"대사 증후군"을 위한 새로운 보충제
2019년 1월 21일 업데이트: Rosario D'anna, University of Messina
갱년기 전환기 여성의 "대사 증후군" 치료를 위한 코로솔산과 계피
본 연구는 대사증후군 치료를 위한 글리시리진산, 계피 및 코로솔산 조합의 효과를 평가합니다.
참가자는 보충제 또는 위약을 받습니다.
연구 개요
상세 설명
보충제는 glycirrhizic acid, Cinnamomun Zeylanicum 및 corosolic acid의 조합으로 구성됩니다.
그들은 대사 증후군의 주요 원인인 인슐린 저항성을 줄이는 다양한 방식으로 작용합니다.
2015년 ATP III에서 제안한 기준에 따라 대사 증후군이 있는 여성 60명을 대상으로 한 무작위 통제 연구였습니다.
주요 결과는 포도당 및 인슐린 수치, 트리글리세리드, HDL-콜레스테롤 및 혈압과 같은 대사 증후군을 특징짓는 매개변수의 개선이었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
45년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준: ATP 2015 기준에 의해 진단된 대사 증후군의 영향을 받는 폐경 후 여성.
-
제외 기준: 스테로이드 또는 저혈당 또는 항콜레스테롤 약물 치료
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 시네오스
Glycyrrhizic acid 38 mg + Cinnamomum Zeylanicum 150 mg + corosolic acid 480 mcg 3개월 동안 하루 2알
|
글리시리진산 38mg + 계피 150mg + 코로솔산 480mcg 하루 2알
|
|
플라시보_COMPARATOR: 위약 대조
위약 3개월 동안 하루 2알
|
글리시리진산 38mg + 계피 150mg + 코로솔산 480mcg 하루 2알
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
혈당의 변화
기간: 3 개월
|
혈당 감소(mg/dl)
|
3 개월
|
|
HDL-콜레스테롤의 변화
기간: 3 개월
|
HDL-C 증가(mg/dl)
|
3 개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
HOMA-IR의 변화
기간: 3 개월
|
혈당(mg/dl)과 인슐린(UI)의 비율로 측정
|
3 개월
|
|
총 콜레스테롤의 변화
기간: 3 개월
|
콜레스테롤 감소(mg/dl)
|
3 개월
|
|
트리글리세리드의 변화
기간: 3 개월
|
트리글리세리드 감소(mg/dl)
|
3 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 15일
기본 완료 (실제)
2018년 1월 15일
연구 완료 (실제)
2018년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 1월 21일
처음 게시됨 (실제)
2019년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 1월 21일
마지막으로 확인됨
2019년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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