske voksne forutses en Time by Speech-oppgave-interaksjon. Taleidentifikasjon vil rekruttere episodisk (hippocampal) informasjon på dag 1 i forhold til klassiske regioner for fonologisk prosessering på dag 2. Talediskriminering vil resultere i en endring i størrelsen på aktiveringen fra dag 1 og 2 i venstre nedre frontal gyrus (IFG), som reflekterer en nedgang i innsats over natten. LI (n=20) er spådd å demonstrere redusert over natten endring i neural aktivering i forhold til TD i begge oppgavene.

Studieoversikt

Status

Suspendert

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Etterforskerne vil rekruttere 60 voksne med typisk språk (TD) og 40 LI-deltakere gjennom en rekke samfunns- og universitetsrelaterte kontakter. 40 TD-voksne og 20 LI-deltakere vil bli registrert i eksperiment 1. 20 TD-voksne og 20 LI-deltakere vil bli registrert i eksperiment 2.

Begge eksperimentene vil foregå over 3 økter.

Under sesjon 1 vil etterforskerne administrere ulike tiltak for å validere studiekvalifisering, klassifisere deltakere i grupper og andre tiltak for å karakterisere prøvene våre ytterligere. For det formål vil deltakerne bli administrert en ren tone audiometrisk screening, og fylle ut et intervju spørreskjema som ber om bakgrunnsinformasjon som handedness, språkbakgrunn, språk- og leseutvikling, og utvikling av motoriske ferdigheter. Opplært forskningspersonell vil deretter administrere et ca. 2-timers testbatteri som inkluderer mål på nonverbal kognisjon, språkevne, leseevne, oppmerksomhet, eksekutiv funksjon og fonologisk prosessering. Deltakerne vil også fylle ut spørreskjemaer for å vurdere deres vanlige søvnkvalitet, søvnighet og individuelle chronotpyes.

All testing vil bli gjennomført av en studentkliniker, og vil bli overvåket av en sertifisert logoped. 100 % av administrasjonene vil bli poenget på nytt av en opplært student for nøyaktighet. For å ta høyde for avgang og ikke-kvalifiserte, regner vi med å registrere/screene opptil 200 individer i økt 1 for å nå påmeldingsmålene for forsøk 1 og 2.

I begge eksperimentene finner økt 2 og 3 sted to påfølgende dager. Økt 2 vil finne sted sent på kvelden, og økt 3 vil finne sted om morgenen. Vi har med vilje valgt å ikke bruke en våken tilstand (AM-PM) kontroll. Dette gjøres for å begrense den potensielle variasjonen i mengden engelsk eksponering mellom øktene. Søvnvarigheten mellom øktene vil bli overvåket med et Actigraph wGT3X-BT akselerometer (Actigraph, corp) som bæres på det ikke-dominante håndleddet. Actigraphs vil bli satt til å samle inn data i 60-sekunders epoker via en validert algoritme (Cain & Geremia, 2011). Denne metoden for å registrere søvn/våken aktivitet har blitt uavhengig validert for å stemme overens med laboratoriepolysomnografi med 85 % nøyaktighet (Slater et al., 2015).

Eksperiment 1: atferdstiltak I løpet av økt 2 vil deltakerne fullføre de tre læringsoppgavene, deklarativ læring, prosedyrelæring, ikke-native talelæring (i den rekkefølgen) og vurderinger umiddelbart etter læring. I løpet av økt 3 vil deltakerne bli revurdert i ikke-native talelæring, deklarativ læring og prosedyrelæring (i den rekkefølgen).

  • Deklarativt minne vil bli vurdert ved hjelp av en objektgjenkjenningsoppgave etter tilfeldig koding.
  • En versjon av oppgaven Serial Reaction Time vil bli brukt for å måle prosedyrelæring.
  • Perseptuell læring av tale vil bli målt gjennom ytelse på identifiserings- og diskrimineringsoppgaver på dental og retrofleks kontrast.

Eksperiment 2: nevroavbildningstiltak Under økt 2 vil deltakerne fullføre den ikke-native kontrasttreningen sent på kvelden. Deretter vil de gå inn i en magnetisk resonans imagine (MRI)-skanner, der deres blodoksygennivåavhengige signaler vil bli registrert mens de fullfører identifisering og diskrimineringsvurderinger etter trening. Deltakerne vil fullføre de samme vurderingene i skanneren av oppfatningen av den ikke-native kontrasten under økt 3.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Delaware
      • Newark, Delaware, Forente stater, 19713
        • University of Delaware

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 24 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Enspråklige høyttalere av amerikansk engelsk
  • Historien om:

    • Typisk svangerskap
    • Sansemotorisk utvikling
    • Typisk hørsel og syn
    • Nonverbal erkjennelse innenfor normale grenser

Ekskluderingskriterier:

  • Nåværende diagnose av ADHD
  • Utviklingsdysleksi
  • Raske automatiserte navneunderskudd
  • Nevrologiske lidelser
  • Sosio-emosjonelle lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: INGEN

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: atferdsmessige
Voksne med og uten språkvansker vil få tre ulike typer atferdstrening, og vurderinger av læring gjennom disse treningene, på to tidspunkter.
deltakerne vil bli opplært til å oppfatte en ikke-innfødt talekontrast
EKSPERIMENTELL: neuroimaging
Etter lydadferdstrening vil voksne med og uten språkvansker gjennomgå perseptuelle vurderinger etter trening i en MR-skanner før og etter søvn etter trening.
deltakerne vil bli opplært til å oppfatte en ikke-innfødt talekontrast

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ikke-native talelyd læring: atferdsmål for hukommelseskonsolidering
Tidsramme: 2 dager
læring vil bli vurdert via atferdsmessig ytelse (nøyaktighet transformert til d') på perseptuelle oppgaver før trening, etter trening og etter en periode med søvn etter trening.
2 dager
ikke-native talelyd læring: fMRI-mål for hukommelseskonsolidering
Tidsramme: 2 dager
endring over en søvnperiode i nevral aktivering (FET-respons) som respons på innlært tale
2 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. august 2018

Primær fullføring (FORVENTES)

1. mars 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

31. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juni 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juli 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

1. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

9. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Språkutviklingsforstyrrelser

Kliniske studier på atferdstrening

Abonnere