- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03733613
Reliability and Validity of Kinect Detector for Fitness Tests and Gait Performance Analysis
To Verify the Reliability and Validity of Kinect Detector While Apply to Physical Fitness Tests and Gait Performance Analysis
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Background: Depending on nature and needs, physical fitness can be divided into healthy fitness and physical fitness (also known as competitive fitness). Healthy fitness includes cardio-respiratory fitness, muscle fitness, muscular endurance, flexibility, and body composition. Physical fitness includes coordination, speed, explosiveness, balance, agility, and reaction time. Although the monitoring of fitness is very important, most of the tests need to be assisted by professionally trained fitness inspectors, so that the public who wants to regularly check their fitness status will facing a dilemma-- insufficient of inspectors. In the face of such a situation, the somatosensory detector may be a choice which is relatively objective, convenient and no need to rely on the inspectors. Therefore, the validity and retest reliability of the somatosensory detector need to be verified in order to achieve accurate and objective measurement results.
Research purposes: To verify the retest reliability and validity of the somatosensory detector on physical fitness and gait performance.
Methods: The trial will enroll 60 subjects, 30 of them were healthy individuals between the ages of 20 and 65, and 30 are healthy elderly than 65 years of age. The exclusion criteria including: (1) those who are unable to follow the instructions and who have orthopedic, nervous system or cardiopulmonary system disorders, or who have abnormal gait pattern, or who are affected by the above physiological system disorders. Subjects will receive two tests, there's a one-week interval between each test. In the first test, the fitness assessment of the fitness inspector and the somatosensory detector was performed simultaneously, and the fitness evaluation of the somatosensory detector was performed only for the second time. And use statistical software to analyze the reliability and validity of the somatosensory detector.
Statistical Analysis: Using SPSS 20.0 for data archiving and statistical analysis, the reliability and validity of the test will be detected by intraclass correlation one-way random model, and presenting by the intraclass correlation coefficient and 95% confidence interval.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Rekrytointi
- National Yang-Ming University
-
Päätutkija:
- Yea-Ru Yang, PhD
-
Ottaa yhteyttä:
- Yea-Ru Yang, PhD
- Puhelinnumero: +886228267279
- Sähköposti: yryang@ym.edu.tw
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- healthy adults
Exclusion Criteria:
- those unable to follow to instructions
- those have abnormal gait pattern which caused by orthopedics system disorders, nervous system disorders or cardio-respiratory disorders
- those with abnormal movement performance which caused by physiological system obstacles
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Healthy adults
Subjects will receive pre and post-test, in order to verify the test-retest reliability of the Somatosensory detector
|
ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Gait speed
Aikaikkuna: Change from baseline at one week
|
Gait speed is calculated using distance in meters and time in seconds.
|
Change from baseline at one week
|
Gait cadence
Aikaikkuna: Change from baseline at one week
|
Cadence is the rate at which a person walk, expressed in steps per minute.
|
Change from baseline at one week
|
Gait stride length
Aikaikkuna: Change from baseline at one week
|
The stride length is the distance between two successive placements of the same foot.
|
Change from baseline at one week
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
One leg standing test
Aikaikkuna: Change from baseline at one week
|
To test balance ability
|
Change from baseline at one week
|
Functional forward reach test
Aikaikkuna: Change from baseline at one week
|
To test functional balance performance
|
Change from baseline at one week
|
Timed up and go test
Aikaikkuna: Change from baseline at one week
|
To test functional balance performance
|
Change from baseline at one week
|
Upper arm curl test
Aikaikkuna: Change from baseline at one week
|
To test functional muscle strength of upper extremities
|
Change from baseline at one week
|
30 seconds sit-stand-sit test
Aikaikkuna: Change from baseline at one week
|
To test functional muscle strength of lower extremities
|
Change from baseline at one week
|
2 minutes stepping test
Aikaikkuna: Change from baseline at one week
|
To test cardiopulmonary ability
|
Change from baseline at one week
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- YM106054E
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Terveet aikuiset
-
Aalborg UniversityAalborg Municipality; Imasen Electrical Industrial Co., Ltd.ValmisPre-frail Senior AdultsTanska
Kliiniset tutkimukset ei väliintuloa
-
CSA Medical, Inc.LopetettuBarrettin ruokatorvi | Matala-asteinen dysplasia | Korkea-asteinen dysplasiaYhdysvallat
-
Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.CelerionValmis
-
University of MinnesotaValmis
-
NoNO Inc.RekrytointiEnsimmäinen ihmisissä tehty tutkimus uuden, akuutin iskeemisen aivohalvauksen hoitoon tarkoitetun lääkkeen turvallisuuden arvioimiseksiKanada
-
Seoul National University HospitalSamsung Medical Center; Chosun University HospitalLopetettu"No-Touch" radiotaajuinen ablaatio pieneen maksasolukarsinoomaan (≤ 3 cm): tuleva monikeskustutkimusRadiotaajuinen ablaatio | MikroaaltoablaatioKorean tasavalta
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesEi vielä rekrytointia
-
VA Office of Research and DevelopmentValmisPaksusuolen syöpäYhdysvallat
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisValmisSirppisolutautiRanska
-
China National Center for Cardiovascular DiseasesTuntematon