뇌졸중 환자의 비디오 밸런스 기반 운동
2019년 4월 8일 업데이트: Lai chien hung, Taipei Medical University Hospital
뇌졸중 환자에서 인터랙티브 비디오 밸런스 기반 운동의 효과
본 연구는 뇌졸중 생존자의 균형과 기능 수행에 대한 인터랙티브 비디오 균형 기반 운동(IVBE) 중재와 기존 재활의 효과를 비교하는 것입니다.
15명의 참가자는 대화형 비디오 균형 기반 운동을 받게 되며 나머지 절반은 기존 재활을 받게 됩니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구에서는 뇌졸중 환자 30명을 모집하여 2개 그룹에 할당했습니다.
그룹 A의 15명의 참가자는 4주 동안 하루 30분, 주 3일 대화형 비디오 균형 기반 운동 개입을 받게 됩니다.
B그룹에 할당된 또 다른 15명의 참가자는 4주 동안 하루 30분, 주 3일 전통적 재활을 받게 됩니다.
TUG(Time up go test), BBS(Berg Balance Scale), MFES(Modified Falls Efficacy Scale), MI(Motricity Index), FAC(Functional Ambulation Category)를 두 그룹의 중재 전후에 평가했습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만
- Taipei Medical University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최초의 뇌졸중으로 인한 편측성 편마비 환자
- 학습의 성격을 충분히 이해할 수 있는 인지능력 (간이정신상태검사 점수>=23)
- 의학적, 심리적 상태 안정
제외 기준:
- 심한 경직이 있는 환자(수정된 애쉬워스 척도 > 3)
- 심각한 청력 또는 눈 문제
- 기능에 영향을 미칠 수 있거나 재활을 견딜 수 없는 약물 또는 기타 의학적 상태의 섭취
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 대화형 비디오 균형 기반 운동
그룹 A의 15명의 참가자는 4주 동안 하루 30분, 주 3일 대화형 비디오 균형 기반 운동 개입을 받게 됩니다.
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인터랙티브 비디오 밸런스 기반 운동 : 워밍업 운동 10분, 인터랙티브 비디오 밸런스 기반 운동 30분, 쿨다운 운동 5분.
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활성 비교기: 기존의 물리치료
B그룹에 할당된 또 다른 15명의 참가자는 4주 동안 하루 30분, 주 3일 전통적 재활을 받게 됩니다.
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전통적인 물리치료: 준비 운동 10분, 일반 물리 치료 30분, 정리 운동 5분.
전통적인 물리 치료에는 구르기, 앉기, 균형 운동, 서기, 지상 걷기, 마비된 사지 촉진 등이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Berg Balance Scale(BBS)의 변화
기간: 두 그룹 모두에서 개입 전후(0주 및 4주 말) 측정
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참가자는 조용한 자세 유지, 앉기, 서기, 체중 이동 및 뻗기, 제자리 회전, 한쪽 다리로 서기, 탠덤 자세 유지와 같은 일련의 14가지 기능적 균형 작업을 수행합니다.
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두 그룹 모두에서 개입 전후(0주 및 4주 말) 측정
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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TUG(Time Up Go Test) 변경
기간: 두 그룹 모두에서 개입 전후(0주 및 4주 말) 측정
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TUG 테스트는 동적 안정성 및 기능적 이동성을 테스트하는 데 일반적으로 사용되는 빠르고 신뢰할 수 있으며 유효하고 정확한 방법입니다.
이 테스트에서 참가자들은 등받이가 있는 46cm 높이의 안락의자에서 일어나 3m를 직진하고 돌아서 다시 의자로 돌아와 최대한 빠르고 안전하게 앉습니다.
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두 그룹 모두에서 개입 전후(0주 및 4주 말) 측정
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수정 낙상 효능 척도(MFES)의 변경
기간: 두 그룹 모두에서 개입 전후(0주 및 4주 말) 측정
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MFES는 원래의 10개 활동 낙상 효능 척도와 4개의 추가 활동을 포함하는 14개 항목 평가 척도 설문지입니다.
일상 활동을 수행하는 동안 넘어지지 않는 자신감을 평가하는 데 사용됩니다.
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두 그룹 모두에서 개입 전후(0주 및 4주 말) 측정
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운동성 지수(MI)의 변화
기간: 두 그룹 모두에서 개입 전후(0주 및 4주 말) 측정
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MI는 뇌졸중 환자의 일반적인 근력을 반영합니다.
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두 그룹 모두에서 개입 전후(0주 및 4주 말) 측정
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기능적 보행 범주(FAC) 변경
기간: 두 그룹 모두에서 개입 전후(0주 및 4주 말) 측정
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FAC는 뇌졸중이 있는 개인이 걷는 동안 필요한 지원 수준을 기반으로 합니다.
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두 그룹 모두에서 개입 전후(0주 및 4주 말) 측정
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 9월 4일
기본 완료 (실제)
2019년 3월 30일
연구 완료 (실제)
2019년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 4일
처음 게시됨 (실제)
2018년 10월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 4월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 4월 8일
마지막으로 확인됨
2018년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- N201708024
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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