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Reliability and Validity of Kinect Detector for Fitness Tests and Gait Performance Analysis

2019년 7월 31일 업데이트: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University

To Verify the Reliability and Validity of Kinect Detector While Apply to Physical Fitness Tests and Gait Performance Analysis

Background: Depending on nature and needs, physical fitness can be divided into healthy fitness and physical fitness (also known as competitive fitness). Healthy fitness includes cardio-respiratory fitness, muscle fitness, muscular endurance, flexibility, and body composition. Physical fitness includes coordination, speed, explosiveness, balance, agility, and reaction time. Although the monitoring of fitness is very important, most of the tests need to be assisted by professionally trained fitness inspectors, so that the public who wants to regularly check their fitness status will facing a dilemma-- insufficient of inspectors. In the face of such a situation, the somatosensory detector may be a choice which is relatively objective, convenient and no need to rely on the inspectors. Therefore, the validity and retest reliability of the somatosensory detector need to be verified in order to achieve accurate and objective measurement results.

연구 개요

상태

알려지지 않은

개입 / 치료

상세 설명

Background: Depending on nature and needs, physical fitness can be divided into healthy fitness and physical fitness (also known as competitive fitness). Healthy fitness includes cardio-respiratory fitness, muscle fitness, muscular endurance, flexibility, and body composition. Physical fitness includes coordination, speed, explosiveness, balance, agility, and reaction time. Although the monitoring of fitness is very important, most of the tests need to be assisted by professionally trained fitness inspectors, so that the public who wants to regularly check their fitness status will facing a dilemma-- insufficient of inspectors. In the face of such a situation, the somatosensory detector may be a choice which is relatively objective, convenient and no need to rely on the inspectors. Therefore, the validity and retest reliability of the somatosensory detector need to be verified in order to achieve accurate and objective measurement results.

Research purposes: To verify the retest reliability and validity of the somatosensory detector on physical fitness and gait performance.

Methods: The trial will enroll 60 subjects, 30 of them were healthy individuals between the ages of 20 and 65, and 30 are healthy elderly than 65 years of age. The exclusion criteria including: (1) those who are unable to follow the instructions and who have orthopedic, nervous system or cardiopulmonary system disorders, or who have abnormal gait pattern, or who are affected by the above physiological system disorders. Subjects will receive two tests, there's a one-week interval between each test. In the first test, the fitness assessment of the fitness inspector and the somatosensory detector was performed simultaneously, and the fitness evaluation of the somatosensory detector was performed only for the second time. And use statistical software to analyze the reliability and validity of the somatosensory detector.

Statistical Analysis: Using SPSS 20.0 for data archiving and statistical analysis, the reliability and validity of the test will be detected by intraclass correlation one-way random model, and presenting by the intraclass correlation coefficient and 95% confidence interval.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

60

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만
        • 모병
        • National Yang-Ming University
        • 수석 연구원:
          • Yea-Ru Yang, PhD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

healthy adults

설명

Inclusion Criteria:

  • healthy adults

Exclusion Criteria:

  • those unable to follow to instructions
  • those have abnormal gait pattern which caused by orthopedics system disorders, nervous system disorders or cardio-respiratory disorders
  • those with abnormal movement performance which caused by physiological system obstacles

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Healthy adults
Subjects will receive pre and post-test, in order to verify the test-retest reliability of the Somatosensory detector
간섭 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Gait speed
기간: Change from baseline at one week
Gait speed is calculated using distance in meters and time in seconds.
Change from baseline at one week
Gait cadence
기간: Change from baseline at one week
Cadence is the rate at which a person walk, expressed in steps per minute.
Change from baseline at one week
Gait stride length
기간: Change from baseline at one week
The stride length is the distance between two successive placements of the same foot.
Change from baseline at one week

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
One leg standing test
기간: Change from baseline at one week
To test balance ability
Change from baseline at one week
Functional forward reach test
기간: Change from baseline at one week
To test functional balance performance
Change from baseline at one week
Timed up and go test
기간: Change from baseline at one week
To test functional balance performance
Change from baseline at one week
Upper arm curl test
기간: Change from baseline at one week
To test functional muscle strength of upper extremities
Change from baseline at one week
30 seconds sit-stand-sit test
기간: Change from baseline at one week
To test functional muscle strength of lower extremities
Change from baseline at one week
2 minutes stepping test
기간: Change from baseline at one week
To test cardiopulmonary ability
Change from baseline at one week

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 10월 31일

연구 완료 (예상)

2019년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 10월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2019년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • YM106054E

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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간섭 없음에 대한 임상 시험

3
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