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Reliability and Validity of Kinect Detector for Fitness Tests and Gait Performance Analysis

31 de julio de 2019 actualizado por: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University

To Verify the Reliability and Validity of Kinect Detector While Apply to Physical Fitness Tests and Gait Performance Analysis

Background: Depending on nature and needs, physical fitness can be divided into healthy fitness and physical fitness (also known as competitive fitness). Healthy fitness includes cardio-respiratory fitness, muscle fitness, muscular endurance, flexibility, and body composition. Physical fitness includes coordination, speed, explosiveness, balance, agility, and reaction time. Although the monitoring of fitness is very important, most of the tests need to be assisted by professionally trained fitness inspectors, so that the public who wants to regularly check their fitness status will facing a dilemma-- insufficient of inspectors. In the face of such a situation, the somatosensory detector may be a choice which is relatively objective, convenient and no need to rely on the inspectors. Therefore, the validity and retest reliability of the somatosensory detector need to be verified in order to achieve accurate and objective measurement results.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Background: Depending on nature and needs, physical fitness can be divided into healthy fitness and physical fitness (also known as competitive fitness). Healthy fitness includes cardio-respiratory fitness, muscle fitness, muscular endurance, flexibility, and body composition. Physical fitness includes coordination, speed, explosiveness, balance, agility, and reaction time. Although the monitoring of fitness is very important, most of the tests need to be assisted by professionally trained fitness inspectors, so that the public who wants to regularly check their fitness status will facing a dilemma-- insufficient of inspectors. In the face of such a situation, the somatosensory detector may be a choice which is relatively objective, convenient and no need to rely on the inspectors. Therefore, the validity and retest reliability of the somatosensory detector need to be verified in order to achieve accurate and objective measurement results.

Research purposes: To verify the retest reliability and validity of the somatosensory detector on physical fitness and gait performance.

Methods: The trial will enroll 60 subjects, 30 of them were healthy individuals between the ages of 20 and 65, and 30 are healthy elderly than 65 years of age. The exclusion criteria including: (1) those who are unable to follow the instructions and who have orthopedic, nervous system or cardiopulmonary system disorders, or who have abnormal gait pattern, or who are affected by the above physiological system disorders. Subjects will receive two tests, there's a one-week interval between each test. In the first test, the fitness assessment of the fitness inspector and the somatosensory detector was performed simultaneously, and the fitness evaluation of the somatosensory detector was performed only for the second time. And use statistical software to analyze the reliability and validity of the somatosensory detector.

Statistical Analysis: Using SPSS 20.0 for data archiving and statistical analysis, the reliability and validity of the test will be detected by intraclass correlation one-way random model, and presenting by the intraclass correlation coefficient and 95% confidence interval.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Reclutamiento
        • National Yang-Ming University
        • Investigador principal:
          • Yea-Ru Yang, PhD
        • Contacto:
          • Yea-Ru Yang, PhD
          • Número de teléfono: +886228267279
          • Correo electrónico: yryang@ym.edu.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

healthy adults

Descripción

Inclusion Criteria:

  • healthy adults

Exclusion Criteria:

  • those unable to follow to instructions
  • those have abnormal gait pattern which caused by orthopedics system disorders, nervous system disorders or cardio-respiratory disorders
  • those with abnormal movement performance which caused by physiological system obstacles

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Healthy adults
Subjects will receive pre and post-test, in order to verify the test-retest reliability of the Somatosensory detector
Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Gait speed
Periodo de tiempo: Change from baseline at one week
Gait speed is calculated using distance in meters and time in seconds.
Change from baseline at one week
Gait cadence
Periodo de tiempo: Change from baseline at one week
Cadence is the rate at which a person walk, expressed in steps per minute.
Change from baseline at one week
Gait stride length
Periodo de tiempo: Change from baseline at one week
The stride length is the distance between two successive placements of the same foot.
Change from baseline at one week

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
One leg standing test
Periodo de tiempo: Change from baseline at one week
To test balance ability
Change from baseline at one week
Functional forward reach test
Periodo de tiempo: Change from baseline at one week
To test functional balance performance
Change from baseline at one week
Timed up and go test
Periodo de tiempo: Change from baseline at one week
To test functional balance performance
Change from baseline at one week
Upper arm curl test
Periodo de tiempo: Change from baseline at one week
To test functional muscle strength of upper extremities
Change from baseline at one week
30 seconds sit-stand-sit test
Periodo de tiempo: Change from baseline at one week
To test functional muscle strength of lower extremities
Change from baseline at one week
2 minutes stepping test
Periodo de tiempo: Change from baseline at one week
To test cardiopulmonary ability
Change from baseline at one week

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2018

Finalización primaria (Anticipado)

31 de octubre de 2019

Finalización del estudio (Anticipado)

31 de octubre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de octubre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

7 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de julio de 2019

Última verificación

1 de julio de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • YM106054E

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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