Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Reliability and Validity of Kinect Detector for Fitness Tests and Gait Performance Analysis

31 juli 2019 bijgewerkt door: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University

To Verify the Reliability and Validity of Kinect Detector While Apply to Physical Fitness Tests and Gait Performance Analysis

Background: Depending on nature and needs, physical fitness can be divided into healthy fitness and physical fitness (also known as competitive fitness). Healthy fitness includes cardio-respiratory fitness, muscle fitness, muscular endurance, flexibility, and body composition. Physical fitness includes coordination, speed, explosiveness, balance, agility, and reaction time. Although the monitoring of fitness is very important, most of the tests need to be assisted by professionally trained fitness inspectors, so that the public who wants to regularly check their fitness status will facing a dilemma-- insufficient of inspectors. In the face of such a situation, the somatosensory detector may be a choice which is relatively objective, convenient and no need to rely on the inspectors. Therefore, the validity and retest reliability of the somatosensory detector need to be verified in order to achieve accurate and objective measurement results.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Background: Depending on nature and needs, physical fitness can be divided into healthy fitness and physical fitness (also known as competitive fitness). Healthy fitness includes cardio-respiratory fitness, muscle fitness, muscular endurance, flexibility, and body composition. Physical fitness includes coordination, speed, explosiveness, balance, agility, and reaction time. Although the monitoring of fitness is very important, most of the tests need to be assisted by professionally trained fitness inspectors, so that the public who wants to regularly check their fitness status will facing a dilemma-- insufficient of inspectors. In the face of such a situation, the somatosensory detector may be a choice which is relatively objective, convenient and no need to rely on the inspectors. Therefore, the validity and retest reliability of the somatosensory detector need to be verified in order to achieve accurate and objective measurement results.

Research purposes: To verify the retest reliability and validity of the somatosensory detector on physical fitness and gait performance.

Methods: The trial will enroll 60 subjects, 30 of them were healthy individuals between the ages of 20 and 65, and 30 are healthy elderly than 65 years of age. The exclusion criteria including: (1) those who are unable to follow the instructions and who have orthopedic, nervous system or cardiopulmonary system disorders, or who have abnormal gait pattern, or who are affected by the above physiological system disorders. Subjects will receive two tests, there's a one-week interval between each test. In the first test, the fitness assessment of the fitness inspector and the somatosensory detector was performed simultaneously, and the fitness evaluation of the somatosensory detector was performed only for the second time. And use statistical software to analyze the reliability and validity of the somatosensory detector.

Statistical Analysis: Using SPSS 20.0 for data archiving and statistical analysis, the reliability and validity of the test will be detected by intraclass correlation one-way random model, and presenting by the intraclass correlation coefficient and 95% confidence interval.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • Werving
        • National Yang-Ming University
        • Hoofdonderzoeker:
          • Yea-Ru Yang, PhD
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

healthy adults

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • healthy adults

Exclusion Criteria:

  • those unable to follow to instructions
  • those have abnormal gait pattern which caused by orthopedics system disorders, nervous system disorders or cardio-respiratory disorders
  • those with abnormal movement performance which caused by physiological system obstacles

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Healthy adults
Subjects will receive pre and post-test, in order to verify the test-retest reliability of the Somatosensory detector
Ander: geen tussenkomst
geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gait speed
Tijdsspanne: Change from baseline at one week
Gait speed is calculated using distance in meters and time in seconds.
Change from baseline at one week
Gait cadence
Tijdsspanne: Change from baseline at one week
Cadence is the rate at which a person walk, expressed in steps per minute.
Change from baseline at one week
Gait stride length
Tijdsspanne: Change from baseline at one week
The stride length is the distance between two successive placements of the same foot.
Change from baseline at one week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
One leg standing test
Tijdsspanne: Change from baseline at one week
To test balance ability
Change from baseline at one week
Functional forward reach test
Tijdsspanne: Change from baseline at one week
To test functional balance performance
Change from baseline at one week
Timed up and go test
Tijdsspanne: Change from baseline at one week
To test functional balance performance
Change from baseline at one week
Upper arm curl test
Tijdsspanne: Change from baseline at one week
To test functional muscle strength of upper extremities
Change from baseline at one week
30 seconds sit-stand-sit test
Tijdsspanne: Change from baseline at one week
To test functional muscle strength of lower extremities
Change from baseline at one week
2 minutes stepping test
Tijdsspanne: Change from baseline at one week
To test cardiopulmonary ability
Change from baseline at one week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Yang Ming University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2018

Primaire voltooiing (Verwacht)

31 oktober 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

31 oktober 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 oktober 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 november 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • YM106054E

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezonde volwassenen

Klinische onderzoeken op geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Italy

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren