이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

트리티쿰 헤리티지 품종으로 만든 빵: 식후 혈당 및 인슐린혈증에 미치는 영향

2019년 3월 18일 업데이트: Francesca Scazzina Ph.D., University of Parma
밀은 인간에게 가장 중요한 작물 중 하나이며 특히 통밀로 섭취할 경우 다양한 영양소, 식이 섬유 및 생리 활성 화합물의 공급원을 나타냅니다. 여러 연구에 따르면 Triticum 유산 품종은 더 많은 비타민, 미네랄 및 기능 식품 화합물을 제공함으로써 현대 밀보다 더 건강하고 더 나은 영양 프로필을 나타낼 수 있습니다. 고대 곡물 소비의 영향이 동물 및 인간 연구 모두에서 부분적으로 조사되었지만 식후 포도당 대사에 대한 현대 품종과 비교하여 Triticum 유산 품종의 잠재적 영향은 여전히 ​​불분명합니다. 따라서 이 연구의 목적은 Emilia Romagna 지역의 특정 지역에서 선택 및 재배된 Triticum 속에 속하는 유산 품종의 혼합에서 파생된 밀가루로 제조된 다양한 유형의 빵의 식후 혈당 및 인슐린 혈증에 대한 영향을 평가하는 것이었습니다. 재래식/현대 밀가루로 만든 빵까지.

연구 개요

상세 설명

곡물을 기반으로 한 제품은 일일 식단의 주요 부분을 구성하며 밀은 특히 통곡물로 섭취할 경우 여러 영양소, 식이 섬유 및 생리 활성 화합물의 공급원을 나타내는 인간에게 가장 중요한 작물입니다. 곡물의 구조, 세몰리나의 과립 크기, 섬유 및 식물 화학 물질의 양과 품질, 아밀로오스/아밀로펙틴 비율과 같은 물리적 및 화학적 특성에 따라 밀은 인체 건강에 대한 보호 효과를 매개할 수 있습니다. 녹색 혁명 이후 재배된 대부분의 밀 종은 지난 100~150년 동안 고대 밀에서 파생된 잡종입니다. 이 혁명의 주요 결과는 고대 밀에 비해 더 높은 수확량, 질병 및 곤충에 대한 감수성 감소, 환경 스트레스에 대한 내성 증가, 균일한 성숙 및 더 나은 글루텐 품질을 특징으로 하는 현대 품종의 개발이었습니다. 동시에 밀의 영양 및 기능 식품 특성의 점진적 고갈뿐만 아니라 유전적 다양성의 감소가 발생했습니다. 그러나 지난 몇 년 동안 식이 관련 만성 질환의 증가로 인해 밀의 건강 잠재력을 개선하기 위한 밀의 영양 개선이 이루어졌습니다. 요즘은 정제곡물보다 통곡물이 더 높은 가치를 인정받고 있는 반면, 고대곡물과 현대곡물의 영양학적 효과는 여전히 논란이 되고 있다. 일반적으로 고대 종은 현대 종에 비해 칼슘, 철, 마그네슘, 인과 같은 미네랄뿐만 아니라 엽산, 니아신, 비타민 B6와 같은 비타민이 더 높지만 생체 내 실제 건강 효과와 관련된 증거는 여전히 부족합니다. . 따라서 본 연구의 목적은 포도당과 인슐린의 혈장 반응에 대한 고대(Triticum 전통 품종) 또는 현대 곡물로 만든 8가지 빵의 영양 프로필을 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

13

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Parma, 이탈리아, 43125
        • Department of Food and Drugs, University of Parma

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

-일반적으로 건강한

제외 기준:

  • BMI≥30kg/m2
  • 건강 상태(빈혈 및 고혈압, 이상지질혈증, 포도당 불내성 장애 또는 당뇨병과 같은 대사 상태 포함)가 있는 경우
  • 셀리악 병이 있다
  • 현재 신진 대사에 영향을 미치는 만성 질환 (정신과 포함) 건강 보조 식품에 대한 처방약을 복용
  • 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초_과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
ACTIVE_COMPARATOR: 볼로냐 00+S. 세레비시아 효모
볼로냐 밀가루(00형)(현대 품종)+S로 만든 빵. 세레비시아 효모
효모로 만든 볼로냐 00 빵(가용 탄수화물 50g에 해당하는 부분) + 물 500mL
실험적: 볼로냐 1+S. 세레비시아 효모
볼로냐 밀가루(1종)(현대 품종)+S로 만든 빵. 세레비시아 효모
볼로냐 효모로 만든 빵 1개(가용 탄수화물 50g에 해당하는 부분) + 물 500mL
실험적: 바이오2+S. 세레비시아 효모
혼합 Bio2 밀가루(1종)(헤리티지 믹스 품종)+S로 만든 빵. 세레비시아 효모
효모로 만든 Bio2 빵(가용 탄수화물 50g에 해당하는 부분) + 물 500mL
실험적: ICARDA+S. 세레비시아 효모
이카르다 믹스(1종)(헤리티지 믹스 품종)+S로 만든 빵. 세레비시아 효모
효모로 만든 이카르다 빵(가용 탄수화물 50g에 해당하는 부분) + 물 500mL
실험적: 볼로냐 1+사워도우
볼로냐 밀가루(1종)(모던 버라이어티)+사워도우로 만든 빵
사워도우로 만든 볼로냐 빵 1개(가용 탄수화물 50g에 해당하는 부분) + 물 500mL
실험적: Bio2+사워도우
혼합 바이오2 밀가루(1종)(헤리티지 믹스 품종)+사워도우로 만든 빵
사워도우로 만든 Bio2 빵 109g(가용 탄수화물 50g에 해당하는 부분) + 물 500mL
실험적: ICARDA+사워도우
믹스 이카르다 밀가루(1종)(헤리티지 믹스 품종)+사워도우로 만든 빵
사워도우로 만든 이카르다 빵(가용 탄수화물 50g에 해당하는 부분) + 물 500mL
실험적: 그로시+사워도우
믹스 그로시 밀가루(1종)(헤리티지 믹스 품종)+사워도우로 만든 빵
사워도우로 만든 그로시 빵(가용 탄수화물 50g에 해당하는 부분) + 물 500mL

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
식후 혈당 반응
기간: 2시간 (-10과 0 -단식-, 15, 30, 45, 60, 90, 120분)
식후 혈당 반응(iAUC)
2시간 (-10과 0 -단식-, 15, 30, 45, 60, 90, 120분)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인슐린에 대한 식후 반응
기간: 2시간 (-10과 0 -단식-, 15, 30, 45, 60, 90, 120분)
인슐린에 대한 식후 반응(iAUC)
2시간 (-10과 0 -단식-, 15, 30, 45, 60, 90, 120분)
포도당과 인슐린의 최대 피크
기간: 2시간 (-10과 0 -단식-, 15, 30, 45, 60, 90, 120분)
식후 포도당과 인슐린 반응의 최대값
2시간 (-10과 0 -단식-, 15, 30, 45, 60, 90, 120분)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
100cm 시각 아날로그 척도를 이용한 포만감 [ 소요시간 : 2시간 ]
기간: 2시간
100cm 시각적 아날로그 척도를 사용한 대상자 평가 포만감의 차이
2시간
설문지를 이용한 위장관 증상 [ 소요시간 : 2시간 ]
기간: 2시간
대상자 등급 위장 증상 설문지의 차이
2시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 10월 12일

기본 완료 (실제)

2018년 11월 15일

연구 완료 (실제)

2018년 11월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 15일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 3월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BIO2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

식이 수정에 대한 임상 시험

볼로냐 00+S. 세레비시아 효모에 대한 임상 시험

3
구독하다